品質管理 - 兵庫県三田市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容コツコツ賞味期限とにらめっこ( •᷄ •᷅ ).。古い商品が棚の後ろに埋もれていないかチェック！ 賞味期限の迫った商品がないか売場の端から端までしっかりチェック！細かい作業ですがモクモクと出来る方大歓迎！ いつでも安心、驚安価格の商品をお客様に提供したいから、売場の担当者がこまめに店内に並ぶ商品の賞味期限をチェックしています。でも手が回らないことも多いんです。だから賞味期限チェッカーの仕事は重要です！売場に出るのでお客様対応や、手が空いた時にはレジ応援や品出し等もお願いします。 【働く前より好きになる】 入社のきっかけは「よく買い物するから」「ドンキが好きだから」そんなもんでOK！入社し

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系（有機・無機）の品質管理に関する経験 ・マネジメント経験 ・ISOなどの品質管理規格に関する知識 【職種名】 ≪兵庫≫ 品質管理＊課長職／カメレオンマークの試薬でおなじみ／年収600万円～900万円 【仕事内容】 研究用試薬や電子工業用薬品などを手がけるメーカー兼商社での品質管理業務。 品質管理部門の中核のグループリーダー（課長職）として、チームを統率しながら継続的な品質改善をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質管理体制の構築・改善（ISO の品質マネジメントシステムの運用等） ・品質管理現場での部下の指導・教育等人材マネジメント業務 ・品質監査・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系（有機・無機）の品質管理に関する経験 ・マネジメント経験 ・ISOなどの品質管理規格に関する知識 【職種名】 【兵庫／三田】品質管理（課長職） 研究用試薬や電子工業用薬品などを手がけるメーカー兼商社 【仕事内容】 品質管理部門の中核のグループリーダー（課長職）として、チームを統率しながら継続的な品質改善をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質管理体制の構築・改善（ISO の品質マネジメントシステムの運用等） ・品質管理現場での部下の指導・教育等人材マネジメント業務 ・品質監査・顧客対応 ・製品品質の監視・分析・クレーム対応 ・社内外との調整業務他 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電気及び電子領域に関する製品や設備の品質管理・試験業務経験 ※回路基板製品の取扱いや高圧電流設備の取扱いについても募集対象となります。 ・プロジェクトリーダーとしての業務経験 (試験計画の立案・試験検査・報告書の作成等の業務経験） 【尚可】 ・防衛関連または航空関連機器の試験・評価の業務経験 ・環境試験（温湿度、高度、防水、防滴、耐震等）の業務経験 ・RFモジュールや電子機器に関する知見 ・品質管理技術者（CQM）等、品質に関する資格 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 働く環境 ■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。 ■今後幹部候補としての採用となりますので、同社でのキャリアを形成して頂けるポジションとなっております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 《必須》 ◆ものづくりに興味関心がある方 ◆食に興味関心がある方 ◆チームでの協業経験がある方 ◆体を動かすことが好きな方 [歓迎] 《歓迎》 ・食品関連職の経験 ・工場での勤務経験がある方 ・機械メンテナンスの実務経験がある方 【職種名】 【本社勤務/年間休日120日以上】老舗食品メーカーの製造スタッフ(将来の幹部候補) 【仕事内容】 担当頂く工程の製造目標数達成の為、製造に関わる作業に加え、製造スタッフの管理やフォローなどに携わっていただきます。 ■具体的には… ●現場のライン業務の最適化 ・製造業務 ・スタッフの配置バランス調整・フォロー ・従業員の教育・マネ

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> カーマルチメディア機種の品質管理スタッフ カーマルチメディア機種の量産工程品質管理・製品検査、客先での不良発生対応、客先監査準備対応。 <給与> 時給2,000円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ■週休2日制 土曜・日曜（就業先カレンダーに準ずる） ■祝日休み ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■有給休暇 ■育児休暇 ■介護休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 兵庫県三田市三輪 JR線 三田駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 時短勤務制度あり

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容工業用精密プラスチック射出成形品の品質管理・保証業務 （製品の評価・データ分析・資料作成等） 未経験の方でも応募可。丁寧に指導します。 「変更範囲：会社の定める全ての業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田工場でのでの医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【働きがい】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・業務改善などのご経験をお持ちの方 ・生産管理などのご経験をお持ちの方 ・棚残管理、在庫管理などのご経験をお持ちの方 【尚可】 ・IT領域の知見をお持ちの方 ※改善の解決策としてITを活用いただく機会が多いため [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【兵庫】生産管理業務（JIT改善・棚残管理） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 成長事業領域の安定基盤／大手電機グループ／福利厚生充実◎ 【職務概要】 同社にて、事業規模拡大に伴う生産価値率向上のための活

仕事内容工業用アルミ箔粘着テープの品質管理業務をご担当いただきます。 調査対象物質の問い合わせに関しては仕入先宛に調査結果の提出依頼をし、 回答を取りまとめて証明書を作成します。 その他、通常の検査業務や製品改良の業務、材料の仕入を担っていただきます。 また、価格及び製品の販売価格の管理も一部お任せします。 ■具体的な仕事内容 ・製品の出荷前の検査 ・取引先の調査対応依頼 ※詳細 ・製品の化学物質の含有調査 日本：化管法、化審法、労働安全衛生法、毒物、劇薬取締法、土壌汚染対策法等 海外：RoHS、PoPs条約規制物質、REACH、GADSL、ELV、WEEE等 ・その他の調査/問い合わせ対応、

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間9：00～17：45（休憩60分）。残業は月10～20時間程度。