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中外製薬工業株式会社
北区
年収500万円〜1,000万円
正社員
仕事内容中外製薬工業株式会社 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細: 医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割: 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリー
doda12日前
中外製薬株式会社
北区 浮間 / 浮間舟渡駅 徒歩13分
年収600万円〜849万円
仕事内容モデリング・シミュレーション技術者 ※土日休み 【仕事内容】 ☆世界トップクラスの医薬品メーカーで薬学・理学のご経験を活かせます!☆ ■募集背景: 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 ■職務内容: ・CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進 【同社の今後について
ミドルの転職21時間前
年収700万円〜999万円
仕事内容社内SE ITリーダー (製造/倉庫/品質管理システムなど) 在宅勤務有 【仕事内容】 <社内システム> ・SAP ERPの工場系モジュール(PP-PI/QM/WM/PM) ・工場系システム(製造/倉庫/品質管理システム など) <具体的な業務内容> ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・推進 ・システム運用保守 ・レギュレーション対応(薬制当局の査察対応) ・AI、RPA等、最新デジタル技術の活用による業務プロセス変革の推進 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、抗体技術でグローバルでもアドバンテージをもち、ロシュとのアライアンスで豊富なパイプラインを有した持続的
年収700万円〜1,100万円
仕事内容中外製薬株式会社 【東京】内部監査担当者(テーマ監査) 【仕事内容】 【東京】内部監査担当者(テーマ監査) 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の大手医薬品メーカー/がん領域の医薬品国内トップシェア/抗体を利用した医薬品で国内トップシェア・高い治療効果と副作用軽減に寄与】 ■業務内容: 当社の内部監査業務をお任せします。当社はDX銘柄に選出されている時価総額トップクラス企業でもあり、経営層からも監査への期待が非常に高く全社的にも注力領域です。現在中期経営計画のもと業界トップレベルの内部監査を目指してプロジェクトを始動しています。将来的なリスクを先んじて特定し現場を牽引していく組織横断型の
doda5日前
年収800万円〜1,499万円
仕事内容【生産計画システム開発リーダー】プライム上場製薬メーカー/年間売上収益1兆超/浮間研究所~1500万 【仕事内容】 スイスのメガファーマとの協働で開発を進めている新生産計画用システムの導入プロジェクトを早期に完遂するため、精度の高い生産計画立案、質の高いサプライチェーン管理を行うことがミッションです。 <ポジション> 生産計画システム開発リーダー <業務内容> スイスのメガファーマとの協働で開発を進めている新生産計画用システムの導入プロジェクト導入チームのリーディング (3つの自社工場メンバー、サプライチェーン部門メンバーのリーディング、協働) 【事業内容・会社の特長】 (1)医薬品の研究、
仕事内容中外製薬工業株式会社 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細: 医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) ┗安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割: 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラ
年収600万円〜1,100万円
仕事内容中外製薬株式会社 【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 【仕事内容】 【東京/浮間研究所】低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク) 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容: ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■職種の魅力: 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活
年収600万円〜1,200万円
仕事内容中外製薬株式会社 【東京/浮間研究所】注射剤製法研究担当者 【仕事内容】 【東京/浮間研究所】注射剤製法研究担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ■魅力: 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 ■今後の展開: 世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入
doda16日前
仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅可】システム導入プロジェクト推進業務(製造実行システム・SAP ERPシステム) 【仕事内容】 【在宅可】システム導入プロジェクト推進業務(製造実行システム・SAP ERPシステム) 【具体的な仕事内容】 ~業界未経験歓迎~ 【業務内容】 世界水準の開発スピードと生産性の向上を実現するため、製造現場で使用する製造実行システム(MES)および関連するSAPなどのERPシステムの新規導入・更新プロジェクトが円滑に進むよう、システム開発部署とユーザー側の双方の橋渡しとして推進頂きます。 【具体的には】 ・システム使用要件等製造現場側の意見等を取り纏め、開発側が
仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京】環境エンジニア職 ※環境対策設備の設計・導入・立上げなど 【仕事内容】 【東京】環境エンジニア職 ※環境対策設備の設計・導入・立上げなど 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: 中外製薬グループの生産機能を担っている当社において、下記のような業務をご担当いただきます。 【省エネ・CO2削減】 ・現有データの解析および将来予測に基づくロードマップ・具体的施策の立案 ・ヒートポンプの有効活用策立案 【フロン類(HFC)削減】 ・2030年までのHFCフリー達成に向けた自然冷媒設備への更新計画立案 【廃棄物・水消費量削減】 ・エンジニアリング観点からの廃棄物の削
仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅可】社内SE ITリーダー(社内システム開発・運用保守)※大手外資系製薬グループ 【仕事内容】 【在宅可】社内SE ITリーダー(社内システム開発・運用保守)※大手外資系製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ~「DXプラチナ企業2023-2025」に選出された中外製薬の中核企業~ ■業務概要: 下記、社内システムにおけるIT業務(システム開発、運用保守等)を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではロシュ社と協働したグローバルプロジェクト(SAP ERPのリプレース)を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案して
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