製薬会社 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容三省製薬株式会社 【未経験OK／土日祝休】化粧品原料の製造職◆車通勤OK／鳥栖駅車で5分◆長期休暇あり◆残業月20h 【仕事内容】 【未経験OK／土日祝休】化粧品原料の製造職◆車通勤OK／鳥栖駅車で5分◆長期休暇あり◆残業月20h 【具体的な仕事内容】 【医薬部外品・化粧品等の製造をお任せ／創業60年以上の化粧品成分の開発メーカー／自社ブランド製品「デルメッド」展開／年休120日・正社員／有休消化率7割以上】 ＼こんな方にぴったり！／ ・機械操作に興味を持ち、機械操作に抵抗のない方 ・化粧品が好きな方、モノづくりが好きな方 ・土日祝休みや長期休暇で働き方を改善したい方 ＼仕事内容／

仕事内容佐賀製薬株式会社 薬剤師歓迎！【佐賀／基山】目薬の品質保証・品質管理◆残業ほぼなし・有給積極取得◆点眼薬総合メーカー 【仕事内容】 薬剤師歓迎！【佐賀／基山】目薬の品質保証・品質管理◆残業ほぼなし・有給積極取得◆点眼薬総合メーカー 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎薬剤師の資格・知識を活かして品質管理・保証職に挑戦！／OTC医薬品の国内製造に強み／家族手当あり／定着率◎】 目薬専門メーカ―である当社にて目薬の品質管理・品質保証に関する業務をお任せします。 職種未経験で入社した方も活躍中ですので、資格を活かして挑戦されたい方におすすめのポジションです。 ■具体的な業務 ◎顧客要望の吸い

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（3年以上） 【歓迎】 ・

仕事内容千寿製薬株式会社 【佐賀/唐津】医薬品の品質管理◆眼科領域のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【佐賀/唐津】医薬品の品質管理◆眼科領域のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・理化学試験業務における原材料試験や製品試験及びこれらの関連業務 試験分析、安定性試験、工程管理品検査、日常点検、培地充填品検査、参考品保管品の管理 ほか ・医薬品等の試験分析に係わる業務 バリデーション、変更検討、分析法バリデーション、業務改善、設備導入、標準化業務、研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務 入社後は品質

仕事内容＊品質チェック（原料の確認や成分の検査） ＊目薬の開発（成分や量を調整して新しい商品をつくる仕事） ＊書類作成（報告書などの資料） ＊行政対応（厚生労働省など） ＊製造記録のチェック・承認 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、精神・神経領域、腎・循環器領域を重点領域とし、世界に貢献する革新的な医薬品創出に注力するトータルヘルスケアカンパニーです。 患者視点に立った"Otsuka-people creating new products for better health worldwide"を追求し、厳格な品質保証体制のもと、世界市場への挑戦を続けています。 分析開発部門は、グローバル戦略の最前線で、品質の科学的基盤を担う戦略的要

仕事内容倉庫管理／化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 ・化粧品のOEM・ODM受託製造生産 ・医薬部外品のOEM・ODM受託製造生産 ・化粧品・医薬部外品の輸出入 交通費支給あり,学歴不問

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ（核酸、ペプチド、ADC医薬品等）を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備／分析機器管理 ・分析施設の維持管理（GMP環境を含む） ・設備・機器（分析機器を含む）の導入および

勤務時間9:00～19:00の間でシフト制・勤務日数：週4日以上（週32時間以上）・土曜日は必須での出勤をお願いします・残業：月10時間程度 9:00～19:00の間でシフト制＼ 働き方は柔軟に選べます！ ／◎がっつり派◎週4日以上（週32時間以上・社会保険完備）で安定して働きたい方、大歓迎です！◎扶養内・スキマ時間派◎「まずは週3日、1日4時間〜」でスタートしたいという方も柔軟に調整可能です。あなたのライフスタイルに合わせた働き方を、ぜひ面接でざっくばらんにご相談ください。

仕事内容【仕事内容】 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ 「粉を出すだけ」の調剤に、物足りなさを感じていませんか？ 数種類の生薬を調合し、煎じ、パッキングする。 薬剤師の原点と、一生モノの専門性がここにあります。 ＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝・＝ ＼ 人間関係の良さが自慢です ／ 【時給2,300円〜2,800円 ・ 土曜は高収入】 土曜時給2,800円！ 効率よく稼ぎたい方に最適 家賃補助（最大3万円）＆ 引越し費用のサポートあり 退職に伴う補充募集のため、引継ぎ体制も万全 薬剤師業務全般をお任せします！ □ 調剤 □ 服薬指導 □ 薬歴管理 □ 在庫管理 □ 発注

