安全性情報管理 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 ■アピールポイント ・募集背景:業績好

勤務時間09：00-17：15（休憩60分）実働7時間15分 ※残業時間：月0時間～5時間程度。■業務の状況により、対応を頂くこともあります。

仕事内容【職種】 通訳・翻訳 【仕事内容】 ・PV業務のサポート業務 ※翻訳関連書類のQC入力など ・RMP関連の資料作成 個別症例システム→Argus 文書管理システム→ERV ▼こちらのお仕事以外にも ・大手企業でのお仕事 ・人気の在宅や大学事務のお仕事 など たくさんのお仕事の中からあなたのご希望に合わせて選べます♪ 04月、05月スタートのご希望の方も まずはお気軽にご相談ください☆ 【お仕事のポイント】 【在宅OK】週4回超出社 【大手外資系医薬品メーカーで各種PV業務のサポートのお仕事！】 ◎外資系の企業での経験ある方にオススメ！ ◎働きやすいと評判の企業！ 【2027年4月末まで

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・安全性情報に関する業務の経験を活かせます。・穏やかな雰囲気で働きやすい職場です。・WDB派遣社員活躍中！ 【勤務先の概要】 婦人科領域、泌尿器、消化器領域を強みとする 海外に本社を置く外資系医薬品メーカーの日本法人です。 【業務の詳細】 齟齬点検業務（70-80%） ・製造販売承認書に基づく製造方法・規格・試験方法と製造記録・分析記録の照合 ・CMC知識が必要（QC、Validation、製剤製造経験者歓迎） ・英語書類対応、海外製造所とのコミュニケーションあり その他業務（20-30%） ・APR/PQRの照査業務 ・年次照査レポートのレビュー ・疑義の洗い出し

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 社員が目指せる紹介予定派遣★SDS作成およびGHSラベル対応＠籠原 人気の紹介予定派遣！大手化学メーカーで正社員を目指せるチャンス！ 化学・理系の知識が活かせる専門的な事務ポジション!化学物質調査やSDS作成・GHSラベル対応の経験ある方大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 ■アピールポイント ・募集背景:業績好

仕事内容株式会社ワールドインテック 研究サポート*未経験OK*定着率93％*賞与4ヶ月*借上げ社宅あり*女性約5割 ≪未経験から理系知識を活かした仕事へ≫ 事務～研究まで幅広い仕事で、専門性・キャリアを高めませんか？ 大学で学んだ生物学、化学、薬学－ その知識に、実務スキルをプラスして 研究者としてステップアップしませんか？ 当社では製薬・バイオ・食品などの研究開発で 専門性を高めていける環境をご用意しています♪ 未経験の方も、1ヶ月の実践型研修からスタート！ 理系の知識に、IT技術やバイオインフォマティクスを 掛け合わせることで、市場価値の高い研究者を目指せます◎ 配属先は大手企業や国立

仕事内容【仕事内容】 信頼性保証部において品質保証業務全般。下記３つのグループがあり適正や希望を考慮し決定します。【品質保証G】市場への出荷の可否の決定業務の実施製造委託先および原料購入先の製造業者等のＧＭＰ適合性評価を実施自己点点検・教育訓練の実施および管理関係部署と連携して、品質管理業務に関する文書の作成や変更管理、苦情及び品質等の情報処理等の業務の実施【安全管理情報G】当該医薬品等に起因すると疑われる副作用、有効性、安全性および品質に関する情報を収集収集した安全管理情報について点検・確認、状況によっては再調査、詳細調査を実施【薬制G】業に係わる許可申請等の実施製造販売承認書、業許可証等の保管管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての要件を満たす方 ・普通自動車運転免許 ・医療機器、医薬品メーカーでの薬事、又は市販後安全管理業務経験：3年以上 ※海外RA業務経験（製品登録、施設登録、日本以外のパートナー薬事支援→製品要求事項監視） ・海外との会議に対応可能な英語のSpeaking／Listeningスキルをお持ちの方 ・海外出張可能な方 【職種名】 品質保証・法規対応＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■品質保証・薬事関連ポジションにて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外市場向けの製品・拠点に関する申請・登録業務 ・各国の規制要件の収集・整備・関係部門へのフィードバック

勤務時間8：30～17：00(実働7時間30分／休憩60分） ※残業10～20時間程度/月 ※就業開始時間は相談可◎お気軽にご相談ください

仕事内容【 お仕事内容 】 ★品質保証業務 ●SDS（安全データシート）を含む化学物質の安全性に関する情報の管理・整備 ●顧客からの品質に関する問い合わせ対応および不適合報告の作成 ●ISO規格（例：ISO9001）の維持管理、内部監査や外部監査の対応 ●品質データの収集・分析、改善提案の策定 ●製品の品質管理および改善活動の推進 ★総務業務 ●業務に関連する文書の管理・保管（契約書、規程類など） ●社内イベントや研修の企画・運営 ●労務管理、給与計算や社会保険手続きのサポート ●備品管理、オフィスの運営・整備に関する業務 ●法令遵守に関連する業務の対応（コンプライアンスの推進） 【 ポイント 】 業

