ジェネリック医薬品 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田・和泉】医薬品の製造・包装スタッフ ※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田・和泉】医薬品の製造・包装スタッフ ※ニプロG/ジェネリック医薬品/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎夜勤無し】 ■業務内容： ジェネリック医薬品を扱っております同社にて、適性に応じて以下いずれかの業務をお任せ致します。 (1)医薬品の製造 錠剤・カプセル剤の製造工程に携わって頂きます。 ＜製造造程＞ ・秤量：医薬品原料の計量 ※慣れてきたら、異物混混の確認・粉砕作業などの前処理も担当 ・造粒：粉

仕事内容職務について ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、主に包装工程での ラインオペレーターを担当して頂きます。 職務内容：固形製剤包装 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装 資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準 備 ・パソコンと書類へのデータ記入や入力など ※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用していた だきます。

仕事内容【人事労務／生産本部】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応など 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売および輸出入 【募集背景】 組織強化の為 【応募資格】 [必須] ・製造業での人事労務の経験（特に教育研修、安全衛生、ハラスメント対応など、5年以上） ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： 固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 ■同社の状況： 生

仕事内容【大阪】総務 ～平均残業10時間／福利厚生 ジェネリック医薬品メーカー／昨年度賞与6.5カ月 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産を手掛ける同社にて、総務業務をお任せいたします。 また、メインは総務業務になりますが、一部コンプライアンス管理業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・契約書の精査および助言 ・規程類の作成、整備 ・コンプライアンス研修等の推進（研修講師等） ・株主総会業務 ・総務業務全般 ・メンタルヘルス対応 【企業の強み・魅力】 口腔内崩壊錠(OD錠）の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術、徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティ

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田】施設管理 ※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田】施設管理 ※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ジェネリック医薬品の開発・生産・販売事業を手掛ける当社にて、施設管理業務をお任せします。 ■業務詳細： 生産設備（製剤設備・包装設備等)に関する設備保全・新規設備導入 ・生産設備の定期点検・定期校正（キャリブレーション） ・突発トラブル・点検時に発見した不具合のメンテナンス ・生産設備の新規

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪】総務/コンプライアンス管理業務 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪】総務/コンプライアンス管理業務 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ニプログループのジェネリック医薬品メーカーである当社の総務担当として、下記業務をお任せします。 ■具体的には： ・コンプライアンス研修等の推進（研修講師等） ・株主総会業務 ・総務業務全般 ・メンタルヘルス対応 ・契約書の精査および助言 ・規程類の作成、整備 ※総務人事業務がメイ

仕事内容<仕事内容> 【甲賀市】医薬品メーカーでの有機合成 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 OMS3-77 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】甲賀市 『ＪＲ線 甲賀駅』（バス10分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容東和薬品株式会社 【大阪】物流管理・改善＜東証プライム／ジェネリック医薬品大手＞土日祝休◆医薬品の品質維持もお任せ 【仕事内容】 【大阪】物流管理・改善＜東証プライム／ジェネリック医薬品大手＞土日祝休◆医薬品の品質維持もお任せ 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 各本部・部署との連携にて業務を行う中で、更なる品質管理体制の充実と委託先管理の強化を進める方向性にある中で現状の社員のみでは賄いきれない業務を担っていただけるような物流の業務経験がある方を募集いたします。 ■業務概要： 製品品質を維持し、安定供給に努め、在庫変動を監視し、物流コストを改善するために、社内の関連部門、運送業者等と

仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理 将来の部門リーダー候補！ ◎年間休日126日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 将来的には大阪工場での品質管理部門や大阪本社での品質保証部門の管理職候補として働いていただきます。

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証（担当者） ※CNS特化の製薬会社／年休127日 【仕事内容】 【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証（担当者） ※CNS特化の製薬会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般、GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般をお任せ致します。 ◎職務詳細： ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理 など ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏

