キョーリンリメディオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【SCM業務】サプライチェーンマネジメント／職種未経験OK！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 サプライチェーンマネジメント業務全般を担っていただきます。需要予測に基づく購買計画の策定や、社外取引先との調整などをお任せします。ジェネリック医薬品の安定供給を支えるSCM業務全般です。 ■受注から出荷までのプロセス管理 ■需要予測に基づく購買計画の策定・実行 ■原料・資材メーカーや物流会社との調整 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容＜社会貢献につながる“医薬品”の営業＞ 担当エリア内の医療機関に対し、自社グループ開発のジェネリック医薬品を提案します。訪問先は長年お付き合いのある既存顧客が8割。直行直帰で効率的に働けます。 【具体的には】 ■営業プランの立案 時には上司、同僚などの仲間と相談したりしながら、どの医療機関にアプローチするか検討します。顧客情報や競合の状況を分析し、効果的なアプローチを計画します。 ■医師・薬剤師へのアプローチ 策定したプランに基づき、1日7件ほど訪問。製品の品質や安全性といった正確な情報を提供し、医薬品を提案します。グループ会社のMRと連携して訪問することもあります。 ■納入手配 医薬品

仕事内容【アピールポイント】 土日休み／フレックス／特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い 製剤の特性を明らかにしていきます。 ◎薬物動態分析の臨床開発 開発した

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【スタンダード市場】 医薬品ルート営業／未経験歓迎／残業月5時間程度／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】充実のサポート体制で未経験から成長 【安定】プライム上場キョーリングループ・創業78年 【待遇◎】賞与年2回／住宅・家族・資格手当有り 【仕事内容】 【ジェネリック医薬品のルート営業（MR）】自社グループの医薬品を、担当エリアにて提案／基本直行直帰 【具体的な仕事内容】 担当エリアの医療機関へ、自社グループが開発している医薬品の提案を行います。 ★基本的に既存顧客へのルート営業が中心。業務に慣れてからは直行直帰が基本です。 具体的な業務内容

仕事内容＜社会貢献につながる“医薬品”の営業＞ 担当エリア内の医療機関に対し、自社グループ開発のジェネリック医薬品を提案します。訪問先は長年お付き合いのある既存顧客が8割。直行直帰で効率的に働けます。 【具体的には】 ■営業プランの立案 時には上司、同僚などの仲間と相談したりしながら、どの医療機関にアプローチするか検討します。顧客情報や競合の状況を分析し、効果的なアプローチを計画します。 ■医師・薬剤師へのアプローチ 策定したプランに基づき、1日7件ほど訪問。製品の品質や安全性といった正確な情報を提供し、医薬品を提案します。グループ会社のMRと連携して訪問することもあります。 ■納入手配 医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） [歓迎] ◎優遇要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質

仕事内容＜社会貢献につながる“医薬品”の営業＞ 担当エリア内の医療機関に対し、自社グループ開発のジェネリック医薬品を提案します。取引先は、8割が既存顧客。基本的に直行直帰のため、終業後はそのまま帰宅が可能です。 【具体的には】 ■営業プランの立案 時には上司、同僚などの仲間と相談したりしながら、担当エリア内のどの医療機関にアプローチするか検討します。顧客の特徴や競合商品の採用状況などの情報を共有した上で、より効果的な営業プランを構築していきましょう。 ■医師・薬剤師へのアプローチ 営業プランに基づいて医療機関を訪問し、医薬品を提案します。大切なのは、製品の品質、有効性、安全性などの正確な情報を提供

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【東京】MR（医薬品の情報提供）◇業界未経験歓迎／杏林製薬グループ／安心の教育制度／直行直帰可 【仕事内容】 【東京】MR（医薬品の情報提供）◇業界未経験歓迎／杏林製薬グループ／安心の教育制度／直行直帰可 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品メーカー／業界未経験でも医薬品業界・MRに挑戦可能／直行直帰可・年休125日／住宅・家族手当や社宅など福利厚生充実】 キョーリングループの一員として、医薬品の開発から製造、品質保証、販売までを一貫して行う総合ジェネリックメーカーである当社において、MRとしてご活躍いただきます。 ＜MRとは＞ 医師や薬剤師の方に

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【札幌】MR（医薬品の情報提供）◇業界未経験歓迎／杏林製薬グループ／安心の教育制度／直行直帰可 【仕事内容】 【札幌】MR（医薬品の情報提供）◇業界未経験歓迎／杏林製薬グループ／安心の教育制度／直行直帰可 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品メーカー／業界未経験でも医薬品業界・MRに挑戦可能／直行直帰可・年休125日／住宅・家族手当や社宅など福利厚生充実】 キョーリングループの一員として、医薬品の開発から製造、品質保証、販売までを一貫して行う総合ジェネリックメーカーである当社において、MRとしてご活躍いただきます。 ＜MRとは＞ 医師や薬剤師の方に

仕事内容「キョーリン製薬グループの一員として、バックオフィスから組織を支える。 あなたの『できること』に合わせて、少しずつ業務をお任せします。」 大手製薬グループ（キョーリン製薬ホールディングス傘下）のキョーリンリメディオ株式会社にて、事業所の円滑な運営を支える事務スタッフ（サポート業務）を募集します。 当求人は、障がい者手帳をお持ちの方を対象とした「障がい者採用」の求人です。 配属先は、主に人事部や総務部などの管理部門を想定していますが、ご本人のこれまでの経験、PCスキル、そして障害の状況や配慮事項を総合的に考慮し、じっくり相談の上で最終決定します。 ■ 具体的な業務内容の一例 まずは定型的な

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい