製薬会社 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

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フルリモート/AIアプリエンジニア/製薬向けSaaS事業展開/大手プライム案件多数/フレックス勤務

株式会社シャペロン

  • 佐賀県

  • 年収601万円〜905万円

  • 正社員

  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 転勤なし
  • 大手企業
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 社会保険完備
  • 産休・育休実績あり
  • ストックオプション
  • WEB面接OK
  • 学歴不問

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート|AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開|大手プライム案件多数|フレックス勤務 【仕事内容】 【フルリモート|AIアプリエンジニア】製薬向けSaaS事業展開|大手プライム案件多数|フレックス勤務 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可/フレックス/約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ/製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適

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MR経験者向け/WEB説明会:11月6日(木)14時~応募意思不問内資系製薬出身者が登壇

アポプラスステーション株式会社

  • 佐賀県

  • 年収540万円〜800万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • シニア活躍中
  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 1日4時間以内OK
  • 残業なし
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 赴任旅費支給
  • WEB面接OK
  • 学歴不問
  • 教育充実
  • 1日6時間以内OK

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【MR経験者向け】WEB説明会:11月6日(木)14時~◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【仕事内容】 【MR経験者向け】WEB説明会:11月6日(木)14時~◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【具体的な仕事内容】 【メーカーMRとコントラクトMRの違いが知りたい方歓迎!当社でのキャリアパスなどもお話します】 ■日時:11月6日(木)14:00~14:30 ■方法:TEAMSによるオンライン開催となります。(画面オフOK) ■開催内容: ・会社概要 ・アポプラスの特徴(サポート体制やキャリアパス等) ・Q&A 当日は、日頃、さまざまなメーカーの

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大阪/未経験歓迎/PV(安全性情報管理業務)

株式会社ワールドインテック

  • 佐賀県

  • 年収380万円〜500万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 年間休日120日以上
  • 社会保険完備
  • エリア社員
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務> ■業務内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

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