治験コーディネーター - 埼玉県 の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【臨床研究センターでのCRCのお仕事】・治験に参加する患者さまのご案内・リクルート支援・参加予定の患者さまへの説明サポート・通院スケジュールの管理・調整・参加中の患者さまのケア・フォロー・データ入力、症例報告書作成の補助・治験担当医師の業務サポート・治験薬管理の補助・治験事務室での各種事務サポート＜おすすめポイント＞＊勤務曜日・勤務時間は相談可能＊ユニフォーム支給で服装に悩まない環境 月収例：320,000 円

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容株式会社アイロム 【埼玉】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【埼玉】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １２：００～１３：００（６０分） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験コーディネーターとして、臨床研究のサポートをします ・患者のリクルート支援 ・参加予定の患者への同意説明補助 ・参加中の患者のスケジュール管理業務 ・参加中の患者のケア ・データ管理・データ入力業務など（症例報告書作成補助） ・治験（研究）責任医師・分担医師の業務補助 ・治験薬管理補助（薬剤師ＣＲＣなら、なお可） ・治験事務局業務の支援 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

仕事内容＜仕事内容＞ CRC（治験コーディネーター）業務 ・治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診察・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援 ほか

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：休憩時間 １２：００～１３：００（６０分） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験コーディネーターとして、臨床研究のサポートをします ・患者のリクルート支援 ・参加予定の患者への同意説明補助 ・参加中の患者のスケジュール管理業務 ・参加中の患者のケア ・データ管理・データ入力業務など（症例報告書作成補助） ・治験（研究）責任医師・分担医師の業務補助 ・治験薬管理補助（薬剤師ＣＲＣなら、なお可） ・治験事務局業務の支援 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【医療関連人材派遣会社でのCRC業務】・治験準備 資料作成、研修の受講、医療機関との調整・被験者への対応 医療機関での診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理・医師・スタッフへの状況報告 患者さんの検査数値や観察経過データの報告書（症例報告書）の作成補助・製薬会社への対応 治験実施状況の報告、モニタリング、資料の確認や照合・有害事象への対応等※2週間程度の導入研修あり（浜松町出社）※土日に出勤が発生する場合あり（事前にご相談）◎2週間程度の導入研修あり◎残業なしでプライベートとの両立可能

仕事内容株式会社アイロム 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで実

仕事内容【仕事内容】 ※本求人にご興味がある方は定期的に説明会も実施しておりますので、 お気軽にコンサルタントにお問い合わせくださいませ。 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事になります。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 【具体的な仕事内容】 ★治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る ※具体的な治験スケジュール、費用、検査項目を説明して患者さんの同意を取ること。 ・被験者の登録（登録用紙の作成、登録センターへ連絡など） ★治験開始 ・患者さ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大宮】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【大宮】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社アイロム 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※将来的にはリー

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 埼玉エリア全域正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。SMO所属CRC（治験コーディネーター）担当。 医師の指示に基づき、非医学的判断を伴う業務、治験関連事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明や診察同席など、被験者との連携機会が多い。 主要業務： □インフォームドコンセント実施 □症例報告書（CRF）作成補助 □被験者面談、検査付き添い □有害事象発生時の対応 □被験者リクルート、スクリーニング支援 □治験予定表作成、配布 □院内関係者向けプロトコル説明資料作成 □臨床検査準備、対応 □スタートアップミーティング企画、開催 □部署別説明会、申

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 ＼日高市×時給2000円定時17時台◎治験に関わるお仕事! 残業少な目でプライベートの時間もしっかり確保!高時給がうれしい2000円～これまでの経験を活かしてやりがいのあるお仕事を！やっぱり治験がしたい！経験をいかしたい！そんな方におすすめ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,000円～2,050円 月収例：月収

仕事内容【タイトル】 株式会社EPLink大宮支店正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）とは 治験を病院・クリニック等で支援する業務。医療行為は伴わず、業務比率は対人関係業務と事務作業が3対7程度のイメージ。 具体的な仕事内容 治験準備 ・候補者の探索 ・インフォームドコンセント取得 ・治験スケジュール、費用、検査項目の説明と同意取得 ・被験者登録（登録用紙作成・登録センター連絡） 治験開始 ・患者さんのメンタルケア・スケジュール管理 ・不安の軽減対応、服薬状況の確認 ・症例報告書の作成 その他 ・副作用の早期発見のため検査値異常の報告 ・病院内のスタッフとの打ち

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

勤務時間【勤務時間/timeshift】 9時00分～18時00分（休憩60分）

仕事内容【タイトル】 ショートステイロイヤル 理学療法士（ショートステイ） 【仕事内容】 ■ショートステイにおける理学療法士業務 〈定員〉20名 【事業所名】 ショートステイロイヤル 【応募資格】 ■理学療法士資格 【施設形態】 ショートステイ 【法人名】 株式会社社会福祉総合研究所 【勤務地】 埼玉県 さいたま市見沼区 大谷390-1 【アクセス】 東武野田線「七里駅」(バス・車9分) 【勤務時間】 9時00分～18時00分（休憩60分） 【給与詳細】 通勤手当 月額上限50,000円、その他手当 年末年始手当 【福利厚生】 育児休暇制度、介護休職制度、

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業） 【事業所名】 株式会社EPLink大宮事業部 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【想定年