治験 - 医療センター駅 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床試験のモニタリングおよびチーム管理業務を担当します。 ・被験者の人権保護の確認 ・実施計画書に沿った試験の適正実施確認 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向上・管理 ※治験実施中は必要に応じて出張があります。（日帰り／宿泊） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品開発や治験にて、リーダー職経験がある方を求めています。○WDB派遣社員が多数在籍している大手製薬メーカーです。○月給60万円以上、交通費は全額支給です。○年齢や学歴は不問です。 【勤務先の概要】 眼科薬で有名な大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 臨床試験におけるモニタリング業務の遂行とメンバーの育成を行います。 【業務の詳細】 試験リーダー：試験をコントロールする主担当 サブリーダー：試験リーダーの補佐役 臨床試験実施時に、被験者の人権が守られているか、実施計画書に基づいて実行されているかなどを確認します。 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分） 時短やフレックスタイム制の相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎高時給1700円以上！未経験から製薬業界への挑戦ができます！◎指導環境、受け入れ体制、社内の雰囲気がどれもおすすめ♪時短の相談もできてプライベートがある方も両立しています。 外資系の製薬メーカーでの治験薬の開発分析をする部署です。 長期就業している方の多い職場で、最初の指導がしっかりしており、受け入れ体制あり！ 【業務内容】 治験薬の開発を支える理化学試験および細胞実験を行います。 主に医薬品の試作品を用いた分析業務や、細胞アッセイのサポートを担当します。 【具体的な業務】 ・液状医薬品の実験補助（秤量、試作、装置準備・洗浄など） ・理化学試験の実施およびPCへの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・医療機器の国内外の安全管理業務経験（5年程度以上） ・理系大学卒以上 ・英語力（メールで支障のないレベル以上） ＜歓迎要件＞ ・外科手術関連医療機器に関する実務経験 ・治験や使用成績調査、PMCF等の経験者 【職種名】 安全管理 ※リーダー〜課長クラス（日系医療機器メーカー） 【仕事内容】 日系医療機器メーカーの安全管理業務経験者募集。神戸勤務。 ＊国内外の安全管理業務 ・日本、欧州、AP地域等での市販後監視活動及び行政報告の実施 ・有害事象等の調査、ヒアリング ・社内外の医療機器の安全管理教育 ・社内安全管理委員会資料作成及び説明 ＊海外Repとのコミ

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分） 時短・時差出勤のご相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎時給1800円！交通費全額支給でしっかり収入です。◎指導環境、受け入れ体制、社内の雰囲気がどれもおすすめです。◎時短の相談もできて、プライベートがある方も両立しています。三ノ宮駅から20分♪ 【就業先の概要】 外資系の製薬メーカーで、製品の開発分析をする部署です。 長期就業している方の多い職場！最初の指導がしっかりしています。 【業務の目的】 液状の医薬品の開発のため、HPLCをはじめとした物理・化学分析を行います。 【業務の詳細】 ■医薬品や液剤の製造分析（80％） ・使用する装置の組み立て、清掃 ・秤量やサンプル作製 ・作った試作品の物理化学分析（HPLC、S

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 《カンタン事務》就業時間の相談OK！サポート業務です◎ 就業時間の相談OK!残業少なく土日祝お休みです★未経験から医薬品開発に携われる、貴重なチャンス！業界経験や難しい知識は不要です◎直接雇用の実績があります!ぜひ応募お待ちしております☆彡 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：就業時間のご相談OKです! 残業時間：1～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,5

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・

仕事内容【仕事内容】 医薬品及び化粧品の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。品質部門における課の増設のため、将来的な管理職候補として、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。 医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法令遵守の推進、行政対応を行います。 ■新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立 ■試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 ■既存試験担当者の育成（特に理化学試験が できるように） ■手順書等文書の作成 ■GMP/QMS文書に基づく業務 ★医薬品業界での品質管理・品質保証業務やマネジメント業務経験をお持ちの方お

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員募集・時差出勤、在宅勤務制度あり・年俸600万～ 【勤務先の概要】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャー 【業務の目的】 国内外における臨床開発推進 【業務の詳細】 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、委託先とのマネジメント業務を中心にお任せいたします。 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。 メールやミーティングで英語を使います。 【使う機器、技術】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある