バイオベンチャー - 神奈川県川崎市 の求人・仕事・採用

勤務時間10:00～15:00 実働4時間0分／休憩60分

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業／フレックス制～ ■業務内容： 薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。 ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチームへの配属となります。 ◇オンコロジー領域： 近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経理業務の実務経験2年以上 ＜学歴＞ 専門卒以上 [歓迎] ・簿記2級取得している方 【フィットする人物像】 【職種名】 【リモート週2日OK】経理担当◆バイオ再生医療製品の開発メーカー＠川崎市 【仕事内容】 〇日次業務 ・仕訳入力（会計ソフトへの入力） ・現金・預金の管理 ・売掛金・買掛金の管理 ・請求書・領収書の発行・受領 ・経費精算の処理 〇月次業務 ・月次決算の準備・実施 ・勘定科目の残高確認・調整 ・給与計算との連携（社会保険料・源泉徴収など） ・支払業務（振込・口座引落など） ・売上・費用の集計と報告 〇年次業務 ・年次

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・機能性食品素材分野での研究開発経験をお持ちの方 ※乳化・可溶化・高吸収化・安定化などの処方検討の研究開発経験者を想定 ・HPLC、GC/MS等の理化学機器分析が可能な方 ・理系大卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・社内外の関連各所と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方 ・プロジェクトマネジメント能力 ・現場主義で研究開発をリードできる方 【職種名】 京都大学発のバイオベンチャーにて機能性食品素材の製剤研究／即

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】遺伝子治療製品の製造（細胞培養等）◆正社員／ALS・パーキンソン病等領域で豊富なパイプライン 【仕事内容】 【川崎】遺伝子治療製品の製造（細胞培養等）◆正社員／ALS・パーキンソン病等領域で豊富なパイプライン 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎～ ■概要 実際に患者に投与する製品の製造に携わっていただきます。 ■業務詳細： （1）遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】事業開発｜遺伝子治療用製品◆世界をリードする遺伝子治療を提供／年休125日 【仕事内容】 【川崎】事業開発｜遺伝子治療用製品◆世界をリードする遺伝子治療を提供／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～経営における重要な意思決定に関われるポジション／遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー～ ■募集背景： 当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、3品目が治験中で、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予定です。製品開発のプロジェクトなど、事業を推進していく体制作りが急務となって

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） [歓迎] 【尚可】 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ・微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ・腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ・製薬企業における信頼性基準下での試験責