ジェネリック医薬品 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：10時00分〜16時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品の研究開発業務をご担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■マネジメント経験 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者 【職種名】 医薬品原薬の開発部長【横浜本社】◆創業70年以上／ジェネリック原薬のグローバルソーシングを牽引 【仕事内容】 数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉、案件化をお任せいたします。 【業務内容】 下記業務のマネジメントを行なっていただきます。 ※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャーとなります。 ※適性や

仕事内容【正社員募集】 未経験からスタートできる！ ジェネリック医薬品の製造オペレーター 会社概要 V ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである 沢井製薬の製品製造を担う企業 です。 「社会に貢献する医薬品を安定供給する」ことを使命に、 社員一人ひとりを大切にする社風を持ち、 キャリア面談や成長支援制度を通じて 長期的なキャリア形成をサポートしています。 仕事内容 V ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかを担当いただきます。 単純なライン作業ではなく、機械オペレーター業務が中心です。 - 原材料の受け入れ - 調製・混合・成型（打錠） - 錠剤への印字 - 検査・包装・品質チェッ

仕事内容20～40代男性・女性活躍中★寮完備＆寮費無料製造未経験者歓迎★ ◎こちらの求人は、職業紹介の求人情報となります。 ジェネリック医薬品の製造工場でのお仕事です。 クリーンルーム内での医薬品の製造補助業務。 原料検量・投入、検査や容器洗浄などのお仕事です。 取り扱うものは15kg以内に設定しているため、腕力に自信がない方でも安心して働くことが出来ます。 作業一つ一つはシンプルですので、製造のお仕事経験がない方にもおすすめです。 ・業務内容変更の範囲：なし ・就業場所の変更：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容【品質管理】ジェネリック医薬品メーカー(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,フレックスタイム制度あり,社会保険完備,昇給あり,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,産休・育休取得実績あり 医家向医薬品の製造や体外診断薬の製造での「ジェネリック医薬品の品質管理業務」の求人です。 年間休日130日、完全週休二日制です。 残業月平均10時間程度、定時退社が基本です。 また、各種社会保険や福利厚生面が充実しています。 医薬品業界でキャリアを積みたい方に最適な環境を提

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

勤務時間【シフト・勤務時間】 《勤務形態》 夜勤 《勤務時間》 【時間1】17:00～02:00 【時間2】19:00～04:00 【休憩時間】食事60分 【実働時間】8時間 【残業時間】20～30時間/月(平均) 【勤務体系】交替(夜勤) 【1回の平均残業時間】約 1～2時間 【休日出勤の頻度】0～1回/月 【勤務時間備考】 ・【時間2】は1～2時間のセット残業あり ・生産状況によって20:00～05:00（残業3時間セット）を依頼する場合あり ※入社後2～3週間程度は08:30～17:30の時間帯で業務研修を行います 《勤務曜日》 月火水木金 《休日》 土日祝休み（会社カレンダー） 年末年始・GW・夏季休暇あり

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ※変更範囲：会社の定める業務 会社説明会・見学会を２０２６年１月１６日（金）に行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容<仕事内容> 時給1600円～ジェネリック医薬品の品質管理/年間休日120日以上/単身寮あり＠岡山 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、品質管理業務を行っていただきます。 【医薬品の試験・分析のお仕事です】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 <給与> 時給1,600円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土日祝、GW、夏季、年末年始、有給休暇他) 会社休日カレンダーに準ずる 年間休日数 122日(会社指

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事スタートでき

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ※研修期間は日勤勤務 ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事スタートでき

仕事内容ジェネリック医薬品の製造オペレーター （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事

勤務時間・勤務時間は8時15分から17時15分までです。 ・実働時間は8時間、休憩時間は60分です。 ・日勤のみの勤務なので、生活リズムを整えやすいです。 ・土日祝日はお休みで、GW・夏季休暇・年末年始の大型連休もありますので、プライベートの時間を充実させることができます。

仕事内容仕事内容 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 働く環境 標準勤務時間：8:40～17:20（九州地区）または8:30～17:10（その他工場）（所定労働時間：7時間40分） ※交替勤務（早番、遅番など）あり

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品工場の品質保証業務をご担当いただきます。