大日本住友製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・短大卒以上 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ?・顧客折衝経験 ・ベンチャー企業やスピード感のある環境での実務経験 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【職種名】 企画マーケティング【オンライン英会話のCX向上を担う／教育研修SaaS／早期リーダー昇格】 【仕事内容】 急成長中のオンライン英会話サービス「クラウティ」の価値向上を担う、企画運営職をお任せします。サービスの企画立案から実行まで、主体的に関わることが可能です。 ＜おすすめポイント＞ ● アイデアを形にできる、裁量権の大きな環境です。 ● 企画から推進まで、マルチなスキルが身に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経験・スキル：医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）を主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること [歓迎] (1) プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。 (2) 電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務に参画した経験があること。 【職種名】 【三重（鈴鹿）】医薬品工場における工務職 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞ 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもら

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社もしくは税理士法人／会計事務所における決算、税務、または財務の経験７年以上 ・海外担当者とのメール、電話などでのコミュニケーションに問題のない英語力 [歓迎] ・会計士資格、USCPA資格、税理士資格 【職種名】 【大阪】経理部／税務スタッフ ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ・月次・四半期・年次決算業務、財務報告及び分析 ・予算策定・管理 ・国内税務及び国際税務（※初期配属時は税務担当を想定） ・資金管理及び金融機関との折衝 （税務グループ） ・確定申告などの税務コンプライアンス業務および税務調査対応 ・移転価格税制対応、外国子会社合算税制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【仕事内容】 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向）※住友化学GP 【仕事内容】 ■配属部署 株式会

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） [歓迎] ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験 【職種名】 【大阪】モダリティ研究職（がん領域） ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 【配属部門】 がん創薬研究ユニット 【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法人営業のご経験 【職種名】 法人営業（ITセキュリティ商材）【営業経験者の方へ／新規事業／人材育成×DX】 【仕事内容】 ITセキュリティ教育の新サービス「Learning HUB for Security」を市場に広める法人営業をお任せします。新規事業の立ち上げメンバーとして、戦略立案から顧客への提案、導入後のフォローまで一貫して携わるポジションです。 ■仕事内容 ＜扱う商材＞ 企業の人的ミスによる情報漏洩を防ぐ、社員向けのセキュリティ教育サービス「Learning HUB for Security」です。サイバー攻撃の脅威から企業を守るための学習

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法人営業のご経験 【職種名】 法人営業（ITセキュリティ商材）【業界未経験歓迎／新規事業／人材育成×DX】 【仕事内容】 ITセキュリティ教育の新サービス「Learning HUB for Security」を市場に広める法人営業をお任せします。新規事業の立ち上げメンバーとして、戦略立案から顧客への提案、導入後のフォローまで一貫して携わるポジションです。 ■仕事内容 ＜扱う商材＞ 企業の人的ミスによる情報漏洩を防ぐ、社員向けのセキュリティ教育サービス「Learning HUB for Security」です。サイバー攻撃の脅威から企業を守るための学習コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬研究職【RACTHERA】 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【職種名】 経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学及び大学院において電気系の知識（電気工学、電力工学、電気回路など）を習得していること。 ・電気工学の専門知識、工場、プラント設計・建設に関わる経験を保有していること。 ・環境、保安、安全関係法令について一定の知識・経験を持っていること。 【歓迎】 ・化学又は石油化学系、医薬系のプラントの電気設計業務経験を有している。 ・工場電気設備における、生産設備の制御、高圧、低圧、弱電、モーター、防爆についての知識、経験などを有している。 電気主任技術者、高圧ガス、危険物、エネルギー管理、消防設備士の資格をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットす

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学及び大学院において化学工学を学んでいること。 ・以下のいずれかの職務経験を有していること。 ・工業化研究従事 ・プラント設計 ・製造プラント勤務 ・TOEIC 600点以上の英語力 【歓迎】 ・新規事業の工業化経験 ・海外赴任経験、特許出願、法規申請対応 ・プロセスシミュレーションソフトの使用経験 ・データサイエンスに関する素養がある ■資格 ・危険物（甲種） ・高圧ガス製造保安責任者（甲化または機械） ・公害防止管理主任者（水質・大気） ・エネルギー管理士 ・化学工学技士 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】