安全性情報管理 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 社食あり 休憩室あり 【浜松町】週4在宅OK！英語スキルが活かせる!安全性のオシゴト オフィスは駅から直結！暑い日も雨の日もノーストレスで通勤ができます!英語に触れることができる◎海外症例のオシゴトうれしい在宅勤務OKのお仕事☆ON/OFFメリハリつけて働こう☆*｡きれいなオフィスで快適にお仕事ができる 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・感謝の言葉をかけられる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】ITソリューションコンサルタント※製薬企業向け◆CRO×Tech革新的事業／リモート可 【仕事内容】 【恵比寿】ITソリューションコンサルタント※製薬企業向け◆CRO×Tech革新的事業／リモート可 【具体的な仕事内容】 【平均成長率150%の事業拡大期／100人100通りのキャリア・働き方を推進】 製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。 ■業務内容 ・プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義等） ・プロジェクトマネジメント（タイムライン管理、リ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 [歓迎] ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補（年収500万円～2000万円） 【仕事内容】 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の

仕事内容【タイトル】 樋口病院 言語聴覚士（急性期病院） 【仕事内容】 ○入院、外来患者へのリハビリ ○退院前の患者宅への訪問(家屋調査) ＊リハビリテーション科配属 【事業所名】 樋口病院 【応募資格】 ・言語聴覚士免許 【施設形態】 急性期病院 【法人名】 医療法人春成会 【勤務地】 福岡県 春日市 紅葉ヶ丘東1丁目86番地 【アクセス】 【勤務時間】 日勤 8時30分～17時30分（休憩60分） 、午前半日 8時30分～12時30分、午後半日 13時30分～17時30分 【給与詳細】 ■基本給： ■賞与あり 年2回(6月、12月) ■昇給あり 通勤手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 論理的思考力と英語力を備え、ライフサイエンス領域に関心のある方を求めます。 必須条件は以下の通りです。 * 論理的思考力・問題解決力・コミュニケーション能力 * ビジネスレベル以上の英語力（英語環境プロジェクトに対応可能） * ビジネスレベル以上の日本語力 加えて、以下いずれかの経験がある方を歓迎します。 * 製薬業界向けIT・製造・SCM・品質保証領域の経験 * 製薬企業での経営企画・事業開発・マーケティング・R&D経験 * 医師・薬剤師・アカデミア・臨床開発関連の経験 * 医療データ・ライフサイエンス領域での実務経験 【職位別要件】 * シニアコンサルタン

仕事内容第一三共株式会社 【東京】PV職（グローバルPVシステム管理職） 【仕事内容】 【東京】PV職（グローバルPVシステム管理職） 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務 ・グローバルでのシステム・ツール管理チーム調整業務 ・海外システム管理ベンダーとの調整業務 ・新技術（RPA、AI）等の導入検討業務 ■募集背景／ご入社いただく方に期待すること： ・グローバル

仕事内容【医療×AI SaaS】急成長企業のセキュリティエンジニア募集！（2024年 すごいベンチャー100選出） 株式会社medimo - 医療を救い、医療の未来を拓く 仕事内容 医療×AIプロダクトにおけるセキュリティ体制の構築・改善をお任せします。 入社後は、現在の開発チームと連携しながら、優先順位付けから施策実行まで裁量を持って推進いただきます。 具体的には以下の業務を想定しています。 ・DevSecOpsの推進 ・CI/CDパイプライン（GitHub Actions）へのセキュリティチェック導入・改善 ・SAST/DAST等を活用した脆弱性検知プロセスの整備 ・セキュアコーディングガ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・臨床実務経験（2年以上） ・PV業務に関する知識（J-DSUR/J-PSR/J-RMP等） ・臨床開発/医薬品開発に関する知識 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・治験/市販後におけるICSRの医学的レビュー業務 ・安全性医師/PV関連業務 ・規制当局査察/監査対応 ＜知識・スキル＞ ・GVP/GPSP/GCPに関する知識 ・治験/市販後安全性評価に関する知識 ・コミュニケーションスキル 等 【職種名】 安全性メディカルドクター《アソシエイトディレクター◆フルフレックス制度＆週2日リモートOK》 【仕事内容】 【グローバルと

