品質管理 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（徳島） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラ

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる！ 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ！ ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい！」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい！」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援！ 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

勤務時間【勤務時間】 08 ： 00～17 ： 00 -------------------------------- 日勤のみ 実働8時間・休憩60分 残業：20時間／月 -------------------------------- 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【仕事内容】 ･･･････････････････････････････ 求人のPOINT 裁量大！新拠点立ち上げメンバー 最大120万円の賞与で高給与を目指せる 大手企業との取引多数で安定感バツグン 資格取得支援でさらにスキルアップ ･･･････････････････････････････ ＜仕事内容＞ 食品製造工場や飲食店、スーパーなどの 商業施設における冷凍機器のメンテナンス （安全面を考慮し、2名1班で作業） ●新規業務の現地調査、見積作成 ●作業スケジュール管理 ●現場監督兼作業 （監視・品質管理・現場撮影） ●現場での安全基準の確認と実施 ●必要な資材の調達と

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【鳴門市・転勤なし】化学メーカーでの品質管理 徳島で転勤のない正社員募集をお探しの方必見!製薬・医薬品メーカーでの分析・品質管理経験を活かせる!130年以上の歴史がある徳島本社の化学メーカーですアニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生充実 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時

仕事内容《徳島県板野郡》バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の品質管理業務 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 55.0万円 【年収】800万円 ～ 1100万円 【勤務時間】 平日:08時00分～17時00分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 最先端のバイオ医薬品開発に携わるチャンス。分析技術を活かして、グローバルな品質管理業務を推進！ バイオ医薬品（抗体薬物複合体＝ADC含む）の品質管理業務を通じて、製品の安全性と有効性を支える重要なポジションです。分析法の開発から技術移転、申請資料の作成補助まで、幅広い業務に携わりながら、専門性を活かしてチームをリードしていただきます。 キャリアア

仕事内容【プライム市場上場・四国化成G】ニッチ分野で世界トップシェア製品群を保有する化学品メーカーです。 当社の徳島工場では、半導体プロセス材料やプール用薬剤、産業用水等の排水処理に使用する殺菌・消毒剤等を開発しています。IoTや車の自動運転などによる昨今の半導体市場の拡大に伴い、特に5G,6G対応の次世代商品である最先端半導体プロセス材料の引き合いが増えており、化学物質の調査対応等、品質保証を強化させたいと考えております。 【具体的には】 ・既存製品の品質保証・管理業務 ・新規開発品の品質評価 ・化学物質の調査対応（SDS作成） ・原材料の品質評価 ・製品の出荷前検査 ・顧客対応 ・不具合に対す

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む等局査察対応 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定して

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む等局査察対応 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定して

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手グループ企業での社員募集！地元で長く働けます。○品質保証や、ISOの業務経験を生かせます。○職場に無料駐車場あり。マイカー通勤が便利です！ 【勤務先の概要】 東証プライム上場の大手企業のグループ会社です。 身の回りの電子機器の内部にある半導体用材料や、水の殺菌剤などの開発をしています。 【業務の詳細】 半導体プロセス材料やプールの水、産業用水などの排水処理に関する殺菌・消毒剤の開発を担当します。 ○業務内容 ・既存製品の品質保証。管理業務 ・新規開発品の品質評価 ・化学物質の調査対応（SDS作成） ・原材料の品質評価 ・製品の出荷前検査 ・顧客対応 ・不具合に

仕事内容<仕事内容> 自動車のヘッドライトの品質管理 ■お仕事内容 自動車のヘッドライトの品質管理 など 製造業が初めてで不安の方も安心して働いていただける職場環境を目指しております！ 先輩社員が丁寧にサポートしてくれます！ ・週末はしっかりリフレッシュしたい ・プレッシャーなく取り組みたい 気負わずに楽しく働ける職場です！ あなたの新しいスタートをお待ちしています！ <給与> 年収324万円～372万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 徳島県板野郡藍住町矢上 <福利厚生> ◇

仕事内容株式会社サイバード 【フルリモート◆イラストレーター】正社員／会員数4500万人以上のイケメンシリーズ運営／健康優良法人 【仕事内容】 【フルリモート◆イラストレーター】正社員／会員数4500万人以上のイケメンシリーズ運営／健康優良法人 【具体的な仕事内容】 【1998年設立で安定性充実の福利厚生／20.30代活躍中】 ■業務概要： モバイルを軸としたサービスやゲーム等の開発を手掛ける当社において、人気コンテンツであるイケメンシリーズのイラストレーター業務をお任せ致します。 ■業務詳細： ・イラスト制作業務（外注指示書制作・構図ラフ制作・監修など） ・イラストの品質管理、進行管理 ・

仕事内容<仕事内容> 【未経験OK】縫製・検品スタッフ／洋服の品質を支える仕事 自社で企画・製造しているアパレル製品のサンプル作成・修正と検品業務を中心にお任せします。 当社は本番生産の縫製工場を海外に持っており、本社での縫製作業は大量生産の縫製ではありません。以下の業務を行っていただきます。 (1) 縫製（サンプル作成・修正）：各種ミシンを使ったサンプル縫製や海外工場で作成されたサンプルの修正作業、縫製補助 (2) 検品業務：海外工場から届いた製品・サンプルの外観チェック、採寸、縫製部分の確認、検品報告書の作成（PC・手書き） (3) その他の作業：店返品商品の仕分け（不良箇所確認・PC入力）、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語、英語力 ・医療機器業界におけるフルタイム経験（4年以上） ・以下のいずれかの分野でのご経験（2年以上） 1. 研究開発・製造関連業務経験 2. 医療サービス・患者ケアにおける機器技術応用経験 3. 関連国内外規格に対するコンプライアンス試験経験 4. 性能試験・評価研究・臨床試験実施経験 5. 規制関連業務・専門サービス経験 【職種名】 医療機器 品質監査担当《日本全国からフルリモートOK◆海外出張の可能性あり》 【仕事内容】 【グローバルにご活躍いただけるポジション】 世界的に高い評価を受ける認証機関において、医療機器メー

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞

仕事内容品質管理事務スタッフ/家具家電付き寮｜手ぶらで新生活スタート 未経験から手に職をつけられる・充実した研修制度あり 私たちの職場は、社員同士のコミュニケーションが活発で、チームワークを大切にしています。困ったときにはすぐに相談できる雰囲気があり、新しい挑戦も安心して取り組めます。 さらに、定期的に実施される研修や、業務に必要な資格取得の支援制度を通じて、キャリアアップを全力でサポート。成長意欲のある方が長期的に活躍できる環境を整えています。 また、有給取得奨励日の導入など、柔軟な勤務体制を採用し、社員一人ひとりがプライベートの時間を大切にできるよう配慮しています。仕事と生活のバランスを取

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製造、生産技術、生産管理、検査いずれかの業務経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・機械・電気の図面が理解できる方 ・製造業での品質業務のサポート経験 ・品質管理、ISO関連の経験 ※工場向けの大型産業装置、搬送機械、プラント機器等をご経験されている方は特に歓迎いたします。 勤務地 【職種名】 【全国】品質管理（無菌クリーン化装置）※まずはサポート業務から／国内トップシェア 【仕事内容】 【概要】 無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【業務詳細】 まずは品質管理/品質保証業務のサポートから経験

勤務時間08:00～17:00

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期等 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日