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73件
非公開
佐賀県
年収400万円〜649万円
正社員
仕事内容大手治験提供企業 SMA(治験事務局担当者) 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管
ミドルの転職2日前
株式会社アイロム 九州事業所(佐賀)
佐賀市
月給29万円〜40万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床心理士)佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり
株式会社アイロム 九州事業所(佐賀)1日前
年収450万円〜549万円
仕事内容【未経験者】治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 【応募資格】 [必須] 以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界の
仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ
年収400万円〜599万円
仕事内容治験事務局担当者(経験者SMA) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA(Site Management Associate)を求めています! ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター(CRC)の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 【事業内容・会社の特長】 ・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務 【応募資格】 [必須] <
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/保健師)佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ
どの働き方をご希望ですか?
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床検査技師)佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/管理栄養士)佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床工学技士)佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/看護師)佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ
株式会社EPLink
年収382万円〜588万円
仕事内容株式会社EPLink <未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【全国/勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。
doda20日前
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
年収450万円〜600万円
仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎!治験事務局担当 治験業界最大手シミックG 【仕事内容】 【九州・沖縄エリア】キャリアチェンジ歓迎!治験事務局担当 治験業界最大手シミックG 【具体的な仕事内容】 ~シミックG/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/教育制度充実~ ■業務内容:製薬メーカーの新薬開発の際の治験実施施設に対し、各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。事務仕事が業務の大半を占めますが、医療機関へ赴き医師やスタッフに対して治験実施の意向の確認、治験ルールのすり合わせ等のサポートも実施します。超高齢化社会に突入し、様々な
doda3日前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/薬剤師)佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <九州エリア> 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ
ノイエス株式会社 福岡オフィス(佐賀)
月給28.8万円〜38.5万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/保健師)佐賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 福岡オフィス(佐賀) 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 佐賀県
ノイエス株式会社 福岡オフィス(佐賀)1日前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/管理栄養士)佐賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 福岡オフィス(佐賀) 【応募資格】 ・管理栄養士免許 ・病院での栄養指導、NST等の経験3年以上(必須)※給食会社雇
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/診療放射線技師)佐賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 福岡オフィス(佐賀) 【応募資格】 診療放射線技師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/臨床工学技士)佐賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 福岡オフィス(佐賀) 【応募資格】 臨床工学技士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/理学療法士)佐賀エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 福岡オフィス(佐賀) 【応募資格】 理学療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】
株式会社ミズホメディー
鳥栖市 藤木町
月給23.5万円〜31万円
仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み!診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日 <具体的な仕事内容> ■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定 ・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画 ・コンセプト策定、マーケティングの実施 ■設計図の作成、確定 ・製品の設計図となるドキュメントの作成 ・開発スケジュールの策定 ■試作品の臨床評価 ・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む ・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定 <仕事の流れ> 綿密な調査により、現在市場にあるものと差別化できる製品を企画します。 1つの開発テーマに要する時間は3年程度。ときには更に数年かける場合もあります。 経
エンゲージ4時間前
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