製薬会社 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容＊製造計画の立案及び計画の達成 ＊製造ラインの管理・作業員の配置 ＊品質管理 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：＊週３０時間未満での勤務でも可能です。 ＊勤務時間、曜日は相談に応じます。 ＊６時間～８時間勤務時は休憩時間を取っていただきます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＊資材の検品・化粧品充填・梱包作業 ＊出荷作業その他 ＊その他付随作業 ◎扶養内勤務もＯＫ ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方もご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします。（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容募集背景 社内DX加速に向け、2022年に管理本部内の情報システム部→社長直下のDX推進部となり、各事業部と連携して全社DXを推進する組織へと変革。 そのような本組織内のシステム推進課にて以下業務に従事いただきます。 業務詳細 今回配属先となるシステム推進課は主に基幹系システムを扱っており、配属先のほぼ全社員がSAP(会計や生産、販売領域)の業務に従事しています。 今回採用する方においては、まずはSAP保守業務(社内ユーザからの問い合わせ対応/障害対応/ベンダー管理)をご担当いきただき、ゆくゆくは基幹業務の改善に向けた企画・提案業務もご担当いただきます。 【業務の魅力】 ■社長直下組織として全

仕事内容倉庫管理／化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 ・化粧品のOEM・ODM受託製造生産 ・医薬部外品のOEM・ODM受託製造生産 ・化粧品・医薬部外品の輸出入 交通費支給あり,学歴不問

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：所定労働時間６時間４５分、休憩時間７５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、お盆 祝日は原則お休みですが、Ｒ８年８月１１日（祝）のみ出勤日。

仕事内容医薬部外品・化粧品の製造、包装 ・工場内作業（ライン）で製造 ・個包装、箱詰め ・検品作業 ・洗浄作業 ・変更の範囲：変更なし ※未経験のかたでも大丈夫です！

仕事内容＊倉庫管理（在庫管理） ＊商品の入出荷作業 ＊棚卸 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容＊化粧品充填 ＊梱包作業 ＊資材の検品 ＊出荷作業 ＊その他付随作業 ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方でもご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容千寿製薬株式会社 【佐賀/唐津】製造職(医薬品)◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【仕事内容】 【佐賀/唐津】製造職(医薬品)◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務 変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練 ■当社の特徴： 関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念

仕事内容佐賀製薬株式会社 【佐賀／基山】目薬の品質保証・品質管理＜医薬業界経験が活かせる＞有給積極取得／点眼薬総合メーカー 【仕事内容】 【佐賀／基山】目薬の品質保証・品質管理＜医薬業界経験が活かせる＞有給積極取得／点眼薬総合メーカー 【具体的な仕事内容】 【国内製造に強み／家族手当あり／定着率医薬品関係（開発など）の経験が活かせる】 ■職務概要： 目薬専門メーカ―である当社にて目薬の品質保証に関する業務をお任せします。 ＜具体的な業務＞ ◎顧客要望の吸い上げ ◎製造記録のチェック・承認 ◎市販後の品質不良対応 ◎行政への申請・報告（厚労省対応） ◎分濃度、pH、浸透圧、無菌性試験 ◎容器やキャ

仕事内容[募集背景将来の幹部候補として当社の総務経理業務を担って頂ける方を募集致します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 総務経理業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ・資金管理 ・資産管理 ・資金繰り及び銀行交渉 ・決算税務申告 ・株式、株主総会関係 ・人事労務関係 等 【求人担当コメント】 同社は日本薬局推奨会指定メーカーとして薬品の製造、卸売りを行っています。主に薬局向けの薬品製造と卸を手掛け、全国の特約店約2600点に卸しています。強固な販売ネットワークを持ち、広告やCMなく薬局等の対面のみで販売できております。女性が多い職場です。温和な社風で皆さん明るく元気な方が多いです。