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け分析業務／物性試験やCTD作成など／借上社宅など福利厚生2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発における分析研究者としての業務です。 「サロンパスR」に代表される一般用医薬品ほか、海外で売上が大きい医療用医薬品など、製品毎にチームを組んでの業務となります。 ■具体的な業務内容 ・新規合成医薬品原薬（低分子

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 ・DX（デジタルトランスフォーメーション）やIT戦略の企画立案、推進 ・基幹系システムや情報系システム刷新に伴うプロジェクト推進 ・社内システムの保守運用管理 基幹系システム・・・生産／会計／販売など ・ＰＣ、ソフト等の管理、教育 修理・入替・更新／社内でのパソコン教育／ＩＴに関わるヘルプデスク 【職位】 ・スタッフ 【配属予定】 ・DX推進部

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 新しい貼付剤のグローバル開発に伴う分析業務／分析研究経験をお持ちの方／借上社宅など福利厚生2024新設の研究所勤務 ■業務内容 医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 当社では様々な新しい貼付剤のグローバル開発を推進しており、開発スピードを上げていくためにも分析研究スキルを有する人材を必要としています。 グローバ

仕事内容募集背景 社内DX加速に向け、2022年に管理本部内の情報システム部→社長直下のDX推進部となり、各事業部と連携して全社DXを推進する組織へと変革。 そのような本組織内のシステム推進課にて以下業務に従事いただきます。 業務詳細 今回配属先となるシステム推進課は主に基幹系システムを扱っており、配属先のほぼ全社員がSAP(会計や生産、販売領域)の業務に従事しています。 今回採用する方においては、まずはSAP保守業務(社内ユーザからの問い合わせ対応/障害対応/ベンダー管理)をご担当いきただき、ゆくゆくは基幹業務の改善に向けた企画・提案業務もご担当いただきます。 【業務の魅力】 ■社長直下組織として全

仕事内容【基本土日祝休み】OTC点眼薬に特化した専門メーカーで品質管理のお仕事◎賞与実績3.0ヶ月分☆残業少なめで有給も取得しやすい環境です♪ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/駅徒歩圏内/教育充実/残業少なめ 【仕事内容】 製薬会社での品質保証業務 【主な業務内容】 目薬専門メーカーにおける品質保証に関わる業務全般をお任せいたします。 顧客要望の吸い上げ 製造記録のチェック・承認 市販後の品質不良対応 行政への申請・報告（厚労省対応） 分濃度、pH、浸透圧、無菌性チェック 書類づくり（報告書などの資料をまとめる） など 【職場情報】 配属先の企画開発部には10

仕事内容募集背景 当社では様々な新しい貼付剤のグローバル開発を推進しており、そのために分析研究スキルを有する人材を必要としています。グローバル開発品の分析研究者として、これまでの経験やアイデアを活かして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務 ・分析試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 募集要件 【必須】 ・医薬品製剤の開発における分析研究業務の経験（3年以上） ・医薬品製剤の品質試験に関する一般的知識 ・海外も含めたCMCレギュレーションに関す

仕事内容[募集背景将来の幹部候補として当社の総務経理業務を担って頂ける方を募集致します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 総務経理業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ・資金管理 ・資産管理 ・資金繰り及び銀行交渉 ・決算税務申告 ・株式、株主総会関係 ・人事労務関係 等 【求人担当コメント】 同社は日本薬局推奨会指定メーカーとして薬品の製造、卸売りを行っています。主に薬局向けの薬品製造と卸を手掛け、全国の特約店約2600点に卸しています。強固な販売ネットワークを持ち、広告やCMなく薬局等の対面のみで販売できております。女性が多い職場です。温和な社風で皆さん明るく元気な方が多いです。

仕事内容品質管理／化粧品工場の品質管理 唐津工場 ・生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・充填量などの測定 ・バルク（中身）、資材、微生物検査 ・現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ・工場内の衛生調査及び管理 ・行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ・GMP管理体制の構築と運用 ・その他付随する業務 ・化粧品のOEM・ODM受託製造生産 ・医薬部外品のOEM・ODM受託製造生産 ・化粧品・医薬部外品の輸出入 未経験OK,交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【