勤務時間【時間】08:40 ～ 17:20（休憩60分）

仕事内容経験活かせる！医薬品の品質試験や分析＜江坂エリア＞/623135 仕事内容： ■医薬品の品質試験、分析業務■ ・医薬品の品質試験、理化学試験、分析業務 ・その他、医薬品の分析チェック、関連業務 ※測定器分析（HPLC）、手分析 【担当製品】ｼﾞｪﾈﾘｯｸ医薬品 給与： 時給 1,950円～ 交通費別途支給 【月収例】29万8350円＝時給1950円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー

勤務時間08:40～17:40(休憩：60分)

仕事内容【残業少なめ/同業務いるので安心】◆大手ジェネリック医薬品メーカーで事務のお仕事弊社スタッフ多数活躍中で安心できる職場環境です！ 時給￥1,500 アクセス：門真市 徒歩3分 勤務時間：08:40～17:40(休憩：60分) 案件詳細：【残業少なめ/同業務いるので安心】◆大手ジェネリック医薬品メーカーで事務のお仕事弊社スタッフ多数活躍中で安心できる職場環境です！購買での事務として・資材発注・納期調整・生産計画立案サポート（データ集計）・経費処理・電話対応・庶務#在宅ワーク#学校事務#事務#英語#経理#一般事務#データ入力 在宅ワーク#経理事務#受付事務#データ入力#在宅ワーク データ入力#受付

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田】製剤分析/担当者～責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田】製剤分析/担当者～責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： 固形製剤の分析、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請資料の作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーで の製造作業です。 主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。 ・製造機械オペレーティング ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・工程レポート ・ＰＣでの簡単な入力作業 ・原料の前処理・秤量 入社後は丁寧に教育を行います。 ※クリーンルーム内作業になります。

勤務時間【2交替】 [1]8:00～17:00 [2]23:30～翌8:30 ※実働8時間（休憩60分） ※入社から約1～2ヶ月間は教育期間となり、13:00～22:00勤務となります。

仕事内容医薬品の検査 ： 【派遣】未経験スタート歓迎！入社前に工場見学OK◎土日祝休みの2交替制*月収24万円以上可能！男女活躍中の職場です♪ ■1食350円～仕出し弁当をご注文いただけます◎ ■バイクや自転車通勤OK！地元の皆さまが活躍中♪ ■「門真市駅」より送迎バスがあります♪ ＜勤務先のご紹介＞ ジェネリック医薬品の専業メーカーとして、 長年、研究開発や製造、販売をされている企業です。 品質や安全性だけでなく、飲みやすく扱いやすい、 安心できるお薬の提供のため、さまざまな取り組みを行われています。 【勤務地】大阪府門真市 【アクセス】京阪本線または大阪モノレール「門真市駅」より徒歩15

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪／枚方】医薬品開発 ※年間休日126日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪／枚方】医薬品開発 ※年間休日126日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 ＜具体的には＞ 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップなどをお任せします。 ■製品に関して：

勤務時間【2交替】 [1]8:00～17:00 [2]23:30～翌8:30 ※実働8時間（休憩60分） ※入社から約1～2ヶ月間は教育期間となり、13:00～22:00勤務となります。

仕事内容【派遣】未経験でも2交替制で月収24万円以上可能！工場見学OK！土日祝休み！最寄駅：大阪モノレール「門真市駅」徒歩15分 お仕事No：1107-A-10募集要項: 職種: 検査(医薬品の検査) 仕事内容: ●医薬品の製造 ・検査 ・梱包 ・包装 ・軽作業 ・その他付随する業務 ※医薬品工場でのお仕事です。 ※クリーンルーム内作業となります（皮膚露出のない防護服着用） ■1食350円～仕出し弁当をご注文いただけます◎ ■バイクや自転車通勤OK！地元の皆さまが活躍中♪ ■「門真市駅」より送迎バスがあります♪ ＜勤務先のご紹介＞ ジェネリック医薬品の専業メーカーとして、 長年、研究開

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【大阪／中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GQP 省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般 ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・原薬製造業者、製剤製造業者の管理 ・行政対応、苦情処理 など ■当ポジションの魅力： （1）就業環境 ・土日、祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です。 （2）キャ