勤務時間8:00～17:00（実働7時間50分） 残業は基本的にはありません。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手企業で長期安定就業！〇土日祝休み・年間休日120日以上〇正社員を目指したい方におすすめ！〇直接雇用登用の実績多数あり！ 【勤務先の概要】 有名製薬メーカーでの事務求人です 【業務の目的】 医薬品の品質保証業務です。 電話対応や荷物の受け取り、 医薬品が、定められた規格・基準に基づき製造されているかの確認・管理を行います。 【業務の詳細】 医薬品製造に関する品質保証業務 ・書類のチェック業務 ・試験結果のファイリング ・PC入力作業（ワード、エクセル等） ・文書管理 ・電話対応 ・荷物の受け取り、発送など ※デスクワークがメインです ※クレーム対応はありません

仕事内容三省製薬株式会社 【未経験OK／鳥栖駅】化粧品原料などの製造スタッフ◆車通勤OK◆土日祝休◆長期休暇あり◆残業月20h 【仕事内容】 【未経験OK／鳥栖駅】化粧品原料などの製造スタッフ◆車通勤OK◆土日祝休◆長期休暇あり◆残業月20h 【具体的な仕事内容】 【医薬部外品・化粧品等の製造をお任せ／創業60年以上の化粧品成分の開発メーカー／自社ブランド製品「デルメッド」展開／年休120日・正社員／有休消化率7割以上】 ＼こんな方にぴったり！／ ・機械操作に興味を持ち、機械操作に抵抗のない方 ・化粧品が好きな方、モノづくりが好きな方 ・土日祝休みや長期休暇で働き方を改善したい方 ＼仕事内容

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・英語（ビジ

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け分析業務／物性試験やCTD作成など／借上社宅など福利厚生2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発における分析研究者としての業務です。 「サロンパスR」に代表される一般用医薬品ほか、海外で売上が大きい医療用医薬品など、製品毎にチームを組んでの業務となります。 ■具体的な業務内容 ・新規合成医薬品原薬（低分子

勤務時間2交代制、日勤or夜勤の固定勤務もOK！ 実働：7時間50分、休憩：70分 ■08：00～17：00 ■17：00～02：00 ▼主な1日の流れ ラジオ体操⇒朝礼 ⇒各工程にて作業開始⇒作業日報作成

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 大手製薬会社、久光製薬でのお仕事です！ 正社員登用もあるので 長期で安定して働きたい方におススメ♪ ＜仕事内容＞ 商品に異物混入がないか、 重量に間違いがないか目視確認 製品の箱詰め、 梱包作業や 医薬品製造機械に資材投入等。 とても簡単な内容なので、 経験がない方でも安心して働けますよ♪ クリーンルーム （空気洗浄・快適温度）での お仕事ができるのも安心です！ ▼職場環境について ◎定着率バツグンの職場です！ ◎配属されるのは50名ほどの部署 ◎20～40代男女が多数活躍中！ ◎コロナ対策：オフィスに除菌剤ありマスク無料配布あり 【お

仕事内容三省製薬株式会社 【佐賀／鳥栖】品質保証管理者◆自社ブランド化粧品◆ISO体制構築・若手育成◆年休121日 【仕事内容】 【佐賀／鳥栖】品質保証管理者◆自社ブランド化粧品◆ISO体制構築・若手育成◆年休121日 【具体的な仕事内容】 自社ブランド化粧品×OEMを支える品質保証責任者／ISO体制強化と若手育成を担えるプレイングマネージャー ■募集背景： 佐賀工場の品質保証部では、現在、取締役直下で若手メンバーが業務を担っています。今後の事業拡大と品質体制のさらなるレベルアップに向け、品質保証部をリードいただける管理者（プレイングマネージャー）を増員募集します。 ■業務概要： 自社オリジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容品質管理／化粧品工場の品質管理 唐津工場 ・生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・充填量などの測定 ・バルク（中身）、資材、微生物検査 ・現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ・工場内の衛生調査及び管理 ・行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ・GMP管理体制の構築と運用 ・その他付随する業務 ・化粧品のOEM・ODM受託製造生産 ・医薬部外品のOEM・ODM受託製造生産 ・化粧品・医薬部外品の輸出入 未経験OK,交通費支給あり