MR 製薬会社 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容EAファーマ株式会社 【愛知／名古屋】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【愛知／名古屋】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾

仕事内容<仕事内容> ☆新規プロジェクト☆【鹿児島県】ＭＲ 【業務内容】 ・新規プロジェクトにて、ＭＲとして就業いただきます。 ＊詳細はお気軽にお問合せください。 <給与> 年収450万円～1000万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 鹿児島県鹿児島市他 <福利厚生>

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造スタッフ★未経験者10名以上採用！｜年間休日125日｜賞与6.5ヶ月分｜社宅・家族手当有 当社工場にて「ジェネリック医薬品」の製造・包装を行います。入社後は先輩がしっかりとサポートしてくれるので、未経験の方も安心してスタートできます！ 【ジェネリック医薬品とは？】 新薬と同じ成分・効き目・安全性を持ち、低価格で購入できる医薬品です。患者さんの負担を抑え、国の医療費節減にも貢献。社会的にも需要が高まっています。 【未経験でも安心！8割が未経験スタート！】 ★研修が充実！基本から学べる！ 入社初日はオリエンテーションを実施。薬を作るために欠かせない安全や衛生面について

仕事内容【仕事内容】 MR【アンメットニーズの医薬品の研究開発企業】 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ・直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ・大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ・医薬品の研究開発及び製造販売 ・既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニーズの医薬品の研究開発 （オーファンドラッグ、効能外で使用されている医薬品、小児用医薬品等） 当社は、創業以来、既存の製薬会社が手がけてこなかったアンメットニーズ医薬品の研究開発に取り組んできました

仕事内容大手外資系製薬会社（Search & Evaluation Japan【求人ID: 28606】） 【仕事内容】 《スタンドアローンでご活躍いただけます！》地域企業とのアライアンス機会をサーチ・評価・特定し、同社代表としてグローバルに提案いただく極めて重要なポジションです。 【職務内容詳細】 ・組織の事業開発/ライセンシング戦略および計画/目標に照らして成果を上げる。 ・日本のSearch & Evaluationコマーシャルの優先順位定義の支援 ・地域でスカウティングを行い日本のコマーシャルのため適切な案件をグローバルチームへ提供 ・ファインディング活動の実行をリードし戦略的優先ターゲット

仕事内容【仕事内容】 MR【アンメットニーズの医薬品の研究開発企業】 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ・直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ・大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ・医薬品の研究開発及び製造販売 ・既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニーズの医薬品の研究開発 （オーファンドラッグ、効能外で使用されている医薬品、小児用医薬品等） 当社は、創業以来、既存の製薬会社が手がけてこなかったアンメットニーズ医薬品の研究開発に取り組んできました

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜18:00/9:00〜16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での部署アシスタントのお仕事♪】 ★2024年12月まで期間限定（延長可能性有）★ ・注文書の印刷・送付、請け書付け合わせ ・請求書等伝票の確認・申請・システム入力 ・データ・レポートの作成・入力 ・各種データの確認作業 ・その他事務作業の補助(含む 伝票・書類のファイル保管等) ＊週3日程度在宅勤務可能♪ ＊金曜日は16時終業です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：288,000円

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容<仕事内容> 【札幌勤務】MR イムノロジー領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） <給与> 年俸500万円～800万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 北海道札幌市他 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容EAファーマ株式会社 【京都】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【京都】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患領域、特にIB

仕事内容【仕事内容】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（課長候補） 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長候補としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【組織構成】 50代2名、40代3

仕事内容メディカルインフォメーション - 製薬会社 【仕事内容】 メディカルアフェアーズは、開発、コマーシャル、メディカルという製薬企業の3つの戦略的な柱の一つとして、医療現場からの様々な声を整理し社内の各部署と共有する科学的架け橋の役割を担っています。 開発部門・コマーシャル部門等とクロスファンクショナルに協働しながら、医療現場のニーズに応じた科学的かつ公正な製品／製品関連医学情報を、適切なチャネル・コンテンツで医療従事者に届けることで、医療従事者の意思決定や、患者さんのアウトカム向上に貢献しています。 風通しのよいチームで、最新の医学情報に触れながら、質の高いアウトカム達成、クロスファンクショナル

仕事内容【仕事内容】 【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（課長候補） 【仕事内容】 ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です 【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長候補としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正（経験や役職によります） ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（経験や役職によります） 【組織構成】 50代2名、40代3

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 化粧品の製造スタッフ ・化粧品を充填する資材の検品 ・化粧品の充填 ・商品の梱包作業 ・その他付随作業 ※経験不問です。 <給与> 時給1,000円～1,300円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日以上（シフトによる）、その他会社が定める日 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 週3～/製薬会社の通販コールセンター/受信メイン ≪大手製薬会社の コールセンタースタッフ≫ 通販健康食品・化粧品等の 注文受付と各種問合せ対応のお仕事。 ※電話対応件数は9件程度/h 【問合せ例】 ・注文をお願いします ・定期便の変更をお願いします 【研修日程】 6/3(月)～6/6(木) 9：00～18：00 ※全日程参加必須 ※研修中も同時給+交通費 <給与> 時給1,300円～ <勤務時間> シフト制 残業なし 週2～3日からOK <休日休暇> 完全週休2～4日制 ＊家庭都合休み応相談 ＊有休あり ＊産休/育休あり <勤務地> 神奈川県横浜市神奈川区鶴屋

仕事内容【愛知】MR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 多様なキャリアチェンジの道もあり、中長期的に就業いただける環境を用意しています！ 【職務概要】 同社の正社員として、契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。先行採用となりますので、配属予定の製薬メーカーは入社後確定となる予定です。 【職務明細】 ■営業スタイル：直行直帰型です。プロジェクトマネージャー、スーパーバイザー（SV）より、日々の活動についてフォローを受けられる環境です。全国にSVを配置し、素早くフォローができる体制をとっています。 ■特徴：内資大手の社風を活かしながら、人を大切に育て、

仕事内容未経験入社90％以上！まずは「3ヶ月の研修」が最初のお仕事◎経験ゼロでも大丈夫！『手に職つけて長く働きたい』『福利厚生や待遇が充実した会社で働きたい』そんなあなたにピッタリの環境です 【職種】 ゲーム会社 ゲーム会社 [正]ゲームクリエイター・デバッグ/デバッガー・テスター 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、フリーター歓迎、正社員経験不問、資格・スキル身につく、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、副業・WワークOK、女性活躍中、職種未経験OK、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ＜★入社後まずは…＞ 最初は仕様書を見ながら、「このキャラクターをこんな風に動かしたい」「ここで効果音を出

仕事内容★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 URコミュニティは「URであ～る」のCMでおなじみUR都市機構の100％子会社。高い知名度から入居希望者も多く、安定した経営を長年続けています。そんな当社で、UR賃貸住宅の管理スタッフを募集！ 【具体的な仕事内容】 機械・設備担当として以下ををお願いします。 住宅の給排水・空調・ガス・給湯設備に係る業務 ・入居者様からの問い合わせ対応（電話や窓口、訪問） ・パートナー会社への施工依頼 ・修繕工事の発注、工事管理 ・検査、点検 など 【入社後の流れ】 入社半年～1年程度は先輩や上長が側について、会社の仕組みや業務の進め方を教えます。少しずつ業務に