MR 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ・ 営業経験２年以上 ・ 全国転勤可能な方 ・ 経験社数２社以内 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 54才 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】大手製薬メーカーでの薬物濃度測定・細胞培養業務／家賃補助あり・研修充実○ 医薬品のin vitro実験や体内動態試験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・薬物の濃度測定（LC-MS） ・動物実験 to-kado042501 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 年間休日120日以上 ■土日祝日休み └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率

仕事内容＊製造計画の立案及び計画の達成 ＊製造ラインの管理・作業員の配置 ＊品質管理 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれも必須 ・MR認定資格を保有されている方 ・MR経験3年以上 【尚可】 ・眼科領域分野でのMR経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛知】MR職／眼科領域 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 語学力が活かせる／眼科領域に特化した製薬メーカー！ 【職務概要】 ・医薬品の情報提供活動 ・代理店との関係構築、販促活動 等 担当エリアは愛知・岐阜エリアを予定しています。 【社風】 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：＊週３０時間未満での勤務でも可能です。 ＊勤務時間、曜日は相談に応じます。 ＊６時間～８時間勤務時は休憩時間を取っていただきます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＊資材の検品・化粧品充填・梱包作業 ＊出荷作業その他 ＊その他付随作業 ◎扶養内勤務もＯＫ ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方もご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします。（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 <給与> 年収300万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日以上、その他会社が定める日 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇ 雇

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【大手製薬会社の株主総会に関わる一般事務のお仕事です】～5/1～7/3（勤務初日は5/7）までの期間限定～■業務内容・電話対応（株主からの問合せ・マニュアルあり）・書類のチェック（誤字や脱字のチェック）・資料の作成＆修正・メール送信（定型文あり）・ファイリング･コピーなどの庶務業務・株主総会当日の係員（マニュアルあり）電話応対と庶務事務との比率は、1：2程度 月収例：279,000 円

勤務時間就業時間１：9時00分〜12時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容製薬会社内の共用部清掃作業です 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！MR 担当するエリアの病院を訪問し、医師及び薬剤師に医薬品情報を提供していただきます。訪問先は、150～200床以上の比較的規模の大きい官公立病院や、大手医薬品卸のお客様が中心です。 <給与> 年収352万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 休日日数 年間122日（昨年実績） 日曜・土曜・祝日 週休2日 有給休暇 入社半年経過後10日～ ◇ 年末年始休暇／半日有給休暇制度あり／特別休暇／産前産後の休業／育児・介護休業／看護休暇／介護休暇など <勤務地> 東京都台東区今戸2丁目11番15号 浅草駅 <福利

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 事務スタッフ ／博多駅3分／週3～OK／ゆくゆくは在宅勤務も可 ★新事業が好調につき、サポートメンバーを募集します★ 30代女性活躍中！ 医薬品、化粧品の顧客対応業務が中心のお仕事です。 先輩のアシスタント・カンタンな事務作業をお願いします。 業績が好調なので、会社が成長していく過程を経験できます！ 【具体的には？】 ・LINEを使った事務対応 ・チャットを使った事務対応 ・電話対応多少 【こんな方、大歓迎です】 ・パソコン・事務作業が得意な方 ・お世話好きの方 できる業務からお任せしていきますので、経験の無い方でも、ご安心ください。 3か月以降在宅勤務も内容によ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験2年以上（領域不問） ・大卒以上 ・年齢 25歳～49歳ぐらいまで ・普通自動車免許 ・入社日 随時 ・転職回数5回（経験社数6社）まで [歓迎] ・ＭＲ経験2年以上 ・先発品経験ある方歓迎 ・ITリテラシーのある方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳から49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション力のある方 ・マーケティング力のある方 ・新しいＭＲの姿を求める方 【職種名】 ●ＭＲ 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。 ■職 種：ＭＲ

仕事内容製薬会社での環境試験・微生物試験 【富山市東部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～300,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇医薬品の品質管理部でのお仕事です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理部にて環境試験として微生物試験

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【仕事内容】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬または理系の学士以上 ・製薬会社またはCROにおいて5年以上の製造販売後調査等業務に従事した経験、またはこれに相当する経験、知識を有する ・英語力：業務に支障のない範囲の読解、会話 ・製造販売後に関する薬事関連法規・省令を熟知している（GPSPは勿論のこと、GCP、GVP、GQPの知識・経験があればさらに望ましい） ・業務管理・遂行能力：使用成績調査等の立案、実施に関し、省令を鑑みた適切かつ円滑な管理推進能力 ・リーダーシップ：NPCの医薬品リスク管理のための立案、推進能力 ・交渉、コミュニケーション能力：社内外のステークホルダーに対して、win

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：★時間は相談に応じます★ お気軽にご相談ください 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容主な担当業務は下記の通りです。 ・原料の受入試験 医薬品に使用する生薬の粉末の有効成分の含有量を測定する ・製品の確認試験 薬品を必要な溶液に浸して検査する などの試験業務を行います 特別な知識は必要ありません 変更範囲：総務、医薬品製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ～こんな方におすすめ～ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【大分】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの大分エリアのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRとしてのご経験・MR認定資格 ・全国転勤可・第一種運転免許普通自動車 【キャリアプラン】 現場出身者を積極的にマーケティング、MA、学術部署に登用しており、MR経験を活かしてキャリアステップできます。 【尚可】 ・皮膚科領域の経験者、または他領域における大学病院や基幹病院担当の経験者 【資格】 第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 【職種名】 【東京】MR（医薬情報担当者）/皮膚科領域/土日祝お休み/年間休日123日とWLBを保てる◎ 【仕事内容】 【仕事の内容】 自社の医療用医薬品の情報提供活動など営業活動をお任せい

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【MR｜管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント 【仕事内容】 【業務内容】 具体

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時20分 就業時間２：10時00分〜14時20分 就業時間３：11時00分〜15時20分又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）以外の就業時間も対応可能ですので、ご相談下さい ※就業時間は、３時間５０分となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーにより祝日出勤の場合あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【主な業務内容】 ★クリーンルーム内での事務補助（ＰＣ入力） ・決められたフォーマットへの簡単な入力作業が中心です。 ・専門的な知識や経験は不要。基本的なＰＣ操作ができれば大丈夫 です。 ★製造業務における軽作業及び付随するサポート作業 ・簡単な軽作業をお願いします。 ・製造スタッフがスムーズに作業できるよう、周辺業務をサポート していただきます。 ・全ての作業は、丁寧にレクチャーしますので、未経験の方でも 安心して始められます。 変更範囲：会社の定める業務 ※オンライン自主応募可

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質管理～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～ 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むことで、高品質の医薬