製薬 - 奈良県 の求人・仕事・採用

仕事内容＼決められた手順を、コツコツと正確に！／ 医薬品・健康食品の製造をお任せします。入社後は希望・適性に応じて、製剤課・生産課・包装課のいずれかに配属。作業は指図書に沿って進めれば問題ないので、未経験の方もご安心ください。 ＜具体的な業務内容＞ ……製剤課…… 原料を調合し、錠剤をつくる工程です。 ▼秤量（ひょうりょう）：すべての元となる原料を、指図書通りに正確に計量します。 ▼混合・造粒（ぞうりゅう）：機械に投入し、混ぜ合わせて、均一な顆粒状に加工します。 ▼打錠（だじょう）：顆粒状になった原料を圧縮し、錠剤の形に成形します。 ▼コーティング：品質維持・飲みやすさのため、機械で錠剤の表面をコ

仕事内容◇医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等の製造等 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等の充填／ビン詰め／袋詰め等 ・製品の検品／ラベル貼り／包装仕上げ等 ・上記作業に伴う関連作業 ※機械装置の運転を伴います。 ※クリーンルーム内での勤務になります。 【生産量の増加に伴う増員です】 【未経験でも、社内教育指導育成します】 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容[仕事内容] 製薬企業の製造工程のお仕事です！ 【お仕事内容】 〇原料検査・処理 ・日々入荷される薬剤の原料に異物が無いか確認する業務 ・製造工程に流すための小分け作業適量にするため量りを使います。 〇機械洗浄 作るものと違った原料が混ざってしまわないように品目が変わる際は機械を洗浄します。 ※その他付随業務をお任せする可能性あり ★職場環境★ クリーンルームと呼ばれる清潔な環境でのお仕事です！ クリーンルームとは…ごみや埃などを持ち込まないようにするためにエアシャワーや専用の作業服を着て作業する環境です。 1年中一定の快適な温度で保たれた環境ですので夏は涼しく、冬は暖かいので働きやす

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！

仕事内容経験を活かしてのお仕事！品質検査スタッフ募集／正社員・年間休日122日 医薬品および健康食品の品質を守るための 検査業務を担当していただきます。 原料や製品が基準を満たしているかを確認する、 重要でやりがいのある仕事です。 【具体的な業務内容】 HPLCを使用した試験業務 ・原料試験 ・製品試験 ・試験データの記録・報告 ・上記に付随する関連業務全般 ※経験を活かして先輩社員が 丁寧に指導します。 【一日の流れ（例）】 8:30 出社・朝礼 当日の作業内容や注意点を確認します。 9:00 品質検査業務 原料や製品の試験・検査を実施。 決められた手順書に沿って進めていただきます。 1

仕事内容至誠堂製薬株式会社 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【仕事内容】 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【具体的な仕事内容】 【大手製薬会社の受託製造/医薬品の品質試験等をお任せ/年休120日・平均有給取得13日/国内トップシェアのビタミン剤を製造】 ■職務内容： 大手製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、医薬品の品質管理・保証を行っていただきます。 ・医薬品及び原材料の各種試験 ・分析業務（HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計

仕事内容クオリカプス株式会社 【奈良※未経験歓迎】フィールドエンジニア〈医薬品製造機器〉国内トップ／フルフレックス／年休128日 【仕事内容】 【奈良※未経験歓迎】フィールドエンジニア〈医薬品製造機器〉国内トップ／フルフレックス／年休128日 【具体的な仕事内容】 1965年創業のカプセル・製剤機械の製造販売を手掛ける老舗メーカー／国内トップシェア／大手製薬メーカーとの取引実績多数／新製品開発に注力できる環境／フルフレックス・リモート勤務可／年休128日でワークライフバランス ■採用背景： 現在、お客様からの引き合いが増加しており、対応力強化が急務です。また今後は、海外展開にもさらに注力してい

