キョーリンリメディオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 幅広い剤型の医薬品を手掛けるキョーリン製薬のグループ企業／ 研究開発部門はメンバーの半数がキャリア採用で馴染みやすい／ 基本、定時で退社する風土で年間休日125日 【仕事内容】 幅広い剤型の医薬品を 手掛けるキョーリン製薬 のグループ企業 ジェネリック医薬品の 普及で業績好調 研究開発部門はメンバーの 半数がキャリア採用で馴染 みやすい 基本、定時で退社する風土 【具体的な業務内容】 ジェネリック医薬品の研究 開発を行う部門にて、以下 いずれかの業務を担当します。 ◎製剤・剤型の開発（有効 成分に様々な機能を持った 添加物を組み合わせて最適

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山/高岡】＜未経験歓迎＞医薬品開発サポート（事務対応など）残業10h・土日祝休◇キョーリン製薬G 【仕事内容】 【富山/高岡】＜未経験歓迎＞医薬品開発サポート（事務対応など）残業10h・土日祝休◇キョーリン製薬G 【具体的な仕事内容】 【医薬品の研究開発を支える◎スケジュール管理や調整業務など／年間休日125日／家族手当、住宅手当など充実／創業70年超◎ジェネリック医薬品を展開】 キョーリン製薬グループの一員として、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の開発／製造／品質保証／販売を一貫して行う当社において、医薬品の研究・開発業務のサポートをご担当いただきま

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 未経験OK！ジェネリック医薬品【開発管理】残業月10h/フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【フレックス可】ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。【臨床試験に関する業務】 ■臨床試験や非臨床試験の委託管理業務 【開発管理に関する業務】 ■後発医薬品研究開発のスケジュールとリソースの管理、調整、事務手続き ■社内関係部門や社外との調整（BE試験や分析試験業務の委託に関する事務対応 等） ◆複数テーマ間の課題の洗い出し、整理による研究開発業

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【SCM業務】サプライチェーンマネジメント／職種未経験OK！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 サプライチェーンマネジメント業務全般を担っていただきます。需要予測に基づく購買計画の策定や、社外取引先との調整などをお任せします。ジェネリック医薬品の安定供給を支えるSCM業務全般です。 ■受注から出荷までのプロセス管理 ■需要予測に基づく購買計画の策定・実行 ■原料・資材メーカーや物流会社との調整 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） [歓迎] ◎優遇要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■コミュニケーション能力（他部門と分け隔てなく交流・折衝できる方） 【歓迎経験・スキル】 ■サプライチェーンマネジメントや企画業務の経験 【求める人物像】 ■社内外と円滑に連携できる方 ■計画的に業務を進められる方 【職種名】 【富山・南砺市】SCM業務：サプライチェーンマネジメント/未経験OK！残業月平均5h程度/年休1 【仕事内容】 サプライチェーンマネジメント業務全般を担っていただきます。需要予測に基づく購買計画の策定や、社外取引先との調整などをお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] ～医薬品業界での経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ■医薬品業界における下記いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP ・GQP ・研究開発 ・CMC 【歓迎要件】 ・品質保証業務経験（GMPまたはGQP） コミュニケーション力を活かして働きたい方や出張にも積極的に赴きたい方はぴったりの求人です！ 【職種名】 【富山・南砺市】経験を活かして働く！医薬品の【品質保証】年休125日・経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山/高岡】医薬品の製剤開発・分析研究◇異業界歓迎◇残業10h・年間休日125日◇キョーリン製薬G 【仕事内容】 【富山/高岡】医薬品の製剤開発・分析研究◇異業界歓迎◇残業10h・年間休日125日◇キョーリン製薬G 【具体的な仕事内容】 【化学、食品、化粧品開発の方も歓迎／家族手当、住宅手当など充実／創業70年超◎ジェネリック医薬品を展開／医薬品の研究開発一貫体制】 キョーリン製薬グループの一員として、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の開発／製造／品質保証／販売を一貫して行う当社において、医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ＜製

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 研究開発経験者募集！医薬品【研究開発職】残業月10h/フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【フレックス可】研究開発業務として、製剤開発・薬物動態試験・分析試験のいずれかを担当していただきます。【製剤開発】 ■最適な処方や製造方法の確立 └有効成分と添加剤を組み合わせて実施 【薬物動態試験】 ■開発した製剤と先発医薬品の比較検証 ■経時的に有効成分の濃度を測定・解析 ■有効成分の吸収速度・量が同等か確認 【分析試験】 ■製剤の品質評価方法の確立 ■品質の

