内部監査 - 山梨県 の求人・仕事・採用

仕事内容インスタリム株式会社 【内部監査】IPOに向けた上場審査対応・J-SOX体制構築◆グローバル×社会貢献◆フルリモート可 【仕事内容】 【内部監査】IPOに向けた上場審査対応・J-SOX体制構築◆グローバル×社会貢献◆フルリモート可 【具体的な仕事内容】 【インド・フィリピン子会社を含むグローバル監査/社会貢献性の高いグローバルMedTech事業/フルリモート・フレックス】 ■募集背景 同社は義足・義肢装具を開発・提供するグローバルMedTech企業として、現在東証上場（IPO）に向けた準備を進めております。 上場審査対応およびJ-SOX体制の構築を目的として、今回初めて内部監査室を設置

仕事内容ＳｔｏｃｋＳｕｎ株式会社 【新宿／リモート可】内部監査（専任担当）◆“年収チャンネル”運営／経営陣直下で裁量年休120日 【仕事内容】 【新宿／リモート可】内部監査（専任担当）◆“年収チャンネル”運営／経営陣直下で裁量年休120日 【具体的な仕事内容】 ◆2期連続で営業利益180%増！／Youtube 『年収チャンネル』運営のWEBコンサル・キャリア支援企業／IPO準備に携わりキャリアアップ私服勤務・髪型自由、副業OK◆ ■業務内容： 法人向けにはWebコンサルティング事業を行い、個人向けにはフリーランスや起業家向けのコミュニティ事業や教育事業を展開している同社にて、内部監査室長を募集

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてのご経験・スキルをお持ちの方。 【経験】 ・経営管理や販売/購買/経理等の業務(※1)、内部統制を評価する業務監査経験（J-SOX評価/US-SOX評価/財務諸表監査の経験があるとより望ましい） (※1:業務例) 販売/購買/人事/経理/財務/ガバナンス/コンプライアンス/リスクマネジメント/情報管理等 ・海外監査、海外プロジェクト等の経験 ・英語を使った実務経験 【スキル】 ・英語力（読み書き、スピーキングにおいて業務に係る自身の意思を伝えられる力） ※TOEIC相当800点以上、海外大学卒／留学経験、海外駐在経験があると望ましい。 [歓迎] 【経験

仕事内容[募集背景 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証 ミッション 内部監査、開発審査会の主催により、設計・開発・製造品質のシフトレフトによる改善を行い、不具合の未然防止を行う 新規サプライヤーの品質監査によるサプライヤー選定と認証 定期的なサプライヤー監査による、サプライチェーンの品質改善 出荷した製品において品質問題発生した際に、技術者とともに問題解決を主導する。迅速かつ効果的な不具合対応を通じて、顧客の信頼の維持・向上を図る。 【具体的には…】 以下いずれかを中心業務としてお任せします※お任せする業務はこれまでの経験によります １） 保証期間装置の品質保証 ・ 顧客先納入装置

仕事内容株式会社ニーリー 【コーポレートガバナンス | リーダー候補】内部監査・IPO準備◆102億円調達済み◆フルリモート可 【仕事内容】 【コーポレートガバナンス | リーダー候補】内部監査・IPO準備◆102億円調達済み◆フルリモート可 【具体的な仕事内容】 【モビリティSaaS「Park Direct」の急成長を支えるコーポレートガバナンスをリード／内部監査の中心メンバーとして体制強化を推進】 ■業務概要 当社が運営するモビリティSaaS「Park Direct」サービスの成長に伴い、コーポレートガバナンスグループの強化を図っています。リーダー候補として、内部監査実務の中心メンバーを担い

仕事内容【仕事内容】 山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《山梨》医療機器工場で工程設計・改善を担う【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の品質保証スタッフとして、工場内外の品質保証・管理、監査、評価、衛生管理や試験など多様な業務を担当していただきます。以下業務のいずれかもしくは複数を担当 製品の品質保証（不適合対応、データ解析、評価、是正・改善対応） 品質システムの維持・運用（手順書作成・改訂、ISO事務局、内部監査） 仕入先監査や工程管理 受入・出荷検査工程の管理 設計開発品の評価・審査 工程移管時（外

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験のある方 【求める人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【職種

仕事内容ソフトウェアの適合性監査（法令や契約内容に対する当社開発ソフトウェアの遵守状況の監査）の運用が中心となりますが、品質監査全般を担当頂きます。 【具体的には】 ■ソフトウェアの以下に対する適合性監査の計画と実施 ・製品セキュリティに関する法令の遵守 ・開発プロセスの社内ルールへの準拠 ・IEC62443-4（ｾｷｭｱ･ﾊﾞｲ･ﾃﾞｻﾞｲﾝの実現を支える国際規格）への準拠 ■ISO9001に沿った内部品質監査の計画・運用 ■ISO9001認証維持のための外部審査の計画・運用 ■適合性監査、内部品質監査を活用した法令や社内ルール遵守の啓発 ■適合性監査、内部品質監査、社外審査の結果に基づいた社内ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 航空宇宙関連企業において、以下の2点を全て満たす方： 1.直近10年以内で4年以上の実務経験 2.製造、設計または品質保証の実務経験 英語力（読み書き） 【歓迎】 マネジメントシステムに関する実務経験 第三者審査や内部監査の実務経験 AS9100審査員資格者 英語力（ビジネスレベル） 【求める資格・スキル】 ISO9001審査員補講習の合格済みが望ましい 【求める英語レベル】 日常会話レベル 【フィットする人物像】 【求める人物像】 コミュニケーション能力に秀でており、チームワーカーとして協調性の高い方 専門分野に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・技術職としての実務経験（品質管理、生産技術、開発経験など） [歓迎] ・商品セキュリティに関する知見 ・品質管理業務経験 ・機械関連商品の開発経験 ・ソフトウェアに関する基礎知識 ・ISO9001等の認証維持・内部監査経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【本社】商品セキュリティ／品質管理※世界シェアNo.1（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ☆FA機器・ロボットの世界シェアNo.1☆☆ 創業以来赤字なしの安定した経営と一貫して世界の工場の自働化を推進！ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】・商品セキュリティに関する法令の解釈