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム導入／保守経験5年以上 ・チームリーダー以上経験、顧客折衝経験 【歓迎】 ・自治体関連業務 【職種名】 システムエンジニア（地方自治体向け／柔軟な働き方／充実の福利厚生） 【仕事内容】 【職務内容】 地方自治体向けに、主に福祉関連システムの提供を行っております。 保守、導入、開発業務を担い、自治体システムの導入・保守・開発等の経験を活かせる仕事です。 オープン系・Web系システムのアプリケーション経験も歓迎いたします。 【具体的には】 ・ 地方自治体向けシステム(主に福祉関連)の提供(保守・導入・開発業務) ・ 法改正に伴うパラメータ変更など ・

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分） 30分～1時間程度の時短はご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ・来社不要！リモート面接で楽々派遣登録♪・業界未経験でも応募可能！・事務経験がある方におススメ♪・交通費は別途全額支給（当社規定あり）・土日祝休み、時短相談可能でプライベートとの両立◎ 【業務の目的】 医薬品に関する安全性情報の収集 【業務の詳細】 ①医薬品を服用した患者さまに生じた副作用情報 ②国内外の文献学会情報 ③外国規制情報 ・収集した安全性情報を評価し、医薬品の適正使用のための措置を検討する ・収集した安全性情報について、薬機法に基づく副作用報告を実施する ・医薬品の適正使用のために必要な安全性情報を医療機関へ伝達する ・医薬品リスク管理を実施する（医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム開発経験5年以上 ・チームリーダー以上経験、顧客折衝経験 【歓迎】 ・プログラム言語の経験（Java、C#、VB.NET等） ・Web系システムの開発経験 【職種名】 民間企業向けシステムエンジニア（安定した働き方／福利厚生◎） 【仕事内容】 民間企業向けの多種多様なシステム開発プロジェクトにおいて、 設計・開発からチーム管理まで幅広く携わっていただきます。 製造、医療、金融、交通、旅行など、業界を代表する大手企業のプロジェクトが中心です。 ご希望の勤務地やこれまでのスキルを考慮し、 産業第一部、産業第二部、DX開発部のいずれかへ配属いたします。

仕事内容化学物質管理業務／東証プライム上場メーカー 【仕事内容】 写真フィルムから医療関連、エレクトロニクスなど多岐領域にて 事業展開を行う東証プライム上場メーカーにて正社員の募集です。 商標権に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 化学物質管理に関する以下の業務を担っていただきます。 ・化学物質管理、及び化学物質法令対応の支援 ・FRC規則に基づく当社自主管理の推進 ・ケミカルリスクアセスメント推進 ・SDS作成支援 ＜部門の役割＞ 当グループは化学物質管理および製品含有化学物質管理のレベルアップを行動指針の一つとして定め、製品のライフサイクルにおける自然環境への影響、製品使用時

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report

仕事内容株式会社アイワ 【大阪府／八尾市】生産管理等業務管理／鋼構造物の鋼材加工／セミオーダーであらゆるニーズに対応可能 【仕事内容】 【大阪府／八尾市】生産管理等業務管理／鋼構造物の鋼材加工／セミオーダーであらゆるニーズに対応可能 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 鋼構造物の鋼材加工（鉄骨）を得意とする当社の生産管理をお任せします。 ■職務詳細： ・具体的には案件に応じた図面作成／設計業務、設計書を基に必要な材料の選定および仕入、現場への指示等一連の対応 ・生産計画の立案・管理 ・工事概況と工事原価と入社管理 ・資材調達 ・各工程の詳細と作業手順 ・品質管理 ・コスト管理 ・労働力管理（作

仕事内容【ミッション】 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる 【業務内容】 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措置）の管理 〇市販後品質保証（

仕事内容臨床開発／医療機器の臨床開発モニター／CRA 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCR

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 募集背景：私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、2002年の事業部発足以来、着実に成長を続け、現在では約250名規模の組織となっています。さらなる事業成長とサービス価値の向上を目指し、多様化・高度化する顧客ニーズに応えるべく、プロジェクト推進力と専門性を備え、加えて後進育成などの重要なミッションを担っていただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することとなりました。本ミッションにご興味をお持ちの方からのご応募

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、2002年の事業部発足以来、着実に成長を続け、現在では約250名規模の組織となっています。さらなる事業成長とサービス価値の向上を目指し、多様化・高度化する顧客ニーズに応えるべく、プロジェクト推進力と専門性を備え、加えて後進育成などの重要なミッションを担っていただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することとなりました。本ミッションにご興味をお持ちの方からのご応募をお待ちし

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