製薬 - 奈良県 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00〜17:00（休憩60分）

仕事内容創業から130年以上の製薬会社での 医薬品・健康食品の検品・包装作業。 ▼機械が自動で行う作業（ビン詰め・ キャップ締め等）もありますが、機械では しにくい部分を手作業で行っています。 ▼錠剤やカプセル剤、顆粒材剤など いろいろな形状の薬があり、最初は、 薬が入った袋にキズや破れがないかの 外観チェックをして、決められた数の袋を 箱に詰めるなど検品・包装作業から スタートしていただきます。 ▼作業によっては座り作業や立ち作業も あります。1日中立ちっぱなしはありません。 ▼作業内容などで5チームに分かれています。 社員や先輩スタッフがいつも周りにいるので 安心ですよ。 ◎1日の大体の

仕事内容主に錠剤・カプセル剤・顆粒剤の製造及び検品、包装 様々な医薬品の製造に関わるお仕事です。 作業工程や製品によって、機械も異なります。 それぞれの機械を使いこなしながらの作業になります。 最初は、先輩スタッフにつきながら、 準備作業などからスタートしていきます。 経験を積みながら、徐々に作業工程を覚えていってください。 機械整備や簡単な修理も担当していただきますので、 機械いじりや操作が好きという方はさらに面白いお仕事ですよ。

仕事内容◇製品出荷 ◇原料資材等荷受け～入庫 ◇在庫管理（原料資材の入出庫関連業務） 上記業務に関連して、 ・パソコンを用いた作業 ・フォークリフト等での作業 ・トラックでの運搬業務（要、普通免許） 【生産量の増加に伴う増員です】 【未経験でも、社内教育指導育成します】 ※ミドルシニア（就職氷河期）世代歓迎求人 【変更範囲：会社の定める業務】 ◇製品出荷 ◇原料資材等荷受け～入庫 ◇在庫管理（原料資材の入出庫関連業務） 上記業務に関連して、 ・パソコンを用いた作業 ・フォークリフト等での作業 ・トラックでの運搬業務（要、普通免許） 【生産量の増加に伴う増員です】 【未経験でも、社内教育指導育成します

仕事内容◇医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等の製造等 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等の充填／ビン詰め／袋詰め等 ・製品の検品／ラベル貼り／包装仕上げ等 ・上記作業に伴う関連作業 ※機械装置の運転を伴います。 ※クリーンルーム内での勤務になります。 【生産量の増加に伴う増員です】 【未経験でも、社内教育指導育成します】 変更範囲：会社の定める業務 ◇医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等の製造等 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等の充填／ビン詰め／袋詰め等 ・製品の検品／ラベル貼り／包装仕上げ等 ・上記作業に伴う関

仕事内容[仕事内容] 製薬企業の製造工程のお仕事です！ 【お仕事内容】 〇原料検査・処理 ・日々入荷される薬剤の原料に異物が無いか確認する業務 ・製造工程に流すための小分け作業適量にするため量りを使います。 〇機械洗浄 作るものと違った原料が混ざってしまわないように品目が変わる際は機械を洗浄します。 ※その他付随業務をお任せする可能性あり ★職場環境★ クリーンルームと呼ばれる清潔な環境でのお仕事です！ クリーンルームとは…ごみや埃などを持ち込まないようにするためにエアシャワーや専用の作業服を着て作業する環境です。 1年中一定の快適な温度で保たれた環境ですので夏は涼しく、冬は暖かいので働きやす

勤務時間8:30～17:15（実働7時間30分） 9:00～16:00（実働6時間） 9:00～17:00（実働7時間） ※残業は約5時間/月

仕事内容＼おすすめポイント／ 1．GLP非臨床のQC・QA経験で活躍できる環境 2．在宅勤務相談可×土日祝休み。無理なくキャリアを継続 3．高の原駅から送迎バスあり。雨の日もストレスなく通勤 【勤務先の概要】 奈良県生駒市に拠点を構える、日本を代表する大手医薬品メーカーの「研究開発センター」が職場です。非常に清潔で開放感のある施設は、研究者にとって理想的な環境。 「派遣は若手や補助がメイン」というイメージがあるかもしれませんが、本ポジションはこれまでのキャリアで培った「確かな目」を必要としています。実際に幅広い年齢層の方が、その専門性を活かして活躍されている職場です。 【業務の詳細】 品質保証部門