仕事内容「誰にでもできる紹介」から、 「あなたにしかできない介在」へ。 製薬業界を対象としたキャリアコンサルタント募集 仕事内容 求職者のキャリア相談と企業の採用支援を行う「両面型コンサルタント」です。単なる相談役ではなく、企業と求職者の最適な縁を「成約（マッチング）」という形にするプロフェッショナルな役割を担います。目標達成への強い執着心と、成果に対する正当な評価を求める方に最適な環境です。介在価値を数字で証明し、自身の市場価値を劇的に高めたい方を歓迎します。 <魅力-1> ・ライフサイエンス領域の発展に寄与する「社会的意義」・ 医療・製薬は、人類の生命と健康に直結する非常に専門性の高い領域です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容シンバイオ製薬株式会社 【東京】ファーマコビジランス部 マネージャー◆希少疾患領域に特化／上場バイオベンチャー 【仕事内容】 【東京】ファーマコビジランス部 マネージャー◆希少疾患領域に特化／上場バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： がん、血液、ウィルス感染症領域を中心としたファーマコビジランス業務をお任せいたします。 ■職務詳細： 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 ・治験・市販後の安全性情報評価、シグナル・リスク管理、措置立案・実施 ・各種安全性定期報告書（DUSRを含む）の作成 ・安全性情報収集・管

仕事内容[仕事内容] 「障がい者専用求人」 ・オフィス内清掃(事務所内や会議スペースなどの掃除機掛け、拭き掃除、什器の整理整頓等) ・感染予防活動(デスク、ドアノブ、アクリルパネル等の消毒、消毒液の補充等) ・郵便物の回収、仕分け、配布 ・備品管理、補充、ゴミの回収(オフィス内共有スペース) ・軽作業 簡単な事務作業あり(メールでの報告や連絡など) 家庭で行うような一般的な掃除機掛けや拭き掃除のため、特別な経験は不要です。 建築・土木・警備・清掃 ＞ 清掃 [勤務地] ・東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F ・月島駅10分／大江戸線・勝どき駅 から 徒歩5分 ・最寄駅 :東

仕事内容株式会社アイワ 【大阪府／八尾市】生産管理等業務管理／鋼構造物の鋼材加工／セミオーダーであらゆるニーズに対応可能 【仕事内容】 【大阪府／八尾市】生産管理等業務管理／鋼構造物の鋼材加工／セミオーダーであらゆるニーズに対応可能 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 鋼構造物の鋼材加工（鉄骨）を得意とする当社の生産管理をお任せします。 ■職務詳細： ・具体的には案件に応じた図面作成／設計業務、設計書を基に必要な材料の選定および仕入、現場への指示等一連の対応 ・生産計画の立案・管理 ・工事概況と工事原価と入社管理 ・資材調達 ・各工程の詳細と作業手順 ・品質管理 ・コスト管理 ・労働力管理（作

仕事内容【タイトル】 済生会奈良病院 栄養士（急性期病院） 【仕事内容】 ■病院での栄養士業務 ・献立作成や発注等給食管理全般 ※直営給食のため 【事業所名】 済生会奈良病院 【応募資格】 【必要資格・スキル】 ■栄養士資格 ※病院における管理栄養士としての実務経験者歓迎 【施設形態】 急性期病院 【法人名】 社会福祉法人恩賜財団 【勤務地】 奈良県 奈良市 八条4丁目643番地 【アクセス】 ＪＲ桜井線「京終駅」(徒歩30分) 近鉄奈良線「新大宮駅」(徒歩30分) 【勤務時間】 9時00分～17時15分（休憩60分）、第1，3，5土曜日 9時00分～12時30分

仕事内容【仕事内容】 ■安全性情報管理業務（PV）全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性

仕事内容募集背景 近年、金融分野における IT／セキュリティの重要性はますます高まっています。当社においても、テクノロジーを積極的に活用し、より良い新商品・新サービスをこれまで以上にスピーディにお客さまへ提供していくため、継続的にIT部門の強化を進めてきました。 2025年5月には、先進技術を積極的に取り入れたクラウドネイティブな勘定系システムが稼働し、周辺系から勘定系まで、銀行システム全体のクラウド化を実現しています。これにより、老朽化システムの延命や更改といった「守りのIT」に追われることなく、クラウドオンリーの銀行システムを前提に、新しい商品・サービスの開発や先進技術を活用したシステム構築といっ

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！CMC製造開発 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ～再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画～報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する ◆成果の最大化を目的とした業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