中外製薬株式会社 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 原則残業ありません！

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 (2)高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 (3)技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] 尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 (2)計算化学、データサイエンス 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬の化学プロ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系大学卒以上 以下いずれか必須となります。 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 【職種名】 品質保証職◇フルフレックス◇ 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 嬉しい残業ナシ♪

勤務時間08：45～17：30（実働07：45、休憩01：00） 残業月0～10時間 嬉しい残業少なめ♪

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【アルバイト・パート】未経験者大歓迎!! 調理補助大募集!! 中外製薬浮間 （社員食堂）でのお仕事です！ ★企業内の社員食堂でのお仕事です★片付け・洗浄等の業務を行なって頂きます。一緒に安心・安全な食事を作りましょう◎ 【未経験OK・ブランクOK！】 多くのスタッフが未経験・ブランク復帰からスタートしています。先輩スタッフが丁寧にイチから教えますので、安心してくださいね。一緒にお仕事を覚えていきましょう♪資格や経験の有無に応じてそれぞれの担当業務を受け持って頂きますのでお任せした業務に専念して頂けます。 【こんな方が活躍中！】 10代、20代、30代、40代、50代、60代、若手から中

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容★土日祝日出勤できる方！未経験者大歓迎!! 調理師大募集!! 中外製薬浮間 （社員食堂）でのお仕事です！ ★企業内の社員食堂でのお仕事です★ 調理・仕込み・盛付の業務を行なって頂きます。 一緒に安心・安全な食事を作りましょう◎ 【調理師大募集！】 ★先輩スタッフが優しく丁寧にイチから教えます！一緒にお仕事を覚えていきましょう♪★もちろん資格所有者さんも大歓迎です！資格を生かしてキャリアアップしませんか♪ 【シフト考慮します♪】 スタッフそれぞれの都合に合わせて、シフト調整はスタッフみんなで協力しています☆希望のお休みを考慮するので、育児や趣味など、ライフスタイルに合わせた勤務が可能です

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟

仕事内容【アルバイト・パート】未経験者大歓迎!! 調理補助大募集!! 中外製薬浮間 （社員食堂）でのお仕事です！ ★企業内の社員食堂でのお仕事です★調理・調理補助・盛付・提供・片付け・洗浄等の業務を行なって頂きます。一緒に安心・安全な食事を作りましょう◎ 【未経験OK・ブランクOK！】 多くのスタッフが未経験・ブランク復帰からスタートしています。先輩スタッフが丁寧にイチから教えますので、安心してくださいね。一緒にお仕事を覚えていきましょう♪資格や経験の有無に応じてそれぞれの担当業務を受け持って頂きますのでお任せした業務に専念して頂けます。 【こんな方が活躍中！】 10代、20代、30代、40代

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 （１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 （２）高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 （３）技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] 【尚可条件】 （１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 （２）計算化学、データサイエンス 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験 ・ITプロジェクトマネジメントの経験（ユーザー企業側が望ましい） ・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験 ・上記業務等における英語での海外との業務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・業務部門と積極的かつ円滑なコミュニケーションがとれる方 ・変化する環境に適応しつつ、目標達成に向けて主体的に取り組める方 【職種名】 臨床ITプロダクトマネージャー ※土日休み 【仕事内容】 ☆世界トップクラスの医

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京/浮間】施設管理 グローバル水準の医薬品製造設備のメンテナンス/設備投資計画の立案など 【仕事内容】 【東京/浮間】施設管理 グローバル水準の医薬品製造設備のメンテナンス/設備投資計画の立案など 【具体的な仕事内容】 中外製薬グループの生産機能を一手に担っている当社において、工場や研究施設の施設管理をお任せいたします。 ～生産工場におけるメンテナンスや設備投資計画や実行、工場DX化、環境対策の知見がある方は業界未経験の方も歓迎です～ ■業務内容： ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移