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容クオリカプス株式会社 【奈良※未経験歓迎】フィールドエンジニア〈医薬品製造機器〉国内トップ／フルフレックス／年休128日 【仕事内容】 【奈良※未経験歓迎】フィールドエンジニア〈医薬品製造機器〉国内トップ／フルフレックス／年休128日 【具体的な仕事内容】 1965年創業のカプセル・製剤機械の製造販売を手掛ける老舗メーカー／国内トップシェア／大手製薬メーカーとの取引実績多数／新製品開発に注力できる環境／フルフレックス・リモート勤務可／年休128日でワークライフバランス ■採用背景： 現在、お客様からの引き合いが増加しており、対応力強化が急務です。また今後は、海外展開にもさらに注力してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと 1. 博士/修士号＋5年以上の当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務 2. 学士号＋10年以上の当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務 3. 日本の医師免許（臨床経験10年以上） 4. 代謝内科医師・内分泌内科医師等、肥満症領域および関連健康障害を専門とした肥満症治療の実務経験（3年以上） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満症/関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用製薬企業でのGVP業務経験（3年以上） ・個別症例報告書/定期報告書/手順書の作成経験 ・関連法規制の知識 ・流暢な日本語力 ・学士号（理系） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力・交渉力 【職種名】 PVスペシャリスト～マネージャー《医薬品領域◆フルリモート＆フレックス◆少数精鋭チーム》 【仕事内容】 【外資系製薬会社の国内立ち上げ拠点】 少数精鋭のフラットな組織環境のもと、社内外の関係者と連携しながらGVP業務の運用管理や査察対応、症例報告等を担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理・維持 ・各種査察/監査への対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要経験・スキル＞ ・理系大学院修士課程修了 ・製薬企業にて薬理系研究開発（in vivo、in vitro両方）に従事した経験がある（経験年数：2～5年くらい） ・英語力（TOEIC600点以上）読み書きに問題ないレベル ・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方 ・論理的思考能力・企画力・概念形成力の高い方 ・科学的センスに自信がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届け

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用製薬企業でのGVP業務経験（3年以上） ・個別症例報告書/定期報告書/手順書の作成経験 ・関連法規制の知識 ・流暢な日本語力 ・学士号（理系） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力・交渉力 【職種名】 PVスペシャリスト～マネージャー《医薬品領域◆フルリモート＆フレックス◆少数精鋭チーム》 【仕事内容】 【外資系製薬会社の国内立ち上げ拠点】 少数精鋭のフラットな組織環境のもと、社内外の関係者と連携しながらGVP業務の運用管理や査察対応、症例報告等を担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理・維持 ・各種査察/監査への対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年10月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR（2025年10月入社）～トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能～ 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良】薬理研究職｜眼科領域の非臨床開発・創薬研究担当 ※上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【奈良】薬理研究職｜眼科領域の非臨床開発・創薬研究担当 ※上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■概要： Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・KAM、MRとしての実務経験（5年以上） ・基幹病院または大学病院の担当経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・麻酔科、鎮静関連領域の担当経験 ・新薬または立ち上げフェーズの経験 ・スペシャリティ領域での営業経験 【職種名】 KAM《麻酔・鎮静領域 新薬担当◆2026年6月1日以降入社◆正社員採用》 【仕事内容】 【20代の若手から50代のベテランKAM、MRまで積極的に採用開始】 医療現場の運用効率アップ・患者負担の軽減で注目を集めている新製剤の立ち上げをご担当いただける、当社お勧めのKAMポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当エ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 大学（理系学部）卒以上 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３年以上） パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 【歓迎条件】 ・がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 上記のいずれかのご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・社内外関係者との関係を上・く構築できる・ ・前向きに物事に取り組める・ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や