キョーリンリメディオ株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ～医薬品業界での経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ■医薬品業界における下記いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP ・GQP ・研究開発 ・CMC 【歓迎要件】 ・品質保証業務経験（GMPまたはGQP） コミュニケーション力を活かして働きたい方や出張にも積極的に赴きたい方はぴったりの求人です！ 【職種名】 【富山・南砺市】経験を活かして働く！医薬品の【品質保証】年休125日・経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■コミュニケーション能力（他部門と分け隔てなく交流・折衝できる方） 【歓迎経験・スキル】 ■サプライチェーンマネジメントや企画業務の経験 【求める人物像】 ■社内外と円滑に連携できる方 ■計画的に業務を進められる方 【職種名】 【富山・南砺市】SCM業務：サプライチェーンマネジメント/未経験OK！残業月平均5h程度/年休1 【仕事内容】 サプライチェーンマネジメント業務全般を担っていただきます。需要予測に基づく購買計画の策定や、社外取引先との調整などをお任せ

仕事内容【アピールポイント】 幅広い剤型の医薬品を手掛けるキョーリン製薬のグループ企業 研究開発部門はメンバーの半数がキャリア採用で馴染みやすい 基本、定時で退社する風土で年間休日125日 【仕事内容】 幅広い剤型の医薬品を 手掛けるキョーリン製薬 のグループ企業 ジェネリック医薬品の 普及で業績好調 研究開発部門はメンバーの 半数がキャリア採用で馴染 みやすい 基本、定時で退社する風土 【具体的な業務内容】 ジェネリック医薬品の研究 開発を行う部門にて、以下 いずれかの業務を担当します。 ◎製剤・剤型の開発（有効 成分に様々な機能を持った 添加物を組み合わせて最適 な処

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の研究開発に関わる業務経験 ■品質保証などの品質管理（QC）業務経験を有している方 【職種名】 【富山・高岡市】医薬品の研究開発職（ジェネリック製剤開発・裁量大）◎経験者募集/年休125日 【仕事内容】 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出

仕事内容【応募資格】 [必須] ～営業経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ・何らかの営業経験（業界は不問） ・転勤に抵抗がない方 ※全国各地の事業所への転勤があります 【歓迎要件】 ・医薬情報担当者（MR）の業務経験 【職種名】 【長野・松本市】MR初挑戦も応募可【医薬情報担当者】年休125日・営業経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証プライム上場企業である杏林製薬株式会社（キョーリン）のグループ会社です。注射薬や家庭用医薬品の製造販売からはじまり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象となる方】 【必須条件】 ■大卒以上 【求める人物像】 ■自ら課題を見つけ、主体的に行動し周囲を巻き込むリーダーシップを発揮できる方 ■技術面とビジネス面の両者の視点を理解し、橋渡しができる方 ■細かな進捗管理だけでなく、全体を俯瞰して製品開発に貢献いただける方 【職種名】 【富山・富山市】未経験OK！ジェネリック医薬品【開発管理】残業月10h/フレックス/年休125日 【仕事内容】 【仕事内容】 【フレックス可】ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。 【具体的には】 【臨床試験に関する業務】 ■臨床試験や非臨床試験の委託

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） [歓迎] ◎優遇要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるた

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ～営業経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ・何らかの営業経験（業界は不問） ・転勤に抵抗がない方 ※全国各地の事業所への転勤があります 【歓迎要件】 ・医薬情報担当者（MR）の業務経験 【職種名】 【埼玉・さいたま市】MR初挑戦も応募可【医薬情報担当者】年休125日・営業経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証プライム上場企業である杏林製薬株式会社（キョーリン）のグループ会社です。注射薬や家庭用医薬品の製造販売からはじ

仕事内容【応募資格】 [必須] ～営業経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ・何らかの営業経験（業界は不問） ・転勤に抵抗がない方 ※全国各地の事業所への転勤があります 【歓迎要件】 ・医薬情報担当者（MR）の業務経験 【職種名】 【北海道・札幌市】MR初挑戦も応募可【医薬情報担当者】年休125日・営業経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証プライム上場企業である杏林製薬株式会社（キョーリン）のグループ会社です。注射薬や家庭用医薬品の製造販売からはじま

仕事内容【応募資格】 [必須] ～営業経験を活かすチャンス～ 【必須要件】 ・何らかの営業経験（業界は不問） ・転勤に抵抗がない方 ※全国各地の事業所への転勤があります 【歓迎要件】 ・医薬情報担当者（MR）の業務経験 【職種名】 【東京・千代田区】MR初挑戦も応募可【医薬情報担当者】年休125日・営業経験者募集 【仕事内容】 ～上場企業グループで患者様を救う医薬品製造に携わる／住宅手当・引越し補助あり！休日・休暇も充実の環境～ 【当社について】 当社は、東証プライム上場企業である杏林製薬株式会社（キョーリン）のグループ会社です。注射薬や家庭用医薬品の製造販売からはじま

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械