ジェネリック医薬品 の求人・仕事・採用

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仕事内容【正社員募集】 未経験から挑戦できる！ ジェネリック医薬品の製造オペレーター 会社概要 V ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである 沢井製薬の製品製造を担う企業 です。 「社会に貢献する医薬品を安定供給する」ことを使命に、 社員一人ひとりを大切にする社風を持ち、 キャリア面談や成長支援制度を通じて 長期的なキャリア形成をサポートしています。 仕事内容 V ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかを担当いただきます。 単純なライン作業ではなく、機械オペレーター業務が中心です。 - 原材料の受け入れ - 調製・混合・成型（打錠） - 錠剤への印字 - 検査・包装・品質チェック

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容仕事内容 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■マネジメント経験 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者 【職種名】 医薬品原薬の開発部長【横浜本社】◆創業70年以上／ジェネリック原薬のグローバルソーシングを牽引 【仕事内容】 数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉、案件化をお任せいたします。 【業務内容】 下記業務のマネジメントを行なっていただきます。 ※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャーとなります。 ※適性や

仕事内容ジェネリック医薬品の製造オペレーター （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事

仕事内容20～40代男性・女性活躍中★寮完備＆寮費無料製造未経験者歓迎★ ジェネリック医薬品の製造工場でのお仕事です。 クリーンルーム内での医薬品の製造補助業務。 原料検量・投入、検査や容器洗浄などのお仕事です。 取り扱うものは15kg以内に設定しているため、腕力に自信がない方でも安心して働くことが出来ます。 作業一つ一つはシンプルですので、製造のお仕事経験がない方にもおすすめです。 ・業務内容変更の範囲：なし ・転勤の有無：なし

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事スタートでき

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ※研修期間は日勤勤務 ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事スタートでき

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ＊変更範囲：会社の定める業務 ＊会社説明会・工場見学会を行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容ジェネリック医薬品の製造オペレーター （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事

仕事内容ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください 【お仕事のポイント】 ・履歴書不要！来社も不要で電話で面接可能！ ・職場見学もあるので未経験でも安心してお仕事スタートでき

仕事内容★約8割の在籍スタッフが未経験スタート！★ 「土日祝休み＆残業少なめでプライベートも充実」 「コツコツ作業がお好きな方にオススメ」 20代・30代・40代の男女活躍中！ ＼おすすめポイント／ ◎空調が完備された綺麗な工場！ ◎清潔なクリーンルーム内作業で快適 ◎資格不問・学歴不問・ブランクOK 【主なお仕事内容】 〇機械操作（マシンオペレーター） 〇原材料を機械へ投入 ジェネリック医薬品の製造工場でのお仕事。 機械操作や原材料投入をお任せします。 入社後に丁寧な研修ありで安心スタートOK♪ ＼こんな方におすすめ／ ◆未経験から製造にチャレンジしたい方 ◆組立・検査・軽作業・工場

仕事内容ジェネリック医薬品の製造工場 クリーンルーム内での医薬品の製造補助業務 原料検量・投入、容器洗浄・作業進捗確認などの業務 《現役社員インタビュー》 【25歳男性/前職：飲食店のホール】 1人暮らしをしてみたかったタイミングで寮完備の求人を探していた時に出会いました！ 未経験者歓迎ということで、新しい職種に挑戦することに対する不安も軽減されましたし、シフト制なので融通が利くこともポイントでした！ 僕と同じように前職はパートやアルバイトでの経験のみの方も活躍していますし、先輩が業務の流れを教えてくれるので製造の知識がゼロからでも大丈夫！ 入社時まで履歴書不要なので、面倒な事前準備もなくて 応募か

仕事内容▼お仕事内容 東証プライム上場企業の東和薬品の100％子会社である同社で、 医薬品原薬の品質保証に従事していただきます。 ＜業務内容＞ 当社兵庫工場（2015年完成）の品質保証スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 等 ＜大地化成について＞ 東証一部上場のジェネリック医薬品メーカーである東和薬品の100%子会社として、 医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を?っています。 日本の医?費問題を解決する手段として期待されている

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場での検査・包装スタッフ募集です。 ・ジェネリック医薬品のキズや印字を目視で検査 ・ラインで流れてくる製品を小箱に包装 ・ラベル貼りや出荷前の仕分け作業 ・数量チェックや在庫整理などの補助業務 扱う製品は手のひらサイズで軽量のものが多く、体力的な負担は少なめです。 冷暖房完備の清潔なクリーンルームで、快適に作業できます。 同じ作業をコツコツ繰り返すスタイルなので、未経験の方でも始めやすい環境。 20代～30代の若手スタッフが中心となって活躍しており、活気ある職場です。 「モクモク作業が好き」「安定した環境で働きたい」そんな方におすすめのお仕事です。 即日勤務も可能

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・物流業務経験がある方 ・在庫管理や入出庫業務等でのシステム利用経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の取り扱い経験のある方 ・コスト管理、分析業務の経験がある方 ・手順書作成の経験がある方 【学歴】 ・大卒以上 【職種名】 【医薬品メーカー】物流センター管理 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーの業務委託先の物流センター内での勤務となります。 ・業務委託先が行う実作業の指示・管理 (出荷、入荷、返品、製品提供、在庫管理、不良品/期限切迫品の管理等) ・4半期ごとに行う不良医薬品等管理と廃棄実務 ・回収品に対して、業務委託先の作業の進捗管理 ・物流センター

勤務時間08:45～17:45(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務し