ジェネリック医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【安全衛生担当】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】工場管理課での安全衛生担当の業務をお任せします。入社後は主に事務局業務を担っていただきます。 関係者と協力しながら、工場の安全衛生管理体制の強化に貢献いただける方を募集します。 【給与】 月給200,000円～400,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項

勤務時間シフト制

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ＊変更範囲：会社の定める業務 ＊会社説明会・工場見学会を行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の開発に対する臨床開発業務 ■医薬品の申請業務 【具体的には】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査

仕事内容【応募資格】 [必須] ■マネジメント経験 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者 【職種名】 医薬品原薬の開発部長【横浜本社】◆創業70年以上／ジェネリック原薬のグローバルソーシングを牽引 【仕事内容】 数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉、案件化をお任せいたします。 【業務内容】 下記業務のマネジメントを行なっていただきます。 ※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャーとなります。 ※適性や

仕事内容そしてSSEなら、自分の好きや強みを、仕事にできます。まずは相談してみるのはどうですか。 ITエンジニア／Web系・アプリ開発、ゲーム開発、インフラ、社内システム開発など幅広いプロジェクト ・Web・オープン系.NET、Java、COBOL、C#等での開発経験・制御系C、C等での開発経験・データベースOracle、MicrosoftSQLServer、PostgreSQL、MySQL 【業務で使用するツール】PhotoShop、Dreamweaver、Illustrator 【実務未経験者、経験の浅い方向けのプロジェクト例】 ・メーカー社内SE補助としてプログラム修正 ・アプリケーション

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

仕事内容仕事内容 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 働く環境 標準勤務時間：8:40～17:20（九州地区）または8:30～17:10（その他工場）（所定労働時間：7時間40分） ※交替勤務（早番、遅番など）あり

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷GMP試験 ・品質保証部、工場、購買部から依頼された異物分析などの受託分析 短期的に、まずはBE溶出試験関連業務（試験業務、書類作成、QCチェック、使用機器の維持管理担当など）を担当して頂きます。

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【山形／天童市】品質管理 ◆完全週休2日制／年休122日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【具体的な仕事内容】 ～完全週休2日制／年休122日／プライベート充実／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー～ ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容20代～40代活躍中・月収例26万円・ジェネリック医薬品の製造・髪色自由・年間休日120日以上・マニュアルあり・コツコツ作業 ◆20代～40代活躍中！ ◆土日休み/年間休日126日 ◆髪色自由 ◆未経験からのスタート多数活躍中！ お仕事内容 医薬品の製造といっても、特別な資格や経験は不要！ マニュアル通りにコツコツ作業できればOKです◎ ・ 検査作業 コーティング済みの錠剤を機械に通し、 「欠け・色ムラ」などがないかをチェック！ 機械が検査をサポートしてくれるので、負担は少なめ♪ ・ 包装作業（3〜4名のチーム制） 決められた枚数を、アルミシートやPTP（プラスチックシート）に封入

仕事内容東和薬品株式会社 【岡山工場】医薬品の製造オペレーター ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【仕事内容】 【岡山工場】医薬品の製造オペレーター ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： チームで協力して製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造していきます。 ■業務詳細： ・原料の秤量～混合、造粒作業 ・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※基本的にすべての

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品メーカー、もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・計量士の資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定しています。 【業務内容】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場での検査・包装スタッフ募集です。 ・ジェネリック医薬品のキズや印字を目視で検査 ・ラインで流れてくる製品を小箱に包装 ・ラベル貼りや出荷前の仕分け作業 ・数量チェックや在庫整理などの補助業務 扱う製品は手のひらサイズで軽量のものが多く、体力的な負担は少なめです。 冷暖房完備の清潔なクリーンルームで、快適に作業できます。 同じ作業をコツコツ繰り返すスタイルなので、未経験の方でも始めやすい環境。 20代～30代の若手スタッフが中心となって活躍しており、活気ある職場です。 「モクモク作業が好き」「安定した環境で働きたい」そんな方におすすめのお仕事です。 即日勤務も可能

勤務時間シフト制

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革