品質管理 - 兵庫県赤穂市 の求人・仕事・採用

仕事内容ＤＳＬ．ジャパンの赤穂工場で活躍する製造オペレーターとして、 食品・医薬品に使用されているシリカの生産管理をお任せします。 具体的な業務内容は以下の通りです。 ・湿式シリカの製造および生産状況の管理 ・生産設備の運転監視、自主保全 ・生産工程での品質管理 ＊３交替勤務（２４時間稼働のシフト勤務）／シフト手当あり 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務は８時、又は９時の開始となり、 ５～８時間勤務にてご相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期がひっ迫した際、時間外労働については年間６回を限度として １ヶ月９０時間までとする。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 会社規定のカレンダーによる 年間休日 １１０日

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造管理、生産管理、購買管理、品質管理のいずれかの業務経験をお持ちの方 【職種名】 業務改革推進担当（係長候補）【兵庫】【生産管理システム×業務改善】 【仕事内容】 生産管理システムの運用・改善を軸に、業務改革や原価低減活動を推進いただきます。 ■ミッション 生産管理基幹システムの安定稼働とマスタ精度の向上を実現し、全社の業務効率化と利益向上に貢献すること。 ■仕事内容の詳細 ・生産管理基幹システムの安定稼働に向けた施策の立案・実施 ・BOM・マスタ精度の担保および進捗管理 ・システム運用における課題抽出・改善・開発管理（PMO業務含む） ・原価低減活動、業務改革の

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMP下での品質管理業務経験 ・マネジメント経験 ※医薬品メーカーの製造工場でマネジメント経験がある方は大歓迎です！ 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理マネージャー候補 【仕事内容】 工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。 国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。 【具体的には】 ◆医薬品/化成品の原料から製造に

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 【兵庫/赤穂】品質管理（化成品、医薬品原料）◆富士フイルムグループ/年休125日/月平均残業15h 【仕事内容】 【兵庫/赤穂】品質管理（化成品、医薬品原料）◆富士フイルムグループ/年休125日/月平均残業15h 【具体的な仕事内容】 【富士フイルムグループ企業/年休125日/試薬、化成品、医薬品原料事業拡大期で組織強化中】 ・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて品質管理業務をご担当していただきます。 ■業務内容： ・検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理業務全般をお任せします。工場で最

仕事内容三菱電機株式会社 【兵庫/赤穂市】品質管理（国内外の電力インフラを支える変圧器製品）◆未経験歓迎／年休124日 【仕事内容】 【兵庫/赤穂市】品質管理（国内外の電力インフラを支える変圧器製品）◆未経験歓迎／年休124日 【具体的な仕事内容】 【電気の基礎知識（交流理論）の理解がある方歓迎！（業界・職種未経験歓迎）／年休124日／リモート・フレックス制度有】 ■業務内容： 変圧器の工場試験・現地据付試験に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・変圧器の工場試験・現地据付試験に関する業務の実施と試験とりまとめ業務 ・試験設備の導入計画、更新計画及び工事の実施 ■業務の魅力：

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間勤務時間 06:00～11:00 【勤務時間 補足】 休憩30分 週4～5日 休憩時間: 30分

勤務時間8:30～17:15（実働8時間） 休憩 12:00～12:45（合計45分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社・GMP下での品質保証業務 ・リーダー・マネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理経験がある方 ・薬剤師資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質保証マネージャー候補※兵庫 【仕事内容】 医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記