株式会社アクセライズの求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：10時30分〜14時20分又は9時00分〜17時00分の時間の間の2時間程度 就業時間に関する特記事項：カウンセリング １名あたり３０分で１，０００円のお支払いにな ります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ８月と１月にそれぞれ１日のみ勤務です。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容門司税関の職員を対象とするカウンセリング業務です。 変更範囲：変更無し

仕事内容クライアントの製薬会社に配属し、MRとして配属先企業の製品の情報提供活動に従事していただきます。 配属先は、外資系医薬品メーカーとなります。 イミュノロジー領域においてバイオ製剤を中心ご担当いただきます。

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の3時間程度 就業時間に関する特記事項：福岡から行かれる場合は、厳原税関支署比田勝出張所で３名 翌日 厳原税関支署で５名のカウンセリングをお願いする予定です。１回 のみの勤務です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ８月と１月にそれぞれ１日のみ勤務です。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容厳原税関支署及び厳原税関支署比田勝出張所の職員を対象とするカ ウンセリング業務です。 変更範囲：変更無し

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の3時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ９月２８日～１２月１８日の間の１日のみの勤務です。

仕事内容岩国税務署の職員を対象とするカウンセリング業務です。 変更範囲：変更無し

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■この求人のポイント ● リモート×スーパーフレックス！有休・連休も取りやすい職場です〇 ● SES営業経験を活かして専門性・市場価値UP！ノルマなし／成果は都度評価還元 ● 医療人材を母体とする安定した会社基盤のもと、安心して長く働ける環境 ■仕事内容 ITエンジニアの常駐支援を行うSES事業において、法人営業をお任せします。 企業が抱える「人材不足」という切実な課題に向き合い、最適なエンジニアをマッチングすることで、クライアントの事業成

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆CTM ・スタディマネージャー・リードCRA～ご相談の上キャリア決定～メーカー転籍実績多数◆ 【仕事内容】 東京◆CTM ・スタディマネージャー・リードCRA～ご相談の上キャリア決定～メーカー転籍実績多数◆ 【具体的な仕事内容】 メーカーの一員となり、CTM ・スタディマネージャー・リードCRAまで派遣先によって職責の範囲が異なることが多いため、ご自身のキャリアを伺いながら、ご本人のご希望に沿った就業先をご相談したいと思っております。 ぜひ一度、今後のキャリアの選択肢としてご相談ください！ ■業務内容 ◎スタディマネージャー： ・治験実施医療機関への訪問 ・

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【仕事内容】 【大阪】CRA職(受託案件)※フルフレックス・フルリモート制度有！裁量広く伸び伸び働ける環境◎ 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 企業治験（グローバル試験）のモニタリング業務を担当いただきます。受託案件となるため、フルフレックス・フルリモート制度も適用され裁量広く伸び伸び働ける環境が整っております。 CRAも数十名在籍し

仕事内容クライアントの製薬会社に配属し、MRとして配属先企業の製品の情報提供活動に従事していただきます。 配属先は、外資系医薬品メーカーとなります。 イミュノロジー領域においてバイオ製剤を中心ご担当いただきます。

仕事内容クライアントの製薬会社に配属し、MRとして配属先企業の製品の情報提供活動に従事していただきます。 配属先は、外資系医薬品メーカーとなります。 イミュノロジー領域においてバイオ製剤をご担当いただきます。

仕事内容クライアントの製薬会社に配属し、MRとして配属先企業の製品の情報提供活動に従事していただきます。 配属先は、外資系医薬品メーカーとなります。 イミュノロジー領域においてバイオ製剤を中心ご担当いただきます。

仕事内容株式会社アクセライズ ITエンジニア／単価完全公開／還元率最大80%／残業月5h 【求人要約】 営業都合のアサインなし。複数案件から自分で選択 前給保証あり！最大80%還元×契約単価を完全公開 専任営業が月1回面談。上流挑戦も親身にサポート 【仕事内容】 ◇Web・業務系の開発から、サーバ・クラウドなどのインフラまで…希望に合う案件を選んで参画します 【具体的な仕事内容】 開発・インフラ問わず、さまざまな案件を保有しています。そのなかから最適な案件を、お選びいただくことからキャリアスタート。「今より上流の工程で活躍したい」「PL/PMを目指したい」「クラウドにチャレンジしたい」など

仕事内容＼希望を最大限尊重！／ Web・インフラ系など500以上の多彩なプロジェクトから、あなたに最適な案件を提案。挑戦したい案件があれば、営業が新規開拓することも可能です！ ＜関わる業種・フェーズ＞ ■通信／金融／小売／製造／公共／流通／生命保険／損保／官公庁など ■開発・運用保守を中心に、PMOとしてプロジェクト管理に携わるチャンスも豊富です。 ＜案件例＞ ■テスト・QA系テスト設計／アジャイル・スクラム開発でのQA業務／GitHubの利用・テスト自動化対応／QA立ち上げ支援 ■進捗管理などのローコード開発ソフト「GeneXus」の設計 ■製薬業向けBIツール設計・開発・運用業務 ■金融機関

仕事内容株式会社アクセライズ コントラクトMR(医薬品の法人営業) MRファーストな環境◎スペシャリティ領域へ強み・フォロー体制◎ 【仕事内容】 コントラクトMR(医薬品の法人営業) MRファーストな環境◎スペシャリティ領域へ強み・フォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。基本的には、アクセライズ側での会議・提出物はなく、MR業務に集中できる環境を構築しているため、ご自身の業務に集中して取り組むことが可能です。 ■プロジェクトについて： オンコロジー・自己免疫・中枢神経など、MRスタッフの成長を考えた案件に参画を進めており、一方的な会

仕事内容クライアントの医療機器会社に配属し、医療機器の営業として配属先企業の製品の情報提供活動に従事していただきます。 配属先は、外資系医療機器メーカーとなります。 ニューロバスキュラー領域での製品をご担当いただきます。

仕事内容～ プロジェクト例 ～ ・大手通信会社のネットワーク及びサーバ運用/保守 ・大手通信キャリアのインフラ設計/構築/運用 ・大手通信キャリアにおけるセキュリティソリューションの構築 ・大手通信キャリアの業務系アプリ開発 ・ECサイトにおけるフロントエンド開発 ～アピールポイント～ ☆あなたに合ったキャリアプランを形成、サポートいたします！ 入社後はあなたが目指すものを叶えるため、目標管理などを行っていきます。 当社を「あなたの成長が加速する場」として活用していただければ幸いです！ ☆当社は"向上心"を持っている方を求めています トレンドでモダンなスキルを磨きたい！ とにかく多くのお金を稼ぎた

仕事内容クライアントの製薬会社に配属し、MRとして配属先企業の製品の情報提供活動に従事していただきます。 今回担当頂くのは、皮膚科領域となります。主に乾癬のバイオ製剤を 中心に活動をいただき、兵庫県全域をご担当いただきます。

仕事内容クライアントの製薬会社に配属し、MRとして配属先企業の製品の情報提供活動に従事していただきます。 配属先は、外資系医薬品メーカーとなります。 イミュノロジー領域においてバイオ製剤をご担当いただきます。

仕事内容クライアントの製薬会社に配属し、MRとして配属先企業の製品の情報提供活動に従事していただきます。 配属先は、外資系医薬品メーカーとなります。 イミュノロジー領域においてバイオ製剤を中心ご担当いただきます。

仕事内容株式会社アクセライズ 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全