バイオベンチャー - 神奈川県川崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の管理部門での業務経験5年以上 ・3名以上のチームマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・製造業または創薬業界での管理部門経験 ・スタートアップ企業におけるIPO準備(N-2~上場まで)経験 ・グローバル企業におけるFP&A経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・サイエンスやテクノロジーへの好奇心が高い方 ・新しい技術や知識を積極的に取り入れながら、自ら手を動かすことを楽しめる方 ・チームで協力して課題解決に取り組む姿勢をお持ちの方

仕事内容■特殊環状ペプチドの合成サポート業務（アミノ酸溶液の調製、合成装置セットアップ）■マニュアルによる合成後の後処理等（基本的に簡便な操作）■使用機器例：・ペプチド合成装置：LibertyBlue、MultiPep2(CEMJapan)、SyroI、SyroII(Biotage)・LC/MS：WatersUPLCH-ClasswithSQD2massspectrometer(operatedbyMassLynx)その他、天秤や遠心機等の一般的な機器 担当製品: 医薬品開発 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: LC/MS 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！臨床開発スタッフ ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。 ・勤務地である川崎工場は、清潔感と開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・生物学，分子生物学，生物工学，化学工学，生物化学，培養工学等の知識を有する ・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること ・再生医療等製品又はバイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する 【歓迎条件】 ・博士号取得者又は科学論文執筆者は大歓迎します ・リーダーやマネジメント経験 ・英語：初級レベル以上 学歴修士以上 【職種名】 【再生医療等製品】CMC製造開発 【仕事内容】 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきま

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！臨床開発マネージャー候補 ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。 ・勤務地である川崎工場は、清

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学，分子生物学，生物工学，化学工学，生物化学，培養工学等の知識を有する ・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること ・再生医療等製品又はバイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する [歓迎] ・博士号取得者又は科学論文執筆者は大歓迎します ・リーダーやマネジメント経験 ・英語：初級レベル以上 【職種名】 CMC製造開発 【仕事内容】 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） [歓迎] 【尚可】 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ・微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ・腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ・製薬企業における信頼性基準下での試験責

仕事内容◆当社について 会社概要 弊社は2015年創業の東京都渋谷区に本社を構える再生医療バイオベンチャーで、「未来を変える」「すべての人生に自由を 医療に革命を」というパーパス、ミッションの実現を目指し、整形外科、産科婦人科、形成外科等の診療領域を対象に事業を行っております。 3つの社会課題（「高齢化問題」「少子化問題」「財政問題」※後述）に向き合い事業を展開し、2023年10月には東証プライム市場への上場を果たしました。 セルソースが取り組む3つの社会課題 弊社は常に「社会課題の解決」と「企業価値の向上」を同時に実現する経営・事業活動を行なっています。私たちは今、3つの大きな社会課題と向き合ってい

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（慢性疾患領域）※東証プライム上場／自己資本比率50%超の創薬バイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（慢性疾患領域）※東証プライム上場／自己資本比率50%超の創薬バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制～ ■業務内容： 探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献している薬理グループにて薬効薬理研究をお任せいたします。 ■詳細業務： 慢性疾患領域の薬理研究チー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 《論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方》 ＜マネージャー候補＞ ＊下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロトコル作成または管理のご経験 ・スタディマネジメントのご経験 ・ＰＭＤＡ対面助言対応 ・マネジメント経験 ★臨床オペレーション経験（ハンズオン）豊富な方 ＜スタッフ＞ ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度 ・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度 [歓迎] 【歓迎条件】 ＜マネージャー候補＞ ・柔軟な対応ができる方 ・論理的科学的に物事を考えられる方 ＜スタッフ＞ ・安全性情報管理の経験

仕事内容株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ ＧＴ Ｐｈａｒｍａ 【川崎】品質保証部長候補 ～世界をリードする遺伝子治療を提供／年休125日～ 【仕事内容】 【川崎】品質保証部長候補 ～世界をリードする遺伝子治療を提供／年休125日～ 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎～ ■業務内容： 各品質保証業務の責任者として確認やレビューなどを行っていただきます。 ・製造所におけるGCTP/GMPの運用管理、改善業務 ・製造プロセス変更等の変更管理 ・外部業者の管理、監査※ ・自己点検（製造現場の社内監査など） ・文書管理、手

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記内容で(1)は必ずであり、(2)～(4)はいずれかのご経験がある方 (1)医学/科学教育（製薬、医療、ライフサイエンス）などの理系分野での修士卒以上の方(博士課程の方、歓迎) ※専門分野は必ずしも一致しなくとも、気兼ねなくご応募ください でかつ、 (2)法人営業のご経験がある方(3年以上) (3)理化学機器、医療機器の営業／販売、学術またはマーケティング等の業務経験 ｚSL経験、獣医師経験 [歓迎] ・博士号、医学博士、薬剤師、または同等の学歴と経験 ・学術講演会・シンポジウム/出版プロセスの企画・実行経験(アカデミア可) ・ビジネス英語の使用経験