医薬品開発業務受託機関 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容<仕事内容> 新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制に関する社内外からの問い合わせに対し回答及び助言を行う ・国内治験管理人として臨床試験を監督し、適宜助言

仕事内容大手医薬品メーカーで医薬品のクリニカルオペレーション担当/米国中心の開発 【仕事内容】 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の臨床開発を中心としたクリニカルオペレーション担当として業務をお任せします。 【具体的には】 ■CTD Module 5（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、治験総括報告書等）を中心とした臨床に関連した各種ドキュメントの作成及びレビュー ■海外、日本国内を問わず、KOLとの交渉や人脈構築 ■海外（特に米国）での治験実施遂行のため、各種グローバルベンダーの適切なマネジメント ■海外治験の品質確保活動（Oversight）の計画及び実施 ■Pre-I

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関 【仕事内容】 【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関 【具体的な仕事内容】 海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す／時差出勤可能 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【板橋区】未経験歓迎！検査会社で事務業務 遺伝子関連検査で事務作業 ■事業所に送られてきた依頼書と検体のセットを、不備が無いか確認する作業 ■依頼情報を管理用Excelファイルに入力する作業 ■不備があった際に営業所にメールで問い合わせる作業 ■営業所から不備に対する回答があった際に、委託先に回答内容をメールで伝える作業 ■依頼情報を委託先の専用サイトの定型フォーマットに入力する作業 ■その他、部署内の付帯業務 to-ji0032902 ＊検体は主に、尿、血液等各種生体材料になります。 <給与> 時給1,400円～1,550円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇>

仕事内容<仕事内容> 公的機関での研究補助 【公的機関でのバイオのお仕事です】 微生物培養・タンパク質精製・タンパク質の活性や物性の測定の補助業務と器具の洗浄や実験の準備と後片付け ※就業開始時期ご相談可能～年度末まで to-tag071402 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】鶴見駅・鶴見線 鶴見小野駅（民間バス20分） <福利

仕事内容<仕事内容> ≪管理栄養士の資格が活かせる研究アシスタント≫第二新卒・未経験歓迎！土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験を活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒、未経験歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエ

仕事内容<仕事内容> 【町田×バイオ】大手メーカーで医薬品評価業務／時給1,800円～／残業ほぼなし ◆改変抗体の作製と評価 ・アミノ酸改変抗体の発現ベクターの設計・作製と哺乳動物細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体を用いた種々の活性評価、結合活性評価（ELISA、フオートサイトメーターなど）生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・データの解析と資料作成、チーム内ディスカッション tt-0416-2 <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【豊田駅】カンタン事務業務 分析依頼があった業者へ見積書の作成その他入札書類準備業、その他経理業務をお任せします。 【詳細】 ・分析の見積書作成 ・入札対応【書類準備、契約書作成、請求書作成】 ・売上関連業務の補助 to-mura240105 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■土日祝 ■年末年始休暇 ■有給休暇 <勤務地> 東京都日野市豊田 【配属先】豊田駅（バスで5～10分、徒歩20分） <福利厚生> ■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■交通

仕事内容大手医薬品・医療機器・医療用食品メーカーで医薬品・米国向けの薬事 【仕事内容】 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の薬事関連業務をお任せします。 【具体的には】 ■米国の医薬品の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務(CROへの業務委託・管理業務を含む） ☆薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認など ■米国の医薬品の薬事制度等の情報収集 ※以下の薬事業務を行う場合もある ■医療保険対応（外部機関の調査、委託、管理を含む） ■米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理）に係る薬事全般業務 ■日本の医薬品・医療機器等の開発から承認までに係る薬事全般

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> ≪未経験歓迎≫大手医薬品ーカーでの医薬品分析！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【医薬品分析】 ▽業務内容 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 ＞当社で働くメリット

仕事内容■会社名 東京都千代田区神田駿河台の法人 ■メインキャッチ 医薬品営業/【メーカー（食料品・化粧品）】男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 事業拡大による営業職の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 医薬品営業 ■仕事内容 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。 1）海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品等の国内製薬会社向け販売 2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他) ・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行） 3）自社製原薬・ゼリ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容<仕事内容> 【藤沢エリア】製剤研究／時給1,800円～ 【医薬品の製剤開発】 ・試作（原料の計量・混合） ・機器分析（GC,HPLC等） ・vivo試験（動物への処方） ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1 <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 品川駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ※産休代替ポジションとなります（長期を想定） ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 ※業務の繁閑によりことなります 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ※業務ベースで週1回または2週に1回の在宅勤務を想定しています ＜給与＞ 時給：1,650〜1,700円 月収例：247,500円～255,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーで医薬品分析／残業少なめ 医薬品および開発品の分析及びこれに付帯する業務、文書管理、居室清掃 注射製剤の理化学試験（HPLC等使用）をご担当いただきます ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には 医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特典 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせた研修をご用

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務／製品検査修理 ＜仕事内容＞ 【残業なし】海水や河川水に含まれる化学分析の定量分析 対象：全国から配送されてくる海水/河川水・対象の前処理・LC/MS/MSを使用した微量分析（1日約4検体）・Excelによるデータ処理（生データの貼付、関数による計算）※使用溶剤：メタノール、アセトニトリル ＜制服＞ 作業服 ＜給与＞ 時給：1,820〜1,950円 月収例：291,200円～312,000円 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ 都営日暮里・舎人ライナー 高野(東京都)駅 徒歩9分 都営日暮里・舎人ライナー 江北駅 徒歩10分 ＜期間＞

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【東京／フルリモート可】法人営業（メーカーや大学向け）◇スタンダード上場Gの医薬品開発受託機関 【仕事内容】 【東京／フルリモート可】法人営業（メーカーや大学向け）◇スタンダード上場Gの医薬品開発受託機関 【具体的な仕事内容】 ～東証スタンダード上場グループ／中途入社8割／各メーカーや大学病院から非臨床試験や治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事／産休育休取得率100％～ ■業務内容： 営業先は、全国の医薬品・医療機器・農薬・再生医療メーカーや大学病院などです。ルート営業が9割程度、新規顧客開拓は1割程度です。 顧客からの問い合わせ対応、スケジュールや見積り