治験コーディネーター - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・作業療法士)佐賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 作業療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 福岡オフィス

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容株式会社アイロムOM 福岡本社 求人番号：10133234 更新日：2026年04月15日 【佐賀エリア／正・准看護師】治験コーディネーター（CRC） 給与 月収29.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 佐賀県佐賀市 アドバイザーより アイロムグループは、SMO・CRO事業に加えて遺伝子・細胞治療など先端医療にも取り組む総合ヘルスケア企業です。SMOとしては、第I相～第III相、PMS、再生医療、医師主導治験など幅広い試験を支援し、看護師の臨床経験を治験の多様な場面で活かすことができます。 クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、幅広い疾患領域での新薬開発に

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・管理栄養士)佐賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 ・管理栄養士免許 ・病院での栄養指導、NST等の経験3年以上（必須）※給食会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 入社1年後：担当治験を持ち、医師・患者さんとの調整を一人で担当 3年後：複数施設を任され、後輩フォローや業務改善にも関与 5年後：教育担当やリーダーとして、組織づくりに関わる道も 年次に関係なく実力と姿勢を評価。20代で中心メンバーとして活躍する社員も多く、裁量は着実に広がります。 [歓迎] 医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方 看護師・薬剤師など医療系資格、医療現場での経験があれば活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 未経験から医療の

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・薬剤師)佐賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 福岡オフィス(佐賀)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容企画開発／完全土日祝休み 診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日 <具体的な仕事内容> ■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定 ・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画 ・コンセプト策定、マーケティングの実施 ■設計図の作成、確定 ・製品の設計図となるドキュメントの作成 ・開発スケジュールの策定 ■試作品の臨床評価 ・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む ・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定 <仕事の流れ> 綿密な調査により、現在市場にあるものと差別化できる製品を企画します。 1つの開発テーマに要する時間は3年程度。ときには更に数年かける場合もあります。 経験・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリア

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり ■仕事内容 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢がたくさんあります。 ■ケアネットについて 国内最大級のヘルステック企業です。 ケアネットが保有している医師パネル（製薬企業や医療機関が持つ、協力的な医師のリストやネットワーク）には、