医療機器 株式会社グッドマン の求人・仕事・採用

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 8：30～17：00 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

仕事内容株式会社グッドマン 《大阪》バスキュラー製品の【営業】★年休123日★手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 関西営業部管轄内のバスキュラー製品の営業活動及び営業活動に伴う事務処理、担当施設の預託管理、売上管理をお任せします！バスキュラー製品の営業 事務処理 担当施設の預託管理 売上管理 入社後はすぐにニプロ株式会社へ出向となり、先輩社員と一緒に営業現場を回りながら、仕事の流れや製品知識などを実践を通じて身につけていただきます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・減菌作業 ・その他雑務 ・従業員のマネジメント 等 【配属組織について】 山梨工場では、製造課、生産技術課、品質保証課、管理課の4つの課がございます。 その中で今回は、製造課での募集となります。 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上ある方 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する知識がある方 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験がある方 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA/欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 ・人との交流が得意な方 ・自ら考えて動ける人（指示待ちではない） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・生産技術／機械設計/工程設計／工程改善／製品開発／生産設備設計業務のいずれかの経験が2年以上ある方 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの生産技術業務等（自動化・工程設計・生産移管・設備設計・冶具設計、図面が読める方など）の経験がある方。 ・機械設計、電気制御設計が出来ると尚可。 ・新製品生産の工場展開などの経験があると尚可。 ・樹脂材の加工経験(切削、溶融・溶着、接着)、または、高分子材料について知見がある／抵抗感がないと尚可 ・英語（中級） 【求める人物像】 ・目標に向けて主体的に業務に取り組める方、全体最適を考え行

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している ・TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。） ・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。 【語学】 ・TOEICスコア900 【求める人物像】 ・人とのコミュニケーション能力と協調性が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請業務経験、もしくはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証 または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している方 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト：スコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミュニケーションがあるため） 【職種名】 【名古屋※栄駅徒歩3分】海外薬事◆医療機器大手ニプロG／カテーテル分野で国内シェアトップクラス 【仕事内容】 【業務内容】 大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA／欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に業務に取り組める方 【職種名】 【愛知】品質保証 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】

仕事内容株式会社グッドマン 瀬戸│ 医療機器メーカーの【品質管理】★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社にて品質管理職として、出荷検査の管理や工程監査業務、滅菌バリデーションに関する業務、システムの管理などの幅広い業務を担当いただきます。受入検査・出荷検査の管理 仕入れ先の監査・工程監査の業務 滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留物試験（ガスクロ）、レポート作成など） 不適合品の対応・クレーム処理 品質システムの維持・管理 移管品目の設計審査・リスク管理 【雇入れ直後】

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 9：00～17：30 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

仕事内容【仕事内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・減菌作業 ・その他雑務 ・従業員のマネジメント 等 【配属組織について】 山梨工場では、製造課、生産技術課、品質保証課、管理課の4つの課がございます。 その中で今回は、製造課での募集となります。 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分

仕事内容株式会社グッドマン 名古屋│ 医療機器メーカーの【品質保証職】★完全週休二日制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社にて品質保証職として、医療機器の安全性と信頼性を守る品質保証業務を担当していただきます。設計・製造・購買など他部門との連携による改善活動 品質システムの維持・向上させるための内部監査の実施や外部監査対応 製品仕様、製造所等の変更に伴う管理業務 海外・国内の製造所との品質合意書の締結 ※入社後はOJTや研修を通じて、段階的に業務を習得していただきます。 【雇入れ直後】上記業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業の経験（業種問わず） 【歓迎要件】 ・不具合品の調査業務の経験 ・医療機器または、医薬品・化学・電気・電子機械の開発の製造や品質管理及び保証業務の経験 【語学】 ・TOEICスコア650点以上（電子メール等での世界各国の製造業者とのコミュニケーションがある。） 【求める人物像】 ・人とのコミュニケーション能力。協調性、チームワーク。 ・リーダーシップ能力。 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。 【職種名】 【愛知／名古屋】薬事・品質保証 【仕事内容】 【業務内容】 ■国内外の市販後の製品苦情・不具合について、遅滞無

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の医療機器品質保証業務経験がある方 【歓迎要件】 ・QC検定４級、薬機法・海外規制やISO13485の知識がある方 【語学】 ・英語力(英検２級またはTOEIC600点程度) 【職種名】 【愛知／名古屋】薬事・品質保証本部 品質保証統括部 QMS・安全管理部 QMS課 【仕事内容】 【業務内容】 ・品質保証システムを含む製造販売業および製造業の体制構築および維持管理。 ・国内外の販売国の医療機器法規制への対応業務。 【同社の魅力】 ・自社開発力の高さ…Drからの認知度の高い、質の高い製品を多く生み出してきました。

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 9：00～17：45 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■第一種運転免許普通自動車 ■営業経験者(業界未経験の方歓迎) ※提案型の顧客折衝経験者 (ToC営業や製品営業経験の方も歓迎) ～お困り事をヒアリングし、課題解決提案ができる方はご活躍頂けます～ ※入社後すぐニプロ株式会社に出向していただきます。 【職種名】 【大阪／吹田市】循環器系医療機器の提案営業/第二新卒歓迎/東証プライム上場ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 バスキュラー事業部にて提案営業業務をお任せします。 【配属先】 バスキュラー事業部 大阪支店 営業エリア（兵庫、京都、滋賀、大阪、奈良、和歌山） ※入社後す

勤務時間週5日 1日7.5時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 9：00～17：45 ※昼休憩1hあり ※午前・午後にも小休憩の取得可 【休日・休暇】 土曜日 日曜日 祝日 完全週休2日 ※年末年始や大型連休有 ※有給休暇有（勤続6ヵ月以上） ※有給消化率は100%です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ～業種未経験第二新卒歓迎／異業界からの活躍多数◎～ 【必須要件】 ・オープン系システム開発経験（3年以上が目安） ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する意欲のある方 【歓迎要件】 ・データベースを使用した開発経験 ・医療関連の経験・知識 ・クラウド型システム開発経験 ・情報セキュリティ知識 ＜語学補足＞ ※英語の規格書や技術系サイトを理解出来ると便利です。 【職種名】 【東京/池袋】医療系システム開発（SE）◆残業20h／フレックス／医療機器大手ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 国内トップクラスのシェアを誇る同社の自社製品