品質管理 - 兵庫県赤穂市 の求人・仕事・採用

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 【兵庫/赤穂】品質管理（化成品、医薬品原料）◆富士フイルムグループ/年休125日/月平均残業15h 【仕事内容】 【兵庫/赤穂】品質管理（化成品、医薬品原料）◆富士フイルムグループ/年休125日/月平均残業15h 【具体的な仕事内容】 【富士フイルムグループ企業/年休125日/試薬、化成品、医薬品原料事業拡大期で組織強化中】 ・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて品質管理業務をご担当していただきます。 ■業務内容： ・検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理業務全般をお任せします。工場で最

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務は８時、又は９時の開始となり、 ５～８時間勤務にてご相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期がひっ迫した際、時間外労働については年間６回を限度として １ヶ月９０時間までとする。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 会社規定のカレンダーによる 年間休日 １１０日

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造管理、生産管理、購買管理、品質管理のいずれかの業務経験をお持ちの方 【職種名】 業務改革推進担当（係長候補）【兵庫】【生産管理システム×業務改善】 【仕事内容】 生産管理システムの運用・改善を軸に、業務改革や原価低減活動を推進いただきます。 ■ミッション 生産管理基幹システムの安定稼働とマスタ精度の向上を実現し、全社の業務効率化と利益向上に貢献すること。 ■仕事内容の詳細 ・生産管理基幹システムの安定稼働に向けた施策の立案・実施 ・BOM・マスタ精度の担保および進捗管理 ・システム運用における課題抽出・改善・開発管理（PMO業務含む） ・原価低減活動、業務改革の

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容品質管理事務スタッフ/未経験から技能職へ｜資格取得支援あり 未経験から手に職をつけられる・充実した研修制度あり 私たちの職場は、社員同士のコミュニケーションが活発で、チームワークを大切にしています。困ったときにはすぐに相談できる雰囲気があり、新しい挑戦も安心して取り組めます。 さらに、定期的に実施される研修や、業務に必要な資格取得の支援制度を通じて、キャリアアップを全力でサポート。成長意欲のある方が長期的に活躍できる環境を整えています。 また、有給取得奨励日の導入など、柔軟な勤務体制を採用し、社員一人ひとりがプライベートの時間を大切にできるよう配慮しています。仕事と生活のバランスを取り

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産管理経験者（業界問わず） ・マネジメントの経験 [歓迎] ・食品業界での生産管理経験者 ・FSSC22000の推進 ・機械好きな人 【職種名】 【兵庫県赤穂市】食品加工メーカーで生産管理（責任者候補） 【仕事内容】 将来の部門後継者・生産管理のリーダークラスとして、以下業務に携わっていただきます ・あん・ゼリー・フルーツパックなどの生産計画の立案および生産管理 ・生産工程チェック表のメンテナンス ・生産効率化（製品品質・歩留まり・設備効率-稼働率の向上） ・新製品のライン立上げ ・新機械導入の検討(機械メンテナンス) ・FSSC22000-ISO22000の管理

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容＼大手企業★医薬品原薬の製造！／ MadeinJapanで日本の医療を支えています！ ☆未経験OK 丁寧な研修で安心のスタート♪ 〈具体的には…〉 (1)原料の計量・運搬・投入作業 →ドラム缶に入った有機溶剤、固形の材料ですが、手で担ぐ事はないです →その容器に入った材料を装置へ充填する為に、専用のホースやスコップを使用 (2)各種製造設備の操作 (3)製造記録の作成 (4)設備の清掃・洗浄作業(一定の周期で実施) ※製造装置の運転状況の確認、定期的なデータの確認・記入等が主な仕事です ※工具も日常的に扱うものはほとんど無いです ※25㎏程度の材料が入った箱をパレットへ移し替える作業があ

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【具体的な仕事内容】■品質管理業務・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務・分析方法の開発・微量不純物の構造解析・申請書類の作成※使用する分析機器HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）、IR（赤外吸収分析装置）、UV(分光分析装置）、GT(電位差滴定装置）、KF（水分測定計）XRD（X線解析装置）、粒度分布測定装置※自らも実務を行いながら、担当者に品質管理実務を教育していただきます。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JO

仕事内容工場の品質保証課のマネージャー候補として、 ジェネリック医薬品原薬製造におけるＧＭＰ管理業務を 担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応 ■逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策 ■薬事申請書類の作成 ■国内、海外の顧客および行政当局の査察対応 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分