製薬会社 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容募集背景 社内DX加速に向け、2022年に管理本部内の情報システム部→社長直下のDX推進部となり、各事業部と連携して全社DXを推進する組織へと変革。 そのような本組織内のシステム推進課にて以下業務に従事いただきます。 業務詳細 今回配属先となるシステム推進課は主に基幹系システムを扱っており、配属先のほぼ全社員がSAP(会計や生産、販売領域)の業務に従事しています。 今回採用する方においては、まずはSAP保守業務(社内ユーザからの問い合わせ対応/障害対応/ベンダー管理)をご担当いきただき、ゆくゆくは基幹業務の改善に向けた企画・提案業務もご担当いただきます。 【業務の魅力】 ■社長直下組織として全

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・英語（ビジ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：所定労働時間６時間４５分、休憩時間７５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、お盆 祝日は原則お休みですが、Ｒ８年８月１１日（祝）のみ出勤日。

仕事内容医薬部外品・化粧品の製造、包装 ・工場内作業（ライン）で製造 ・個包装、箱詰め ・検品作業 ・洗浄作業 ・変更の範囲：変更なし ※未経験のかたでも大丈夫です！ 医薬部外品・化粧品の製造、包装 ・工場内作業（ライン）で製造 ・個包装、箱詰め ・検品作業 ・洗浄作業 ・変更の範囲：変更なし ※未経験のかたでも大丈夫です！

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 ＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 <給与> 年収300万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日以上、その他会社が定める日 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇ 雇

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：＊週３０時間未満での勤務でも可能です。 ＊勤務時間、曜日は相談に応じます。 ＊６時間～８時間勤務時は休憩時間を取っていただきます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＊資材の検品・化粧品充填・梱包作業 ＊出荷作業その他 ＊その他付随作業 ◎扶養内勤務もＯＫ ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方もご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします。（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし ＊資材の検品・化粧品充填・梱包作業 ＊出荷作業その他 ＊その他付随作業 ◎扶養内勤務もＯＫ ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方もご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします。（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容＊製造計画の立案及び計画の達成 ＊製造ラインの管理・作業員の配置 ＊品質管理 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし ＊製造計画の立案及び計画の達成 ＊製造ラインの管理・作業員の配置 ＊品質管理 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け分析業務／物性試験やCTD作成など／借上社宅など福利厚生2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発における分析研究者としての業務です。 「サロンパスR」に代表される一般用医薬品ほか、海外で売上が大きい医療用医薬品など、製品毎にチームを組んでの業務となります。 ■具体的な業務内容 ・新規合成医薬品原薬（低分子

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場の品質管理【唐津工場】 ・生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・充填量などの測定 ・バルク（中身）、資材、微生物検査 ・現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ・工場内の衛生調査及び管理 ・行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ・GMP管理体制の構築と運用 ・その他付随する業務 <給与> 年収336万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品会社があるいはその委託会社で、微生物を利用した発酵製品や物質生産の経験が５年以上ある方 ・微生物取り扱い（無菌操作、微生物培養）、ファーメンターの取り扱い（微生物培養のスケールアップ業務の経験がある方 ・HPLCスキルがある方 ・英語でコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・チームリーダー（またはマネージャー）の経験がある方は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けしま

仕事内容三省製薬株式会社 【未経験OK／鳥栖駅】化粧品原料などの製造スタッフ◆車通勤OK◆土日祝休◆長期休暇あり◆残業月20h 【仕事内容】 【未経験OK／鳥栖駅】化粧品原料などの製造スタッフ◆車通勤OK◆土日祝休◆長期休暇あり◆残業月20h 【具体的な仕事内容】 【医薬部外品・化粧品等の製造をお任せ／創業60年以上の化粧品成分の開発メーカー／自社ブランド製品「デルメッド」展開／年休120日・正社員／有休消化率7割以上】 ＼こんな方にぴったり！／ ・機械操作に興味を持ち、機械操作に抵抗のない方 ・化粧品が好きな方、モノづくりが好きな方 ・土日祝休みや長期休暇で働き方を改善したい方 ＼仕事内容

仕事内容＊化粧品充填 ＊梱包作業 ＊資材の検品 ＊出荷作業 ＊その他付随作業 ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方でもご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし ＊化粧品充填 ＊梱包作業 ＊資材の検品 ＊出荷作業 ＊その他付随作業 ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方でもご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容＊倉庫管理（在庫管理） ＊商品の入出荷作業 ＊棚卸 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし ＊倉庫管理（在庫管理） ＊商品の入出荷作業 ＊棚卸 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・固形腫瘍オンコロジーにおける科学的専門知識 ・コミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・クロスファンクショナル環境での調整・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号（ライフサイエンス分野） ・フィールドメディカルチームの主導または指導経験 【職種名】 MSLラインマネージャー《日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK◆高年収

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 ・コミュニケーションスキル 【歓迎スキル】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント

勤務時間2交代制、日勤or夜勤の固定勤務もOK！ 実働：7時間50分、休憩：70分 ■08：00～17：00 ■17：00～02：00 ▼主な1日の流れ ラジオ体操⇒朝礼 ⇒各工程にて作業開始⇒作業日報作成

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 大手製薬会社、久光製薬でのお仕事です！ 正社員登用もあるので 長期で安定して働きたい方におススメ♪ ＜仕事内容＞ 商品に異物混入がないか、 重量に間違いがないか目視確認 製品の箱詰め、 梱包作業や 医薬品製造機械に資材投入等。 とても簡単な内容なので、 経験がない方でも安心して働けますよ♪ クリーンルーム （空気洗浄・快適温度）での お仕事ができるのも安心です！ ▼職場環境について ◎定着率バツグンの職場です！ ◎配属されるのは50名ほどの部署 ◎20～40代男女が多数活躍中！ ◎コロナ対策：オフィスに除菌剤ありマスク無料配布あり 【お

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 ＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【