製造販売後調査 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ◆下記いずれか必須 ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ・メディカルライティング業務経験がある ・薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ・プロジェクト

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 大阪府大阪市北区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータマネジメント(DM)の募集です。 育児・介護休暇や短時間勤務制度等の福利厚生が充実の社員の働きやすさを大切にしている企業でのお仕事です。 ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ 【年収】500万円 ～ 600万円 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 業績貢献度評価により3～5ヶ月分 アクセス ●ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ関西本線(亀山－難波) 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ福知山線 「大阪」駅 徒歩5分ＪＲ大阪環状線

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度 【仕事内容】 【初任地東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンドや適性等を十分考慮の上、化学系・バイオ系の研究職として業務を行います。 ・ガラス作製、加工、材料組成検討、コーティング、試験、物性評価、機器分析 ・有機材料

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東】化学素材の分析・解析業務担当～大手化学メーカーPJTあり／研修充実／月残業平均10時間程度～ 【仕事内容】 【関東】化学素材の分析・解析業務担当～大手化学メーカーPJTあり／研修充実／月残業平均10時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンドや適性等を十分考慮の上、化学系・バイオ系の研究職として業務を行います。 ・ガラス作製、加工

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに当てはまる方 ・普通自動車免許 ・正看護師有資格者 ・短大卒以上 ・病院（病棟）での5年以上の看護実務経験 ・週 3～4 日程度の出張が可能 [歓迎] PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 正看護師資格をお持ちの方へ/医療機関へ疾患・治療・看護の最新情報を提供するお仕事/土日祝休/高年収 【仕事内容】 医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 【長野】未経験CRC（治験コーディネーター)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【長野】未経験CRC（治験コーディネーター)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 ■働

仕事内容■医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO（医薬品開発業務受託機関）です。 【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療機器の開発支援サービスのほか、教育研修サービス、CDISC標準業務サービス、分析業務サービスを提供しています。「EPSホールディングス（株）」など約50社とともに「EPSグループ」を展開。創業以来、右肩上がりで成長しており、近年の営業利益は約20％で推移しています。 ■臨床試験から製造販売後調査に関わる全ての業務を受託できる「フルサービス体制」が強み。 ■がんや循環器系、脳神経系、難病分野など、幅広い疾患領域に対応。領域別の受託数は

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア】【ポスドク募集】化学・バイオ分野の研究開発職※月平均残業10時間程度 【仕事内容】 【初任地東海エリア】【ポスドク募集】化学・バイオ分野の研究開発職※月平均残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：案件先に常駐し、適性に合わせて大手メーカー等のクライアント先で化学系の研究職として業務に携わります。具体的にはiPS細胞やES細胞などを用いた再生医療研究、色素・液晶などの機能性化合物の合成を行います。 ・有機材料の合成、構造解析、物性評価 ・半導体用モノマー、ポリマーの合成、試作、評価 ・iPS細胞やES細胞などの幹細胞を用いた再生医

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 【長野】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【長野】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 ■働き方： 個々

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア】有機合成の研究開発職※残業月平均10時間程度 【仕事内容】 【初任地東海エリア】有機合成の研究開発職※残業月平均10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 名古屋市内の某大学内に常駐し、新規アンモニア合成触媒、合成プロセスに関する研究開発業務を担当します。新規触媒を活用した、アンモニア合成技術を確立し、アンモニアをフレキシブルな条件で供給できる事を目指しています。ハーバー・ボッシュ法と比較し、低温かつ低圧の環境下にて、必要な場所で必要な量のアンモニアを合成できるオンサイトアンモニア供給システムの事業化に携わります。世界で初めてとなるア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 [歓迎] 【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語を使用して海外担当者とのコミュニケーション経験がある方 ・海外担当者と日常的に英語を使ったコミュニケーションを取っていた方 ・口頭で海外担当者とコミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ＜製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が5年以上ある方＞ ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・新規ビジネスの提案・企画経験 ・製薬協等のライフサイエンス業界団体における活動経験 ・医療用データベースに対する知見・利用経験 【職種名】 【京都】セールスコンサルタント＜製薬企業向け新サービス提案（臨床開発/PMS等）＞ 【仕事内容】 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対し

仕事内容【応募資格】 [必須] Pythonでの開発経験1年 【職種名】 開発エンジニア【AI、ビッグデータ・データ分析】/ソフトウェア/パッケージベンダ/AI事業 【仕事内容】 ・新規事業の企画、運営 ・自社パッケージの企画、開発、保守 ・SAS AIプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発 ・Pythonを用いたAI開発 ・チーム、プロジェクトのマネジメント ・システム環境は、案件により、自社内もしくはお客様先で構築します。 ・現在行っている自社パッケージの開発はすべて社内のオンプレミス環境で、C#とSASを用いて行っています。 ・今後のAIシステムの場合には、主にPython

仕事内容【タイトル】 仙台オフィス 臨床検査技師（治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 ■医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務 【事業所名】 仙台オフィス 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ※臨床経験3年以上 【施設形態】 治験コーディネーター（CRC） 【法人名】 株式会社クリニカルサポート 【勤務地】 宮城県 仙台市青葉区 中央2-11-19 仙南ビル8階 【アクセス】 仙台市営地下鉄南北線「広瀬通駅」(徒歩2分) 【勤務時間】 日勤 9時00分～17時30分（休憩60分） 【給与詳細】 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 基本給の3.0ヶ月

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに当てはまる方 ・普通自動車免許 ・正看護師有資格者 ・短大卒以上 ・病院（病棟）での5年以上の看護実務経験 ・週 3～4 日程度の出張が可能 [歓迎] PC スキル中級レベル（PowerPoint プレゼンテーション作成、Word 業務文書作成、Excel リスト作成など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 正看護師資格をお持ちの方へ/医療機関へ疾患・治療・看護の最新情報を提供するお仕事/土日祝休/高年収 【仕事内容】 医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護

仕事内容■医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO（医薬品開発業務受託機関）です。 【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療機器の開発支援サービスのほか、教育研修サービス、CDISC標準業務サービス、分析業務サービスを提供しています。「EPSホールディングス（株）」など約50社とともに「EPSグループ」を展開。創業以来、右肩上がりで成長しており、近年の営業利益は約20％で推移しています。 ■臨床試験から製造販売後調査に関わる全ての業務を受託できる「フルサービス体制」が強み。 ■がんや循環器系、脳神経系、難病分野など、幅広い疾患領域に対応。領域別の受託数は

仕事内容高年収650万円可能！【富山市】【企業薬剤師／GVP関連業務】安全性情報にかかる業務経験者歓迎／社宅制度有／平日17：40まで フレックス制度有／土日祝休み 【業務内容】： 信頼性保証部安全管理G配属 製販品目の安全性情報に係る業務（収集、評価、措置等） 製造販売後調査業務 その他関連業務（委託先との契約等） ・出張：有