製薬会社 - 長崎県 の求人・仕事・採用（3ページ目）

仕事内容【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は満63歳。再雇用制度あり ★2020年6月より、本社に所属する社員は在宅勤務を標準とする勤務形態に移行 ・ノートPC・携帯電話は対象者全員に貸与 ・在宅勤務に必要となる備品の購入には補助制度あり ・自宅で業務ができない場合は、法人契

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎！ITエンジニア職【サーバ設計・構築・アプリケーション】手に職をつけられる！ 【仕事内容】 「大手企業向けシステム」を既に導入している企業様に対して、 システムのプロフェッショナルとなりテクニカルサポート業務全般、及び コンサルタントのサポート業務をお任せします。 ※顧客開拓などの営業業務はございません。(営業の部署は別にあります) 【お客様の悩み】 ・新規導入したいが、設定する時間がない ・制度改定があるけど何を変更すれば良いの 弊社のチームメンバーはもちろん、お客様の人事総務や、情報システム室、 IT部門といった方々と関わりながら上記のような悩みを解決し 円滑にシ

仕事内容株式会社ＬＡＳＳＩＣ 【全国勤務/フルリモート可】組織統括（責任者候補）◆9割プライム案件/IPO準備中の成長企業 【仕事内容】 【全国勤務/フルリモート可】組織統括（責任者候補）◆9割プライム案件/IPO準備中の成長企業 【具体的な仕事内容】 ～組織の中核となり、事業成長を牽引していける方を歓迎します～ 【プライム案件×フルリモート！国内大手エンタープライズ企業とのお取引多数/運用保守特化のプライムベンダー/地方創生を本気で掲げるIT企業】 【変更の範囲：すべての業務への転換可能性あり】 ■業務内容 アカウント（各部門）を纏め牽引する立場として、予算・収支管理、アサイン管理、顧客折衝

仕事内容【仕事内容】 1チーム6名程度で複数の企業様の業務をシェアード窓口（複数企業様の窓口対応）の担当者として対応します。 ＊弊社は派遣ではなく、企業様から受託した業務に従事して頂きます。 オペレーターからご入社いただき、将来的にはチームリーダー（SV）としてマネジメント業務も可能です。 【具体的には】 ・アルコールチェック窓口 ∟大手ビル管理会社や大手製薬会社の従業員様が車を運転する際のアルコールチェック結果の確認を行っていただきます。 1時間で30～40件程度の受電対応をしていただく可能性がございます。 ・インターネットを利用した試験運営 ∟WEB試験の準備や、試験当日の試験監督業務等

仕事内容MRで活躍してきた皆さん、 在宅で仕事復帰しませんか？ ＜在宅勤務＞ 『リモートディテーリング』で、遠隔の医療従事者に医薬品などの情報提供を行うMR 製薬会社からの委託プロジェクトを担当する、 在宅MR／医薬品営業（メディカルパートナー）。 遠隔の医療従事者とオンライン上でやりとりできる『リモートディテーリング』ツールを介して、事前に準備されたスライド資料を使いながらさまざまな医薬品情報の説明や質問への回答を行っていただきます。 1回のセッション時間は、約25分。1つのプロジェクトは短くても半年以上。 ・ディテーリング後はレポート作成をして提出 ・オンライン上で実施する週次チームミーティ

仕事内容品質保証マネージャー/シニアマネージャー★フルリモートワーク可★【求人ID：25938】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートワーク可！★ご経験を積んでいただきGQPヘッドへのキャリアアップも可能なポジションです！ ・GQP責任者をサポートするチームマネジメント ・全ステークホルダーと定期的な社内レビューの企画/運営/指導/上市管理/薬事/品質コンプライアンス協力 ・規制/同社品質管理システムに従いCMO/APIサプライヤーの認定/管理/サポート/監督 ・CMOの品質指標の実施/報告/監視を行い、レビュー/改善を行う。 ・CMO/サプライヤーから発生する医薬品/APIに関連するすべて

仕事内容臨床品質保証（QA）監査担当者《フルリモートワーク可》【求人ID：30433】 【仕事内容】 ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。 ・研究開発のGCP監査（外部・内部監査）の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査に関する文書、手順、品質マネジメントシステムのレビュー ・GCP規則、内部品質基準、関連ガイドライン等の遵守状況の評価 ・監査報告書の作成 ・監査上の課題のエスカレーション ・研究開発監査、対応、CAPA、および有効性チェックにおける卓越したプロセス/基準の確立 ・臨床試験監査プログラムの開発プロセスの支援

仕事内容【ITの力で医療の効率化を】全国検討可能・営業職 【仕事内容】 【具体的な業務内容】 ・治療アプリのセールス（見込み客の創出、導入契約の獲得） 同、カスタマーサクセス（導入先のシステムセットアップ、処方増加へのコミュニケーション） ・上記を少人数で広範囲のエリアを実現するための工夫の立案、実行 面談、勉強会の企画運営、その他有益な情報提供における訪問以外の手法の創出・実行 販売パートナーとのコミュニケーション・行動管理、彼らの活動を推進させる施策の立案・実行 【事業内容・会社の特長】 大手IT企業/ヘルスケア企業。 医療×ITをテーマに大幅にヘッドカウントを増加中。 増員採用多数。 【

仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 ＜メインミッション＞ 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら

仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供！カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、

仕事内容コントラクトMR（医薬情報担当者）として大手製薬会社（国内／外資）のPJTでの業務をお任せします。 ①書類選考 →②一次面接（WEB可能）→ ③最終面接（対面） (採用が決定次第、応募は締切りとなります) 【給与補足】 賞与あり（その他）

仕事内容【医療×デジタル・無形商材】フルリモート・フルフレックス制 営業職 【仕事内容】 【具体的な業務内容】 ・治療アプリのセールス（見込み客の創出、導入契約の獲得） 同、カスタマーサクセス（導入先のシステムセットアップ、処方増加へのコミュニケーション） ・上記を少人数で広範囲のエリアを実現するための工夫の立案、実行 面談、勉強会の企画運営、その他有益な情報提供における訪問以外の手法の創出・実行 販売パートナーとのコミュニケーション・行動管理、彼らの活動を推進させる施策の立案・実行 【事業内容・会社の特長】 大手IT企業/ヘルスケア企業。 医療×ITをテーマに大幅にヘッドカウントを増加中。

仕事内容開発PL（スマートフォンアプリ）【定年65歳/全国からのフルリモート可】 【仕事内容】 国内大手動画配信サービスを運営する顧客の事業課題を解決するため、Android、AndroidTV、iOS、AppleTV等のアプリ開発及び設計・管理業務をお任せいたします。 100％プライム案件、かつ、メーカーやベンダーを挟まない顧客との直接取引案件中心であるため、要件定義・設計・開発・運用まで一連の業務に関与いただけます。PJのリード業務に加え、事業を踏まえた顧客との対話を通じた課題集約・要件定義・技術選定・機能設計・UI/UX設計、レビュー等の業務もお任せします。 設計・実装にはウォーターフォール

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【仕事内容】 【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫ 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治

仕事内容メディカルアフェアーズアソシエイトディレクター【求人ID：28815】 【仕事内容】 新薬承認申請など日本での開発段階が重要なフェーズにある同社にて重要な役割を担っていただくMAディレクターポジションです！ ・チームメンバーのマネジメント ・グローバルメディカルアフェアーズおよびジャパンブランドチーム（コマーシャル、R&D、HEOR、その他）と連携したメディカルプランの策定・実施 ・年間メディカルプランに基づいたメディカル活動計画の立案。メディカルマネージャーおよびMSLチームと協力してメディカル活動を実施する。 ・メディカルマネージャーを監督し、出版計画を含む科学的コミュニケーション計画を

仕事内容[募集背景医薬品の開発は最早一国、一地域において進める時代からグローバル開発へと移行し、どの国・どの地域で開発を進めていけば最適なのかの視点に立ち進めていく時代となっています。今回は各地方拠点含めての増員強化ということで募集を行っております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 【具体的には…】 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助

仕事内容メディカルアフェアーズ・ジャパンヘッド★フルリモートワークOK★【求人ID：29170】 【仕事内容】 日本のメディカル部隊を構築いただけるやりがいのあるポジションです！ 【職務内容】 ・クロスファンクショナルチームと共に担当領域ブランドプランの策定 ・国内ブランドプラン/グローバルメディカルプランに沿った担当領域メディカル戦略/プランを策定し、チームと協働し実行する。 ・臨床エビデンスとメディカルリサーチの変化に適応し、進歩的かつ適応可能なファンクショナル・エクセレンスを推進するため戦略的リーダーシップを提供する。 ・PMDA、KOL、その他ステークホルダー（研究協力者、製薬協会、ペイシェン

仕事内容プロジェクトマネージャー【IPO準備/地方創生/フルリモート可】 【仕事内容】 要件定義から開発、プロジェクト管理といったマネジメント業務に携わっていただきます。 ■担当顧客(一例） 大手通信事業会社、大手製薬会社、エンターテインメント系広告メディア事業会社、大手人材ビジネス企業、大手通信機器ベンダー、大手エネルギー事業会社 等 （いずれも日本の生活を支える大手企業と直接取引です） ■提供サービス（案件）事例（一例） 「新規サービス開発支援」 クラウドのプラットフォーム上で展開するデジタルサービスの開発(PoC)、音声認識技術、構文解析技術、感情解析技術等を活用したソリューションを通じて、

仕事内容治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理システム「Agatha」の事業企画部長候補募集 【仕事内容】 事業企画部の責任者として、事業企画部を立ち上げ、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進し、事業の成長をリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・データ分析・可視化（Sales、CSの活動に関する分析・可視化） ・KPI管理（売上管理、受注管理） ・商品のプライシングの取りまとめ ・部署をまたがるプロジェクトのPMO ・部署間のMTGにおけるファシリテーター 【事業内容・会社の特長】 治験・臨床研究のクラウド型文書管理システムの開発 臨床研究・治験の文書

仕事内容【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1