PV - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外の安全性監視規制の知識（GVP/GPSP/GCP等） ・インパクト評価・リスク評価の実務経験 ・PV業務全般の知識と課題解決提案力（個別症例報告、集積報告、RMP、適正使用活動を含む） ・社内外関係部門との調整・交渉を通じた業務推進力 ・メンバー育成・指導を通じたチーム推進力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点目安） ※契約書・SOP作成、教育対応、海外メンバーとの会議・プレゼン対応が可能なレベル [歓迎] ・文書管理IT（Veeva Quality Docs等）やCAPA管理IT（TrackWise等）の操作経験

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬株式会社は、「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、疾病の治癒から日々の健康増進までを担う「トータルヘルスケア企業」です。創業家から継承される「流汗悟道（自ら汗をかき本質を悟る）」「実証（証拠で真実を語る）」「創造性（他社がやらないことをやる）」という独自の価値観を原動力に、中枢神経領域

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【製薬会社のPV部門での医薬品に関わる事務サポート】＜お仕事内容＞◆安全性情報・入手した安全性情報の経過翻訳およびQC・AIで翻訳された内容のチェック業務およびQC・予備評価業務・データベースへの入力※翻訳業務が3～4割、残りが予備評価および入力です。＜応募要件＞・PV翻訳のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 【在宅週4日☆時給1550円☆】PV入力＆一次評価! 週4日の在宅勤務ができて働きやすい☆彡電話対応は無し！業務に集中できます!弊社スタッフも多数就業中で安心!!交通費の支給あり!!安定しているプロジェクト☆彡長期就業が見込めます☆ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：15～30時間/月

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 PV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 /【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 ・プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与して

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 外部就労 PV（安全性情報）【大阪】（年収360万円～550万円） 【仕事内容】 ★外部就労型★ 同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます！手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア… 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■自動車運転免許 ■太陽光発電事業に関する実務経験 ※営業・設計・施工・メンテなど ■太陽光発電に関する基本的な知識 【歓迎】 ■エネルギー管理士・電気主任技術者 ■MBA・ビジネス実務会計など ■蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ■EMS関連の機器やサービスを取り扱ったご経験 ■PVの設計やエンジニアリング実務の経験 [歓迎] 【必須】 ■太陽光発電事業に関する実務経験 ※営業・設計・施工・メンテなど ■太陽光発電に関する基本的な知識 【歓迎】 ■蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ■EMS関連の機器やサービ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 [歓迎] ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 PV マネジャー（安全性情報管理）（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。医薬品・医療機器開発に関わる開発職として、 希望・適性に応じて配属します。 CRA：モニタリング DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 薬事：申請対応 MW：文書作成 生物化学：

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ★☆PV経験者、必見☆★ 週4日リモート@本町エリア 大手CRO×安全性のお仕事☆彡PV受付・入力の経験者、大歓迎！通勤ベンリ！人気の本町エリア!週4日リモートワーク◎弊社スタッフ、活躍中★☆残業も程よく、しっかり稼げる電話対応無しで、業務に集中できます！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス症例評価のご経験（3年以上） ・ファーマコビジランスに関連する規制・ガイドラインの知識 ・社内外のステークホルダーとの関係構築能力 ・論理的かつ科学的な思考 ＜その他＞ ・理系学士号 ・海外とのコミュニケーションが可能なレベルの英語力 【職種名】 ファーマコビジランス《大阪勤務ポジション◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【個別症例のご経験者、必見】 ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実！世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。 ・治験～市販後の安全管理情報の収集、評価、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という理念のもと、医薬品とニュートラシューティカルズを両輪に事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 募集背景 主力製品のグローバル展開加速に伴い、各国の厳格な規制に対応した高度な安全性管理（PV）体制の維持・強化が急務です

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容【PV・蓄電池エンジニアリング業務】 ?業務用／工業用顧客向けPV・蓄電池エネルギーサービス（D-Solar）の拡大推進 ?事業戦略の検討、サービス企画・推進への技術面からの参画 ?PV・蓄電池の最適システム検討 ┗ 基本設計、積算、現場調査 【施工・プロジェクト管理業務】 ?PPA事業者（施主）としてのEPCコントロール ?施工指示、工程管理、品質管理 ?関係会社、施工協力会社との技術調整 ※全国のお客さま先への出張あり（1日～最長4日程度） 当社では、業務用・工業用のお客さま向けにPV・蓄電池を中心としたエネルギーサービス（D-Solar）を展開しています。 ?事業拡大フェーズにお

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00/9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【お薬の安全性に関する事務のお仕事♪PV未経験可♪】・データベースへの入力業務・メール、PDFデータの確認と読み取り・作業進捗の管理業務・入力されたデータの確認・評価業務・各種帳票のコピー、ＰＤＦ化＜勤務時間＞・9:30～18:00もしくは9:00～17:30(一部残業対応あり)※休憩11:45～12:45＜おすすめポイント＞・最低2週間はトレーニング期間あり(その後OJTを通じて業務に慣れて頂きます。)・現在週3～4日在宅勤務・コツコツ業務が好きな方・英語に抵抗が無い方☆未経験可♪経験者大歓迎(条件ご相談可) ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポジションの魅力： ・経験が豊富な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・自動車運転免許 下記いずれかのご経験 ・太陽光発電設備の設計もしくは施工の経験 ・ソーラーPPAサービス事業者、PVパネルやパワコンメーカーでの事業戦略立案やサービスの企画・推進・営業やエンジニアリング支援の実務経験 【歓迎条件】 ・PVだけでなく、蓄電池や自家発電設備等の機器やサービスについてのご経験 ・EMS関連の機器やサービスを取り扱った経験 ・エネルギー管理士、電気主任技術者、MBA、ビジネス実務会計 [歓迎] 【必須経験】 ・自動車運転免許 下記いずれかのご経験 ・太陽光発電設備の設計もしくは施工の経験 ・ソーラーPPAサービス事業者、PVパ