安全性情報管理 の求人・仕事・採用

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 募集背景：私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、2002年の事業部発足以来、着実に成長を続け、現在では約250名規模の組織となっています。さらなる事業成長とサービス価値の向上を目指し、多様化・高度化する顧客ニーズに応えるべく、プロジェクト推進力と専門性を備え、加えて後進育成などの重要なミッションを担っていただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することとなりました。本ミッションにご興味をお持ちの方からのご応募

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、2002年の事業部発足以来、着実に成長を続け、現在では約250名規模の組織となっています。さらなる事業成長とサービス価値の向上を目指し、多様化・高度化する顧客ニーズに応えるべく、プロジェクト推進力と専門性を備え、加えて後進育成などの重要なミッションを担っていただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することとなりました。本ミッションにご興味をお持ちの方からのご応募をお待ちし

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容株式会社アイワ 【茨城県／古河市】生産管理等業務管理／鋼構造物の鋼材加工／セミオーダーであらゆるニーズに対応可能 【仕事内容】 【茨城県／古河市】生産管理等業務管理／鋼構造物の鋼材加工／セミオーダーであらゆるニーズに対応可能 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 鋼構造物の鋼材加工（鉄骨）を得意とする当社の生産管理をお任せします。 ■職務詳細： ・具体的には案件に応じた図面作成／設計業務、設計書を基に必要な材料の選定および仕入、現場への指示等一連の対応 ・生産計画の立案・管理 ・工事概況と工事原価と入社管理 ・資材調達 ・各工程の詳細と作業手順 ・品質管理 ・コスト管理 ・労働力管理（作

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム導入／保守経験5年以上 ・チームリーダー以上経験、顧客折衝経験 【歓迎】 ・自治体関連業務 【職種名】 【福岡】地方自治体向け業務パッケージ 導入保守エンジニア 【仕事内容】 【職務内容】 地方自治体向けに、主に福祉関連システムの提供を行っております。 保守、導入、開発業務を担い、自治体システムの導入・保守・開発等の経験を活かせる仕事です。 オープン系・Web系システムのアプリケーション経験も歓迎いたします。 【具体的には】 ・ 地方自治体向けシステム(主に福祉関連)の提供(保守・導入・開発業務) ・ 法改正に伴うパラメータ変更など ・ SQL経

仕事内容【タイトル】 黒木病院 作業療法士（急性期病院） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■病院でのリハビリ業務全般 ・その他付随する業務等 【事業所名】 黒木病院 【応募資格】 ■作業療法士免許 【施設形態】 急性期病院 【法人名】 医療法人健寿会 【勤務地】 宮崎県 延岡市 北小路14番地1 【アクセス】 ＪＲ日豊本線「延岡駅」(バス・車10分) 【勤務時間】 残業少なめ 8時00分～17時00分（休憩60分）、8時00分～12時00分 【給与詳細】 ■基本給：208,000円~240,000円 ■昇給：金額 1月あたり0円~1,600円（過去実績） ■賞与：年2

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・PV/医薬品安全性領域における実務（5年以上） ・臨床開発・市販後安全性業務 ・安全性レビュー（IB/治験実施計画書/臨床試験報告書等） ・人材育成・組織構築や変革推進 ・クロスファンクショナル環境におけるリーダーシップ ・下記いずれかにおけるリード 1)中規模バイオ医薬品企業における医薬品安全性組織 2)大手グローバル製薬企業における安全性領域 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD/MPH/DrPH等の関連学位 ・ファーマコエピデミオロジー関連の知識/経験 ・Excel/PowerPoint等

仕事内容職務内容 ●全社セキュリティオペレーション部のミッション 全社セキュリティオペレーション部は、パナソニックグループのデジタル環境をサイバー攻撃や情報漏えいなどの脅威から守り、事業継続と事業価値向上に貢献することをミッションとしています。 グループ全体のセキュリティに関するデータ、プロセス、ツール、人材を集約・連携し、一貫性のあるセキュリティオペレーションを提供しています。具体的には、サイバー攻撃の監視・検知、脅威分析、脆弱性管理に加え、インシデント発生時の初動対応、影響範囲の確認、封じ込め、復旧支援、再発防止策の推進までを担います。 国内外の事業会社や関係部門と連携し、サイバーリスクの低減とイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 医薬品または医薬部外品における安全管理（GVP・PV）経験3年以上 ■歓迎条件 製薬メーカー・OTCメーカーでの安全管理経験 CROにおける安全性情報評価業務経験 医薬品開発、研究、MR、MSL経験 薬剤師資格 医療機器・化粧品・医薬部外品領域の安全管理経験 【職種名】 【薬剤師歓迎】医薬品安全管理（GVP）｜OTC・グローバル製品担当 【仕事内容】 医薬品・ヘルスケア製品の安全管理（GVP）業務を担当。開発から市販後まで製品ライフサイクル全体に関与し、安全性の観点から事業成長を支えるポジションです。 医薬品を中心とした製品の安全管理業務をご担当いただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PVまたは関連分野での実務経験（2年以上） ・コミュニケーションスキル ・協働力 ・高いコンプライアンス意識 ・計画力・業務推進力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 【職種名】 シニアPVスペシャリスト～マネージャー《オンコロジー領域◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【オンコロジー領域の新薬上市・RMP策定に関与】 将来的なリーダー候補◆ICSR管理、定期安全性報告、監査対応など幅広いPV業務を通じて、コンプライアンス体制の強化を担う中核ポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・PVシステムの性能・機能監視および安全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム開発経験5年以上 ・チームリーダー以上経験、顧客折衝経験 【歓迎】 ・プログラム言語の経験（Java、C#、VB.NET等） ・Web系システムの開発経験 【職種名】 【愛知】民間企業向けシステムエンジニア 【仕事内容】 【職務内容】 民間企業向けの多種多様なシステム開発プロジェクトにおいて、 設計・開発からチーム管理まで幅広く携わっていただきます。 製造、医療、金融、交通、旅行など、業界を代表する大手企業のプロジェクトが中心です。 ご希望の勤務地やこれまでのスキルを考慮し、 産業第一部、産業第二部、DX開発部のいずれかへ配属いたします。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 ・化学品の化学物質管理に関わる3年以上の実務経験 ・世界の化学物質規制、及びSafety Data Sheetに関する知識 ・英語を使ってのメール、文章等のコミュニケーション [歓迎] 【求める人物像】 ・化学物質管理、法令対応を責任を持って推進できる誠実な方 ・将来的にグループの中心となって業務を推進していただける方 ・課題の本質をつかみ、主体的に動ける方 ・事業部等とのコミュニケーション、ネゴシエーションを積極的に推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ）

