製造販売後調査 の求人・転職・中途採用

仕事内容リアルワールドデータ株式会社 【東京or京都/リモート可】開発エンジニア◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【仕事内容】 【東京or京都/リモート可】開発エンジニア◆医療インフラを支える/年間休日120日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【データとシステムの力で医療を変革/リモート可/年間休日120日】 ■業務内容： ご経験および適性を踏まえ、下記いずれか、もしくは双方のシステム開発・保守業務をご担当いただきます。 （基本的には、（1）「TidyMed」に関する開発業務を中心にお任せする想定です。） （1）医療機関向けのシステム開発（サービス名：TidyMed） ＜主

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度 【仕事内容】 【初任地東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンドや適性等を十分考慮の上、化学系・バイオ系の研究職として業務を行います。 ・ガラス作製、加工、材料組成検討、コーティング、試験、物性評価、機器分析 ・有機材料

仕事内容ArkMS株式会社 本社 求人番号：10203647 更新日：2026年03月10日 【東京都／豊島区】データマネジメント＜正社員＞ 給与 年収500万円 ～ 勤務地 東京都豊島区●ＪＲ山手線 「池袋」駅 徒歩4分ＪＲ埼京線 「池袋」駅 徒歩4分ＪＲ湘南新宿ライン線(赤羽－武蔵小杉) 「池袋」駅 徒歩4分西武池袋線 「池袋」駅 徒歩4分東武東上線 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ有楽町線 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ副都心線 「池袋」駅 徒歩4分 アドバイザーより 東京都豊島区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験（5年以上） ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識 ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験 ・部門マネジメントの経験 ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） 【尚可】 ・製薬・CRO業界での勤務経験 ・IT全般統制の経験 ・ビジネスレベルの英会話 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【東京：リモ

仕事内容ArkMS株式会社 本社 求人番号：10203643 更新日：2026年03月26日 【東京都／豊島区】データマネジメントの募集＜マネージャー＞ 給与 年収600万円 ～ 勤務地 東京都豊島区●ＪＲ山手線 「池袋」駅 徒歩4分ＪＲ埼京線 「池袋」駅 徒歩4分ＪＲ湘南新宿ライン線(赤羽－武蔵小杉) 「池袋」駅 徒歩4分西武池袋線 「池袋」駅 徒歩4分東武東上線 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ有楽町線 「池袋」駅 徒歩4分東京メトロ副都心線 「池袋」駅 徒歩4分 アドバイザーより 東京都豊島区にある医薬品などの取り扱いをしている会

仕事内容【タイトル】 仙台オフィス 臨床検査技師（治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 ■医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務 【事業所名】 仙台オフィス 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ※臨床経験3年以上 【施設形態】 治験コーディネーター（CRC） 【法人名】 株式会社クリニカルサポート 【勤務地】 宮城県 仙台市青葉区 中央2-11-19 仙南ビル8階 【アクセス】 仙台市営地下鉄南北線「広瀬通駅」(徒歩2分) 【勤務時間】 日勤 9時00分～17時30分（休憩60分） 【給与詳細】 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 基本給の3.0ヶ月

仕事内容ArkMS株式会社 大阪オフィス 求人番号：10203635 更新日：2026年02月25日 【大阪府／大阪市北区】データマネジメント集＜正社員＞ 給与 年収435万円 ～ 勤務地 大阪府大阪市北区●ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ関西本線(亀山－難波) 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ福知山線 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ大阪環状線 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲおおさか東線 「大阪」駅 徒歩5分 アドバイザーより 大阪府大阪市北区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータマネジメント(DM)の募集です。 育児・介護休暇や短時間勤務制度等の福利厚生が充実の社員の働き

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ 以下全ての要件に該当する方・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上・EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験・業務上で英語使用経験がある（SOP読解、メールでのやり取り） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Data Management 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ※以下いずれも満たすこと * ITプロジェクトにおいて、PMまたはPLとしてプロジェクト初期からの経験が2件以上ある方 * BIツール（Power BI、Tableauなど）またはSQLに関する知識または経験 * データ分析プロジェクトにおける要件定義または顧客折衝の経験 - 特定の業界に限定せず、さまざまな業界のプロジェクトに参画可能。（※直近では通信・金融業界の案件が多い傾向にあります） - プロジェクト期間は基本的に中長期（2～3年程度）を想定していますが、ご入社直後は短期案件からスタートする可能性もございます。 - 原則として1つのプロジェクトを

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア】【ポスドク募集】化学・バイオ分野の研究開発職※月平均残業10時間程度 【仕事内容】 【初任地東海エリア】【ポスドク募集】化学・バイオ分野の研究開発職※月平均残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：案件先に常駐し、適性に合わせて大手メーカー等のクライアント先で化学系の研究職として業務に携わります。具体的にはiPS細胞やES細胞などを用いた再生医療研究、色素・液晶などの機能性化合物の合成を行います。 ・有機材料の合成、構造解析、物性評価 ・半導体用モノマー、ポリマーの合成、試作、評価 ・iPS細胞やES細胞などの幹細胞を用いた再生医

仕事内容医療機器サービスエンジニア／医療機器のサ ビスエンジニア 未経験歓迎 完全週休2日制 入社時期相談可能 医療機器（輸液ポンプ、CT、MRI、超音波診断装置など）の保守業務を通して各機器の稼働率の向上を支えてください。また、お客さまのパートナーとして、機器の機能・性能向上につながる提案を行い、新たなビジネスチャンスを見出していく仕事でもあります。 主な業務内容 担当エリア内のサービスセンターの一員として活動していただきます。 ■医療機器の設置、保守 修理、点検などのメンテナンス ■機器導入後の技術支援や購入前後のサポート ■技術的な問い合わせ対応 ※急な呼び出しはありません。 仕

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア】有機合成の研究開発職※残業月平均10時間程度 【仕事内容】 【初任地東海エリア】有機合成の研究開発職※残業月平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 名古屋市内の某大学内に常駐し、新規アンモニア合成触媒、合成プロセスに関する研究開発業務を担当します。新規触媒を活用した、アンモニア合成技術を確立し、アンモニアをフレキシブルな条件で供給できる事を目指しています。ハーバー・ボッシュ法と比較し、低温かつ低圧の環境下にて、必要な場所で必要な量のアンモニアを合成できるオンサイトアンモニア供給システムの事業化に携わります。世界で初めてとなるア

仕事内容仕事内容 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【CRC】 治験全体のコーディネート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ＜製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が5年以上ある方＞ ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・新規ビジネスの提案・企画経験 ・製薬協等のライフサイエンス業界団体における活動経験 ・医療用データベースに対する知見・利用経験 【職種名】 【京都】セールスコンサルタント＜製薬企業向け新サービス提案（臨床開発/PMS等）＞ 【仕事内容】 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に