製造販売後調査 の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 経験者歓迎！PV・DM・統計解析・薬事／残業平均月10H未満 【求人要約】 研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス企業！ 成長市場で将来性抜群！豊富な研修で未経験での挑戦◎ 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 同業・CROからの転職者多数！ 働きやすい環境で専門性を高めていきませんか。 ★医薬品業界でステップアップできる！ ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業にて 医薬品開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、 最先端の現場で様々な領域の

仕事内容【応募資格】 [必須] Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメディカルライターの場合5年以上のご経験 理系大学、大学院卒 薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している 英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 Fluency in Japanese would be required 歓迎（WANT） [歓迎] 【歓迎要件】 英語でコミュニケーションが

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【仕事内容】 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験（細胞、動物投与）を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。施設内には学生や留学生も来るため教育も担当します。 ・ポスター発表会に参加し、自身が行っている研究の進捗状況を確認します。 ■業務の魅力 ・学生時代

仕事内容【応募資格】 [必須] 3年以上のCRA実務経験 【職種名】 【外部就労型 臨床開発モニター(CRA)/年収500～1,000万円】プライム上場・EPSグループ 【仕事内容】 医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。 臨床試験（治験）や製造販売後調査、臨床研究が定められた手順や法規・省令に従って適切に実施されているか、モニタリング（監視）をする仕事です。 業務内容は一般的な受託型のCRAと大きく変わりませんが、派遣型CRAは派遣先企業の一員として業務に携わる点が特徴です。 そのため、派遣先と深い関係性を築きながら、創薬から上市までさまざまな過程に関わ

仕事内容職務内容 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、 実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 求める経験 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海／3月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【東海／3月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の特徴

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】ポリマー材料の合成・分析※日本最大の化学メーカーで技術経験を積めます 【仕事内容】 【関東】ポリマー材料の合成・分析※日本最大の化学メーカーで技術経験を積めます 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 日本最大の化学メーカーにてポリマー材料の合成や分析業務を担当します。 ・ポリマー合成（ポリイミドの合成※5キロ程度の原料や装置などの運搬がありますが、周囲で協力して行います） ・ポリマーの分析（NMR、FT-IR、GC、GPCなどを使用） ・性能評価（フィルム化、引張試験、透過率測定） ・データー解析と資料作成（Excel、Word、PowerPoint）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容職務内容 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、 実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 求める経験 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研

仕事内容リアルワールドデータ株式会社 【東京or京都/リモート可】開発エンジニア◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【仕事内容】 【東京or京都/リモート可】開発エンジニア◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【データとシステムの力で医療を変革/リモート可/年間休日120日】 ■業務内容： ご経験および適性を踏まえ、下記いずれか、もしくは双方のシステム開発・保守業務をご担当いただきます。 （基本的には、（1）「TidyMed」に関する開発業務を中心にお任せする想定です。） （1）医療機関向けのシステム開発（サービス名：TidyMed） ＜主

仕事内容高年収650万円可能！【富山市】【企業薬剤師／GVP関連業務】安全性情報にかかる業務経験者歓迎／社宅制度有／平日17：40まで フレックス制度有／土日祝休み 【業務内容】： 信頼性保証部安全管理G配属 製販品目の安全性情報に係る業務（収集、評価、措置等） 製造販売後調査業務 その他関連業務（委託先との契約等） ・出張：有 【給与詳細】： 年収：380万～650万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験（5年以上） ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識 ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験 ・部門マネジメントの経験 ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【尚可】 ・製薬・CRO業界での勤務経験 ・IT全般統制の経験 ・ビジネスレベルの英会話 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【東京：リモ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度 【仕事内容】 【初任地東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンドや適性等を十分考慮の上、化学系・バイオ系の研究職として業務を行います。 ・ガラス作製、加工、材料組成検討、コーティング、試験、物性評価、機器分析 ・有機材料

仕事内容ArkMS株式会社 本社 求人番号：10203647 更新日：2026年03月10日 【東京都／豊島区】データマネジメント＜正社員＞ 給与 年収500万円 ～ 勤務地 東京都豊島区●ＪＲ山手線 「池袋」駅 徒歩4分ＪＲ埼京線 「池袋」駅 徒歩4分ＪＲ湘南新宿ライン線(赤羽－武蔵小杉) 「池袋」駅 徒歩4分西武池袋線 「池袋」駅 徒歩4分東武東上線 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ有楽町線 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ副都心線 「池袋」駅 徒歩4分 アドバイザーより 東京都豊島区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータ

仕事内容ArkMS株式会社 本社 求人番号：10203643 更新日：2026年03月26日 【東京都／豊島区】データマネジメントの募集＜マネージャー＞ 給与 年収600万円 ～ 勤務地 東京都豊島区●ＪＲ山手線 「池袋」駅 徒歩4分ＪＲ埼京線 「池袋」駅 徒歩4分ＪＲ湘南新宿ライン線(赤羽－武蔵小杉) 「池袋」駅 徒歩4分西武池袋線 「池袋」駅 徒歩4分東武東上線 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ有楽町線 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ副都心線 「池袋」駅 徒歩4分 アドバイザーより 東京都豊島区にある医薬品などの取り扱いをしている会

仕事内容ArkMS株式会社 大阪オフィス 求人番号：10203631 更新日：2026年03月26日 【大阪府／大阪市北区】データマネジメント＜マネージャー＞ 給与 年収600万円 ～ 勤務地 大阪府大阪市北区●ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ関西本線(亀山－難波) 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ福知山線 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ大阪環状線 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲおおさか東線 「大阪」駅 徒歩5分 アドバイザーより 大阪府大阪市北区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータマネジメント(DM)のマネージャーを募集です。 育児・介護休暇や短時間勤務制度等の福利厚生

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ※以下いずれも満たすこと * ITプロジェクトにおいて、PMまたはPLとしてプロジェクト初期からの経験が2件以上ある方 * BIツール（Power BI、Tableauなど）またはSQLに関する知識または経験 * データ分析プロジェクトにおける要件定義または顧客折衝の経験 - 特定の業界に限定せず、さまざまな業界のプロジェクトに参画可能。（※直近では通信・金融業界の案件が多い傾向にあります） - プロジェクト期間は基本的に中長期（2～3年程度）を想定していますが、ご入社直後は短期案件からスタートする可能性もございます。 - 原則として1つのプロジェクトを

仕事内容【タイトル】 仙台オフィス 臨床検査技師（治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 ■医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務 【事業所名】 仙台オフィス 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ※臨床経験3年以上 【施設形態】 治験コーディネーター（CRC） 【法人名】 株式会社クリニカルサポート 【勤務地】 宮城県 仙台市青葉区 中央2-11-19 仙南ビル8階 【アクセス】 仙台市営地下鉄南北線「広瀬通駅」(徒歩2分) 【勤務時間】 日勤 9時00分～17時30分（休憩60分） 【給与詳細】 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 基本給の3.0ヶ月

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ 以下全ての要件に該当する方・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上・EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験・業務上で英語使用経験がある（SOP読解、メールでのやり取り） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Data Management 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