仕事内容【応募資格】 [必須] ～営業経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ・何らかの営業経験（業界は不問） ・転勤に抵抗がない方 ※全国各地の事業所への転勤があります 【歓迎要件】 ・医薬情報担当者（MR）の業務経験 【職種名】 【北海道・札幌市】MR初挑戦も応募可【医薬情報担当者】年休125日・営業経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証プライム上場企業である杏林製薬株式会社（キョーリン）のグループ会社です。注射薬や家庭用医薬品の製造販売からはじま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象となる方】 【必須条件】 ■大卒以上 【求める人物像】 ■自ら課題を見つけ、主体的に行動し周囲を巻き込むリーダーシップを発揮できる方 ■技術面とビジネス面の両者の視点を理解し、橋渡しができる方 ■細かな進捗管理だけでなく、全体を俯瞰して製品開発に貢献いただける方 【職種名】 【富山・富山市】未経験OK！ジェネリック医薬品【開発管理】残業月10h/フレックス/年休125日 【仕事内容】 【仕事内容】 【フレックス可】ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。 【具体的には】 【臨床試験に関する業務】 ■臨床試験や非臨床試験の委託

仕事内容【応募資格】 [必須] 何らかの営業経験をお持ちの方(業界不問) 【職種名】 ジェネリック医薬品のMR※未経験歓迎※基本直行直帰／年間休日125／昨年度賞与7ヶ月分！ 【仕事内容】 ＜社会貢献につながる“医薬品”の営業＞ 担当エリア内の医療機関に対し、自社グループ開発のジェネリック医薬品を提案します。取引先は、8割が既存顧客。基本的に直行直帰のため、終業後はそのまま帰宅が可能です。 【具体的には】 ■営業プランの立案 時には上司、同僚などの仲間と相談したりしながら、担当エリア内のどの医療機関にアプローチするか検討します。顧客の特徴や競合商品の採用状況などの情報を共有した上で、より効果的な営業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の研究開発に関わる業務経験 ■品質保証などの品質管理（QC）業務経験を有している方 【職種名】 【富山・高岡市】医薬品の研究開発職（ジェネリック製剤開発・裁量大）◎経験者募集/年休125日 【仕事内容】 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【埼玉/MR】初任地固定/杏林製薬G×高シェア製品を持つジェネリック/直行直帰◎年休125日 【仕事内容】 【埼玉/MR】初任地固定/杏林製薬G×高シェア製品を持つジェネリック/直行直帰◎年休125日 【具体的な仕事内容】 【初任地埼玉◎安定の医薬品業界・MRに挑戦したい方へ／杏林製薬のブランド×自社高シェア製品あり／直行直帰OK／手当充実◎】 ＜MRとは＞ 医師や薬剤師の方に『医薬品の効果』や『使い方に関する情報提供』をする仕事です。自身の情報提供や提案により、担当エリア内の医療施設や患者様の助けとなることができます。 ■業務内容： ジェネリック医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ～営業経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ・何らかの営業経験（業界は不問） ・転勤に抵抗がない方 ※全国各地の事業所への転勤があります 【歓迎要件】 ・医薬情報担当者（MR）の業務経験 【職種名】 【東京・千代田区】MR初挑戦も応募可【医薬情報担当者】年休125日・営業経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証プライム上場企業である杏林製薬株式会社（キョーリン）のグループ会社です。注射薬や家庭用医薬品の製造販売からはじま

仕事内容【応募資格】 [必須] ～営業経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ・何らかの営業経験（業界は不問） ・転勤に抵抗がない方 ※全国各地の事業所への転勤があります 【歓迎要件】 ・医薬情報担当者（MR）の業務経験 【職種名】 【長野・松本市】MR初挑戦も応募可【医薬情報担当者】年休125日・営業経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証プライム上場企業である杏林製薬株式会社（キョーリン）のグループ会社です。注射薬や家庭用医薬品の製造販売からはじまり

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山/南砺市】SCM（サプライチェーンマネジメント）＜未経験歓迎＞◆杏林製薬G/年休125日 【仕事内容】 【富山/南砺市】SCM（サプライチェーンマネジメント）＜未経験歓迎＞◆杏林製薬G/年休125日 【具体的な仕事内容】 ～年間休日125日/残業少なく定時退社推奨/ジェネリック医薬品の研究開発/引越し手当全額支給・住宅手当あり/ボーナス平均7ヵ月～ ■職務内容： ・受注、出荷業務 ・購買計画（医薬品の生産に必要な原料や包装資材の数量を予測し、在庫状況や生産計画を見ながら仕入れ時期や発注量などを調整） ・資材校正業務 ・渉外活動（原料メーカーや資材業

仕事内容「キョーリン製薬グループの一員として、バックオフィスから組織を支える。 あなたの『できること』に合わせて、少しずつ業務をお任せします。」 大手製薬グループ（キョーリン製薬ホールディングス傘下）のキョーリンリメディオ株式会社にて、事業所の円滑な運営を支える事務スタッフ（サポート業務）を募集します。 当求人は、障がい者手帳をお持ちの方を対象とした「障がい者採用」の求人です。 配属先は、主に人事部や総務部などの管理部門を想定していますが、ご本人のこれまでの経験、PCスキル、そして障害の状況や配慮事項を総合的に考慮し、じっくり相談の上で最終決定します。 ■ 具体的な業務内容の一例 まずは定型的な

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も