仕事内容タイトル: 重機オペレーター このお仕事の特徴: 中卒・中認合格 専門卒 高卒・高認合格 高専卒 機械オペレーション 1 年単位の変形労働時間制 原則定時退社 残業ほぼなし 深夜勤務なし 40 代も応募可 50 代も応募可 ブランク OK フリーター歓迎 中卒歓迎 大学中退者歓迎 学歴不問 未経験者歓迎 経験浅め歓迎 高校中退者歓迎 ポテンシャル採用 人柄重視採用 全員正社員採用 勤務開始時期調整 増員募集 職場見学可 電話で応募・問い合わせ 面接 1 回 面接随時受付 カジュアル OK ノーネクタイ OK 制服あり 服装自由 出張なし 転勤なし 経験不問 見習い サービス残業なし 直接雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容金陽製薬株式会社 【奈良/五條市】品質管理・検査＜業界未経験者歓迎＞残業月10H／昭和6年創業の医薬品メーカー 【仕事内容】 【奈良/五條市】品質管理・検査＜業界未経験者歓迎＞残業月10H／昭和6年創業の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ＼漢方のメッカ奈良を本社に置くメーカー◆昭和６年創業◆医薬品業界について学べる環境もあり◆異業種品質管理スキルも生かせる ■仕事内容 ９０年以上の歴史を持つ漢方医薬品メーカーである当社にて、栄養ドリンクの試験、品質管理業務（約130品目）をお任せします。 ＜具体的な業務＞ ・QC工程表の作成、維持、管理 ・標準書の作成・更新 ・検査機器の調整 ・検

仕事内容株式会社レベルアップ（レベルアップグループ） 分析補助・開発（化学・製薬・バイオ・食品）／年休125日 【求人要約】 【週3日・時短OK】家庭優先で働ける柔軟な勤務体系 【大手メーカー配属】安定性ホワイトな就業環境 【分析補助メイン】ムリなく・負担少なめで始めやすい ＼研究の最前線を、ちょっと後ろから支えるお仕事／ 子育て中でも『キャリア』をあきらめなくていい環境！ 【研究だけど、ガチガチじゃない＊】 今回募集するのは、いわゆる“研究者”というよりも、 ＜分析補助・開発サポート＞が中心のお仕事。 配属先は【大手メーカー】なので、環境やルールはとってもクリーン◎ 最前線の研究現場を、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容当社は、大手製薬会社・ドラッグストア等から、ご要望にそった医 薬品、医療機器、化粧品等のＯＥＭ製品の製造を受託しています。 薬剤師の資格をお持ちの方に、以下の業務のいずれかをご担当いた だきます。 医薬品等の販売管理業務：製造販売に関する薬事関連業務 研究開発業務：医薬品等の開発業務 お客様相談対応業務：顧客対応、製品説明など ご担当いただく業務は、応募者のご経験、ご要望等をもとに相談の うえ、決めさせていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容新生薬品工業株式会社 【奈良県高取町】薬剤師／製薬工場のオフィス勤務／土日祝休日／代表製品は葛根湯内服液「カコナール」／ 【仕事内容】 【奈良県高取町】薬剤師／製薬工場のオフィス勤務／土日祝休日／代表製品は葛根湯内服液「カコナール」／ 【具体的な仕事内容】 ～漢方×OTC専門メーカー／原料選別から製造まで一貫体制～ ■職務内容： 漢方に特化した医薬品の製造における「薬剤師」の資格を活かしてできるオフィス業務をお任せします。 ■業務内容： 具体的には、下記内容から経験により （1）医薬品製造業における管理薬剤師業務 （2）医薬品の申請・許可書類の作成 （3）取り扱い製品に関する薬事チェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・間接購買およびカテゴリーマネジメントの実務経験（10年以上） ・多国籍企業または規制産業における調達経験（製薬またはヘルスケア業界尚可） ・コンプライアンス・監査・ガバナンス要件への理解 ・調達機能または購買体制の立ち上げ経験 ・マトリクス組織における業務経験 ・複数の間接購買カテゴリに関する知見およびグローバルカテゴリーマネジメント経験 ・下記のうち2～3領域以上での実務経験 -マーケティングサービス -プロフェッショナルサービス -IT -ファシリティ -人事サービス -トラベル ・学士号（ビジネス、サプライチェーン、エンジニアリング等） ・流暢な日本