奈良県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良】Sr. Research Associate, CMC Management 【仕事内容】 【奈良】Sr. Research Associate, CMC Management 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： ・多様なモダリティにおけるCMC開発戦略を、原薬・製剤・分析・品質・製造／委託・薬事の観点から統合的に立案・推進する ・PM／PL／CMCLと連携し、マイルストーン、リスク、リソースを統合的

仕事内容経験を活かしてのお仕事！品質検査スタッフ募集／正社員・年間休日122日 医薬品および健康食品の品質を守るための 検査業務を担当していただきます。 原料や製品が基準を満たしているかを確認する、 重要でやりがいのある仕事です。 【具体的な業務内容】 HPLCを使用した試験業務 ・原料試験 ・製品試験 ・試験データの記録・報告 ・上記に付随する関連業務全般 ※経験を活かして先輩社員が 丁寧に指導します。 【一日の流れ（例）】 8:30 出社・朝礼 当日の作業内容や注意点を確認します。 9:00 品質検査業務 原料や製品の試験・検査を実施。 決められた手順書に沿って進めていただきます。 1

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：※就業時間は上記時間が基本ですが、相談に応じます 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ・年末年始、お盆休み

仕事内容◇製薬会社での試験担当をしていただきます。 ・原料試験 ・製品試験 ・試験結果のＰＣへの入力及び書類作成 【変更範囲：会社の定める業務】 ※専門知識は不要です。 ※ＯＪＴで丁寧に指導しますので安心して応募下さい。 ※応募前職場見学も可能です。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間２：16時00分〜22時00分又は16時00分〜22時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業時間については上記時間帯の中で４時間以上で相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫、設備機械のメンテナンス時 （月８０時間、年７２０時間） 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊会社カレンダーによる。＊土曜は原則休みですが、祝日のある週 に土曜日出勤していただくことがあります。

仕事内容◇医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務 ・錠剤／顆粒剤／カプセル剤等のビン詰め／袋詰め等 ・製品の検品／ラベル貼り／包装仕上げ等 ・上記作業に伴う関連作業 ※クリーンルーム内での勤務になります。 【生産量の増加に伴う増員です】 【未経験でも、社内教育指導育成します】 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品メーカーでの機械・施設の管理や保全 【詳細】 工場の機械メンテナンスや改善業務の設備保全（工務）部門を主に担当していただきます。 入社後はまず工場内で製造ラインに携わっていただき、機械の流れなどを把握していただいた後、徐々に業務を習得していただきます。

仕事内容医薬品やサプリメントの製造業務を担当していただきます。 - 医薬品や健康食品（サプリ）を製造する専用機械の操作 - 原材料の仕込みや、機械が正常に動いているかのチェック - 完成した製品の検品、梱包、および付随する軽作業 クリーンな環境での作業で、未経験からでも安心して始められます。

仕事内容至誠堂製薬株式会社 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【仕事内容】 【奈良/御所市】医薬品の品質試験◆大手製薬会社と取引/年休120日/賞与年3回/海外輸出奈良No1 【具体的な仕事内容】 【大手製薬会社の受託製造/医薬品の品質試験等をお任せ/年休120日・平均有給取得13日/国内トップシェアのビタミン剤を製造】 ■職務内容： 大手製薬会社からの受託製造を行っている当社にて、医薬品の品質管理・保証を行っていただきます。 ・医薬品及び原材料の各種試験 ・分析業務（HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容当社は、大手製薬会社・ドラッグストア等から、ご要望にそった医 薬品、医療機器、化粧品等のＯＥＭ製品の製造を受託しています。 薬剤師の資格をお持ちの方に、以下の業務のいずれかをご担当いた だきます。 医薬品等の販売管理業務：製造販売に関する薬事関連業務 研究開発業務：医薬品等の開発業務 お客様相談対応業務：顧客対応、製品説明など ご担当いただく業務は、応募者のご経験、ご要望等をもとに相談の うえ、決めさせていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）残業なし 年数回土曜出社あり。契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での品質検査のお仕事です！】＜お仕事内容＞ ◆HPLCを使用した試験業務◆原料試験 ◆製品試験◆試験データの記録・報告◆上記に付随するサポート業務全般※年6回土曜日出勤あり（要相談）＜おすすめポイント＞＊長期でご就業いただけるお仕事です！（将来的に直接雇用の可能性あり）＊経験を活かしてご活躍いただけます！＊先輩社員の方から丁寧な指導あり＊白衣などの支給あり＊落ち着いた環境で安心してスタート 月収例：272,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容[仕事内容] 製薬企業の製造工程のお仕事です！ 【お仕事内容】 〇原料検査・処理 ・日々入荷される薬剤の原料に異物が無いか確認する業務 ・製造工程に流すための小分け作業適量にするため量りを使います。 〇機械洗浄 作るものと違った原料が混ざってしまわないように品目が変わる際は機械を洗浄します。 ※その他付随業務をお任せする可能性あり ★職場環境★ クリーンルームと呼ばれる清潔な環境でのお仕事です！ クリーンルームとは…ごみや埃などを持ち込まないようにするためにエアシャワーや専用の作業服を着て作業する環境です。 1年中一定の快適な温度で保たれた環境ですので夏は涼しく、冬は暖かいので働きやす

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容新生薬品工業株式会社 【奈良県高取町】薬剤師／製薬工場のオフィス勤務／土日祝休日／代表製品は葛根湯内服液「カコナール」／ 【仕事内容】 【奈良県高取町】薬剤師／製薬工場のオフィス勤務／土日祝休日／代表製品は葛根湯内服液「カコナール」／ 【具体的な仕事内容】 ～漢方×OTC専門メーカー／原料選別から製造まで一貫体制～ ■職務内容： 漢方に特化した医薬品の製造における「薬剤師」の資格を活かしてできるオフィス業務をお任せします。 ■業務内容： 具体的には、下記内容から経験により （1）医薬品製造業における管理薬剤師業務 （2）医薬品の申請・許可書類の作成 （3）取り扱い製品に関する薬事チェ

仕事内容◇奈良工場の機械のメンテナンスや改善業務を主に担当していただ きます。入社後は工場内で製造ライン業務に携わり、機械の流れな どを把握していただいた後、徐々に本来業務を担っていただきます 。 【業務変更範囲：会社が定める業務内】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル