ジェネリック医薬品 - 大阪府門真市 の求人・仕事・採用

仕事内容東和薬品株式会社 【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品メーカーでの試験業務 ※東証プライム上場 【仕事内容】 【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品メーカーでの試験業務 ※東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務概要： ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■職務詳細：固形製剤 ・中間製品の出荷に関わる試験業務 ・機器の定期点検 ・日常点検など溶出試験装置、HPLC、UVなどを用いて錠剤の分析 ■ジェネリック医薬品とは： ジェネリック医薬品は、新薬の特許期

勤務時間08:40～17:40(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容東和薬品株式会社 【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品の製造オペレーター ※業界未経験可/東証プライム上場/福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品の製造オペレーター ※業界未経験可/東証プライム上場/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 ■業務詳細： ・製造機械オペレーティング ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・工程レポート ・ＰＣでの簡単な入力作業 ・

勤務時間月～金（9：00～19：00） 土（9：00～13：00） 週5日、週36～40時間シフト勤務

仕事内容東和薬品株式会社 【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品メーカーでの工業化検討（スケールアップ） ※東証プライム上場 【仕事内容】 【大阪工場/門真】ジェネリック医薬品メーカーでの工業化検討（スケールアップ） ※東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務概要： ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、ニトロソアミン類の生成抑制業務をメインで行っていただきます。 ■職務詳細： ・製剤設計(処方、製造方法、製造条件) ・製造包装資材検討 ・製剤処方、製造方法の最適化検討 ・工業化検討 ・申請用(BE)サンプル製造

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品を包装する 機械設備の点検・保守メンテナンスのお仕事を担当して頂きます。 ・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全など） ・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復、電装部品交換など） ・新規生産設備導入工事（付帯工事の担当業務） ・製造現場への機械設備基礎教育（機器／工具の取扱いなど） ※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用していた だきます。（冷暖房あり） 変更範囲：変更なし

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:40（休憩60分）

仕事内容東和薬品株式会社 【大阪工場】ジェネリック医薬品メーカーでの環境保全業務（EHS）※東証プライム上場/手当充実 【仕事内容】 【大阪工場】ジェネリック医薬品メーカーでの環境保全業務（EHS）※東証プライム上場/手当充実 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務概要： ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、環境安全衛生管理の業務をご担当して頂きます。 ■職務詳細： ・環境・省エネに関する業務(Environment) ・健康管理に関する業務(Health) ・労働安全管理に関する業務＜化学物質管理を含む＞(Safety) 【

仕事内容HPLCを用いたジェネリック医薬品の分析 医薬品／機器分析《科学・化学》 【仕事内容】 新規医薬品開発目的のHPLC等を用いた理化学分析実施等の品質試験、および処理業務、医薬品分析、定量分析などをお任せします。 【担当製品】(医薬品)その他 【使用ツール】HPLC 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・試作・評価、分析・評価など化学系業務の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 HPLC、GC-MS、LC-MS、FCM、FT-IR、NMR、XRD、SEMなど 【PRポイント】 ※経験者限定の募集です。 医薬品分析経験がある方歓迎です。 検査

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間08:40～17:40 実働08:00 休憩01:00

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、以下の業務などを 担当していただきます。 １，産業廃棄物処理業務 ２，アルコール事業法関連業務 ３，ＧＭＰ変更申請・逸脱処理 ４，その他庶務業務など １～３業務経験者優遇 ※変更範囲：変更なし

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、 環境安全衛生管理の業務などを担当していただきます。 ＜安全衛生の事務業務＞ ・環境・省エネに関する業務 ・健康管理に関する業務 ・労働安全管理に関する業務＜化学物質管理を含む＞ ※変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、事務関連の業務などを担当していただきます。 ■職務内容：<総務課業務> １，産業廃棄物処理業務 ２，アルコール事業法関連業務 ３，ＧＭＰ変更申請・逸脱処理 ４，その他庶務業務 ※１〜３業務経験者優遇 ■応募資格 【必須経験】 エクセル、ワードなどで基本操作 【歓迎】 産業廃棄物処理業務、アルコール事業法関連業務経験のある方 フォークリフト運転技能講習修了（優遇） 学歴 ・高卒以上 必要なPCスキル ・エクセル・ワードなど基本操作ができること 必要な免許・資格 ・不問 ■東和薬品について 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、 生産管理課で資材班の業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・原材料の受入・保管管理、原材料出庫（ピッキング） ・廃棄物処理、フォークリフト運転操作（屋内外） ・原材料入出庫時のＰＣシステム処理など ★空調完備★ 荷受けと出荷対応以外は、空調完備の室内（倉庫など）での業務 となりますので、快適な環境で作業していただけます。 ※変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）