仕事内容【金沢】年休125日◎業界最大手エムスリーGで金沢エリアSMA（医療施設営業）の積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 【業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン】 臨床試験（治験）に携わるSMA（医療施設営業）を募集致します。 石川県内の基幹病院にて、医療機関が設置する治験に関わる事務局および委員会の専門的な運営支援を担います。 治験の実施環境を整え、円滑な進行を支える役割を担っていただきます。 本職種は、現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できるよう、製薬会社、医師

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム導入／保守経験5年以上 ・チームリーダー以上経験、顧客折衝経験 【歓迎】 ・自治体関連業務 【職種名】 【愛知】地方自治体向け業務パッケージ 導入保守エンジニア 【仕事内容】 【職務内容】 地方自治体向けに、主に福祉関連システムの提供を行っております。 保守、導入、開発業務を担い、自治体システムの導入・保守・開発等の経験を活かせる仕事です。 オープン系・Web系システムのアプリケーション経験も歓迎いたします。 【具体的には】 ・ 地方自治体向けシステム(主に福祉関連)の提供(保守・導入・開発業務) ・ 法改正に伴うパラメータ変更など ・ SQL経

仕事内容【仕事内容】 信頼性保証部において品質保証業務全般。下記３つのグループがあり適正や希望を考慮し決定します。【品質保証G】市場への出荷の可否の決定業務の実施製造委託先および原料購入先の製造業者等のＧＭＰ適合性評価を実施自己点点検・教育訓練の実施および管理関係部署と連携して、品質管理業務に関する文書の作成や変更管理、苦情及び品質等の情報処理等の業務の実施【安全管理情報G】当該医薬品等に起因すると疑われる副作用、有効性、安全性および品質に関する情報を収集収集した安全管理情報について点検・確認、状況によっては再調査、詳細調査を実施【薬制G】業に係わる許可申請等の実施製造販売承認書、業許可証等の保管管理

仕事内容【業務内容】 当社が受託する様々なシステムの開発にシステムエンジニア／プログラマーとして携わっていただきます。 大手情報企業や金融機関などに向けたシステム開発に上流工程から携わっていただきます。 お任せするのは、要件定義〜設計・プログラミング〜テストです。 使用する言語は、主にJava、C＃、SQLとなります。 ※経験の浅い方やその他の言語経験の方も検討致しますので、応募下さい。（研修制度もあります） 【ソフト九州が選ばれる3つの理由】 ～人間力～ 常にお客様の立場に立つ姿勢、社員一人ひとりの「人間力」を大切にしています。 当社が最も大切にしているのが、社員一人ひとりが常にお客様の立場に立っ

仕事内容『治験事務局担当者（SMA）/ 医療施設営業・治験運営・進行管理担当』 石川県内の基幹病院にて、医療機関が設置する治験に関わる事務局および委員会の専門的な運営支援を担います。 治験の実施環境を整え、円滑な進行を支える役割を担っていただきます。 本職種は、現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できるよう、製薬会社、医師、薬剤師などの関係各所との調整や、GCPに則った文書管理を行う運営の要です。 ＊GCP：医薬品の臨床試験の実施の基準（Good Clinical Practice） 配属先の医療機関内に常駐し、組織的な調整業務を遂行していただく、専門性の高い職務となります。 治験をスムーズに実施で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医療業界での苦情ハンドリング・GVP関連業務のご経験 ・2年以上のチームマネジメント経験 ・優れたコミュニケーション・問題解決能力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜下記のご経験＞ ・安全管理責任者の実務 ・プロジェクトマネジメント ・多国籍チームとの協働 ＜下記の知識・ご経験＞ ・リスクマネジメント ・医療機器等に関する臨床知識・経験 【職種名】 GVPアシスタントマネージャー《世界的ヘルスケア企業◆コアタイムなしのフルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【安定した組織基盤を誇るグローバル企業】 医薬品医療機器法や社内ポリシ

仕事内容株式会社NTTドコモ 【リモート可】セキュリティ企画・技術戦略担当◆汎用性の高いセキュリティスキルを取得＜MCR043＞ 【仕事内容】 【リモート可】セキュリティ企画・技術戦略担当◆汎用性の高いセキュリティスキルを取得＜MCR043＞ 【具体的な仕事内容】 ～月平均残業20h程度／フルフレックス～ ■職務内容： ・外部記録媒体の代替となるソリューションの導入 外部記録媒体の利用廃止に向けて代替ソリューションの検討を行い、社内ルールに沿った運用方法の検証、監視・監査手順の確立、残留リスク分析と代替コントロール方法の検討などを主導いただきセキュリティ面から導入までの社内整理 ・不正防止に