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・事業会社/監査法人/コンサルティングファームでの実務（3年以上） ・全社統制、業務処理統制、財務諸表統制を含む内部統制監査 ・内部統制体制の構築・改善支援 ・業務上での生成AIの活用 ・財務諸表監査 ＜スキル・他＞ ・自ら課題を特定し、関係者を巻き込みながら改善を推進する能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・CPA、US-CPA、CIA等の関連資格 ・ビジネスレベルの英語力 ＜ご経験＞ ・金融機関での内部統制・経営者評価 ・IFRS対応の実務 ・生成AI／AIを活用した業務効率化 ・AIを用いたデータ分析・リスク評価（異常検知・不正会計リスク・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ・4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・中級程度の英語力（TOEIC 600程度)、日本語能力（母国語レベル） [歓迎] ＜歓迎＞ ・滅菌や微生物に関する知識、経験 ・英語でのコミュニケーション能力（会議への参加、プレゼンテーションなど） ・内部監査等の認証業務の経験 ＜求める人物像＞ ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発の実務経験が3年以上ある方 ・英文規格書が読める程度の英語力がある方 ※サイバーセキュリティへの対応が急務となっており、サイバーセキュリティの実務経験、資格があれば尚可 [歓迎] ・商品セキュリティに関する知見 ・品質管理業務経験 ・機械関連商品の開発経験 ・ソフトウェアに関する基礎知識 ・ISO9001等の認証維持・内部監査経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【本社】組み込みソフトウェアの適合性監査（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 ☆FA機器・ロボットの世界シェアNo.1☆☆ 創業以来赤字なしの安定した経営と

仕事内容株式会社 加藤電器製作所 【山梨県甲府市】品質管理（半導体）～大手取引実績あり／世界の半導体事業を支える／年休124日～ 【仕事内容】 【山梨県甲府市】品質管理（半導体）～大手取引実績あり／世界の半導体事業を支える／年休124日～ 【具体的な仕事内容】 ＜業績好調につき、賞与も近年UP＞ ＜エレクトロニクスの未来を創造する当社で、5G対応スマートフォンの品質を支えませんか？＞ ＜最先端技術に触れながら、世界をリードする製品の品質管理＞ ■仕事内容 5G対応のスマートフォン向け電子部品の品質管理業務全般をお任せします。製品の最高品質を保証するため、以下の業務を通じて生産工程から最終製品に至

仕事内容山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品・医薬部外品・化粧品業界での研究開発/生産技術/製造/品質管理/品質保証いずれかの経験（3年以上） ・法規制・規格の基礎知識（薬機法（旧薬事法）および関連法規やGMP（適正製造規範）、ISO9001（品質マネジメントシステム）など） ・チームマネジメント経験（チーム・部署の運営を行った経験（人数規模不問） ●大学以上 [歓迎] ・LIMS（ラボ情報管理システム）、MES（製造管理システム）の使用、マスター登録の経験 ・医薬品、医薬部外品、化粧品工場での管理者/責任者経験（1年以上） ・監査リーダーとして取引先品質監査、内部品質監査経験 ・微生物試験、機器分

仕事内容【仕事内容】 半導体・電子部品工場における品質保証業務全般をご担当いただきます。 ※勤務地は同社テクノロジーセンター（南都留郡富士河口湖町船津6125）となります。 【具体的には】 ・不具合の原因究明調査、対策の実施や体制整備 ・製品検査（各種計測器の使用） ・顧客および認証機関からの監査対応 ・内部監査の実施 ・ISO9001/IATF16949/ISO14001環境マネージメントシステム運営 ・部署のマネジメント業務 【魅力】 バックエンドラインの自社開発・設計による「高速化」「無人化」「低投資」で、海外にも勝るコスト競争力を実現しました。業績順調に拡大中。 国内の大手半導体メーカーを

仕事内容武蔵エナジーソリューションズ株式会社 山梨県勤務！【人事総務】フレックスタイム制度あり！UIターンOK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 人事・総務として給与計算や勤怠管理、採用関連、安全衛生管理、環境施設管理など幅広く業務をお任せします。■総務、法務、ガバナンス、文書および契約管理業務 ■安全衛生管理 ■安全衛生委員会運営 ■労働安全衛生法に基づく体制の整備、運営 ■労災対策/再発防止策立案/職場環境の改善 ■産業医対応 ■健康増進活動 ■交通安全活動 ■ 環境・施設管理 ・共有インフラ（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーでの品質保証、品質管理経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療機器製造（山梨）（年収420万円～792万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ■工場内の品質システム維持・管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ■仕入れ先の監査、工程監視業務 ■受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ■設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ■外注含む他拠点への工程移管作業での品質