大日本住友製薬株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向）※住友化学GP 【仕事内容】 ■配属部署 株式会

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ環境構築・運用経験（３年以上） ・上記職務内容に記載のシステム、サービスに関する技術的な理解、知識（自ら設計、運用できるレベルが望ましい。委託先の業務や提案、障害発生時の切り分け、変更要求に対する評価、意思決定者への助言等ができるレベルも可） ・ エンドユーザーを含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] ・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験（３年以上が望ましい） ・ITIL等のフレームワークベースでの構築・運用管理業務の経験 ・ISO27000、NIST CSFを用いたセキュリティ・リスク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム企画、開発、運用（要件定義、設計、開発、運用）の実務経験3年以上 ・システム開発のプロジェクトマネージャー/リーダー経験 ・社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案、推進ができる調整力、行動力 [歓迎] ・SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム（MES、LIMS）、営業系システム（Veeva CRM）、臨床開発システムの開発、運用経験 ・プロジェクト管理、品質管理、サービス管理、セキュリティの何れか１つ以上の専門スキル ・AWS環境構築経験（Azure/GCPも可） ・コンピューター化システムバリデーションの知識 ・海外現法（主に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格をお持ちの方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・MR実務経験1年以上お持ちの方 【職種名】 【全国（希望考慮）】MR（糖尿病もしくはCNS領域）「2027年1月入社」 ※住友化学GP 【仕事内容】 ■ご本人のご希望やご経験、会社状況に応じて、担当する領域を検討いただきます。 【仕事内容】 同社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬剤師に正しく伝える専門職 ・医療現場から医薬品の有効性・安全性・品質の情報を収集し適切に報告を行う ・医療現場のニーズを把握し、適正使用を促進することで患者さんの治療に貢献 ・高度な知識とコミ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 上記職務内容に関する業務経験（3年以上） ・ 社内外との調整、交渉能力 ・ 契約書に関する知識 ・ 事業性評価に関する知識 ・ 英語力（ビジネスレベル） ・ サイエンスバックグラウンド（開発品の理解） 【職種名】 【東京】事業開発・アライアンス担当者 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ■職務内容 ・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・ 主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） [歓迎] ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験 【職種名】 【大阪】モダリティ研究職（がん領域） ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 【配属部門】 がん創薬研究ユニット 【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【仕事内容】 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療用医薬品広告業界にて営業経験5年以上、マネージメント経験3年以上 【職種名】 東京インターサイエンス社 企画営業部(チームリーダークラス) 【仕事内容】 【仕事内容】 ・チーム（5名前後）のマネージメント業務 ・AE業務（既存顧客営業（深耕営業）、新規開拓営業） 【事業内容・会社の特長】 ★☆設立30年以上の安定企業！医学・薬学に関する情報をお届けする社会的にも貢献性の高い事業展開を行なっています☆★ ★☆医療雑誌の年間発行種数、業界No.1！国内・国外の大手製薬会社と多数取引があり、症状別や製品ごとの情報を記載した医療雑誌を出版しているため、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ※上記に加え(1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 【職種名】 【大阪】薬物動態研究職／前臨床研究ユニット ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 【配属部門】 R＆D本部 前臨床研究ユニット 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上） ・医療従事者との科学的ディスカッション経験 ・臨床研究の企画、立案、推進経験 ・論文作成または学会発表経験 ・臨床研究法、倫理指針等の関連法規に関する基礎知識 [歓迎] ・医療ニーズを起点に主体的に課題を特定し、解決に向けて行動できる方 ・社内外の関係者と協働しながら成果創出できる方 ・将来、メディカルアフェアーズリードとして成長する意欲を有する方 【職種名】 【東京】メディカルアフェアーズ職 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療系企業もしくは広告・出版業界での法人営業経験 ・医薬品広告業界での営業経験 【職種名】 東京インターサイエンス社 企画営業部 【仕事内容】 【仕事内容】 主に製薬企業のマーケティング担当者の方々と、ブランドの戦略・戦術を明確化し様々なメディアやツールを用いていかにブランドの価値やプレゼンスを高めていくかを、クライアントのパートナーとして一緒に考えていきます。 【詳細】 アカウントの役割は多岐に渡ります。クライアントに対して企画・提案を行い、 受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当していきます。 企画提案から制作～納

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療系企業もしくは広告・出版業界での法人営業経験 ・医薬品広告業界での営業経験 【職種名】 【企画営業】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多数/働き方◎ 【仕事内容】 【仕事内容】 主に製薬企業のマーケティング担当者の方々と、ブランドの戦略・戦術を明確化し様々なメディアやツールを用いていかにブランドの価値やプレゼンスを高めていくかを、クライアントのパートナーとして一緒に考えていきます。 【詳細】 アカウントの役割は多岐に渡ります。クライアントに対して企画・提案を行い、受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当していきます。 企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬研究職【RACTHERA】 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