ジェネリック医薬品 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：10時00分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品の研究開発業務をご担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。

勤務時間【シフト・勤務時間】 《勤務形態》 夜勤 《勤務時間》 【時間1】17:00～02:00 【時間2】19:00～04:00 【休憩時間】食事60分 【実働時間】8時間 【残業時間】20～30時間/月(平均) 【勤務体系】交替(夜勤) 【1回の平均残業時間】約 1～2時間 【休日出勤の頻度】0～1回/月 【勤務時間備考】 ・【時間2】は1～2時間のセット残業あり ・生産状況によって20:00～05:00（残業3時間セット）を依頼する場合あり ※入社後2～3週間程度は08:30～17:30の時間帯で業務研修を行います 《勤務曜日》 月火水木金 《休日》 土日祝休み（会社カレンダー） 年末年始・GW・夏季休暇あり

仕事内容【品質管理】ジェネリック医薬品メーカー(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,フレックスタイム制度あり,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎,産休・育休取得実績あり 医家向医薬品の製造や体外診断薬の製造での「ジェネリック医薬品の品質管理業務」の求人です。 年間休日130日、完全週休二日制です。 残業月平均10時間程度、定時退社が基本です。 また、各種社会保険や福利厚生面が充実しています。 医薬品業界でキャリアを積みたい方に最適な環境を提

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ※変更範囲：会社の定める業務 会社説明会・見学会を２０２６年１月１６日（金）に行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容【仕事内容】 後発医薬品の工業化スタッフとして、医薬品製造のスケールアップのため、ともに働いてくれる方を募集しています。 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導 ・その他関連業務として：製剤設備の管理、製剤機械メーカー対応、顧客対応など ※約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてきたら先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務をご担当いただきます。 【達成すべき目標】医薬品の工業化を実施し、製品を上市すること 【所属部署】研究開発本部 製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容【正社員募集】 未経験からスタートできる！ ジェネリック医薬品の製造オペレーター 会社概要 V ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである 沢井製薬の製品製造を担う企業 です。 「社会に貢献する医薬品を安定供給する」ことを使命に、 社員一人ひとりを大切にする社風を持ち、 キャリア面談や成長支援制度を通じて 長期的なキャリア形成をサポートしています。 仕事内容 V ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかを担当いただきます。 単純なライン作業ではなく、機械オペレーター業務が中心です。 - 原材料の受け入れ - 調製・混合・成型（打錠） - 錠剤への印字 - 検査・包装・品質チェッ

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーで の製造作業です。 主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 ・製造機械オペレーティング ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・工程レポート ・ＰＣでの簡単な入力作業 ・整型～コーティング工程 ・錠剤検査業務 入社後は丁寧に教育を行います。 ※クリーンルーム内作業になります。 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 後発医薬品の工業化スタッフとして、医薬品製造のスケールアップのため、ともに働いてくれる方を募集しています。 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導 ・その他関連業務として：製剤設備の管理、製剤機械メーカー対応、顧客対応など ※約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてきたら先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務をご担当いただきます。 【達成すべき目標】医薬品の工業化を実施し、製品を上市すること 【所属部署】研究開発本部 製剤

勤務時間・勤務時間は2交替制と3交替制から選択可能です。 ・2交替制の場合、日勤は8時15分から17時15分まで、夜勤は20時15分から5時15分までです。 ・3交替制の場合、日勤は8時15分から17時15分まで、中晩勤は16時15分から1時15分まで、夜勤は0時15分から9時15分までです。 ・交替勤務ですが、土日祝日はしっかりお休みで、GW・夏季休暇・年末年始などの長期休暇もあるため、プライベートの時間を十分に確保できます。

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事スタートでき

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事スタートでき

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ※研修期間は日勤勤務 ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心

仕事内容ジェネリック医薬品の製造オペレーター （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事

仕事内容仕事内容 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 働く環境 標準勤務時間：8:40～17:20（九州地区）または8:30～17:10（その他工場）（所定労働時間：7時間40分） ※交替勤務（早番、遅番など）あり

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証