品質管理 - 徳島県鳴門市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 等

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜16時10分 就業時間３：8時00分〜16時40分又は8時00分〜16時40分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：５～７．５時間の間で相談に応じます。 （１）休憩６０分 （２）（３）休憩７０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年間カレンダーによる、ＧＷ、年末年始、お盆、 土曜日は月１～２回程度出勤。（土曜休みの相談も可）

仕事内容水産加工商品（主にイカ）の品質管理業務を行っていただきます。 ＊食品及び化学に興味のある方を歓迎します。 ＊業務の変更範囲：変更なし ＊急募＊

仕事内容工場で成型した製品（プラスチックボトル）の品質管理、仕様書作 成、クレーム対応（原因究明、改善・対応策の提案、営業との顧客 先対応）までを行っていただきます。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知見をお持ちの方 ・品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析および

仕事内容求人番号[AO-23-0054] 大塚グループ企業で働ける！ 医療製品全般（プラスチック含む）を対象とする品質保証のお仕事です。 未経験でも大歓迎() ［お仕事内容］ ・医療機器関係の厚生労働省への申請、提出 ・法律（医薬品医療機器等法）に沿った製造及び品質の管理 ・工場内での不良品削減に向けた分析、改善、製造メンバーとの協議 ・マニュアル策定や品質管理手法の指導 ・検査機器及び測定機器の管理 ・監査、クレーム対応等 ［選考プロセス］ ・書類選考 ・面接2回 ※SPI試験実施あり [この求人に興味がある方] 「掲載元で詳細を見る」または、「応募先へ進む」のボタンをクリックして

仕事内容医療機器（設備機械）製造に関わる品質管理業務 ○医療機器関係の厚生労働省への申請・提出業務 ○法律（医薬品医療機器等法）に沿った製造及び品質の管理統括 ○そのほか下記の一般的な業務管理も担って頂きます。 ・製品品質の管理・チェック ・工場内での不良品削減に向けた分析、改善 ・製造メンバーへの作業指示 ・マニュアル策定や品質管理手法の指導 ・検査機器及び測定器の管理 など 大手製薬グループの一社として、医療分野と電子分野を中心として、高い品質と技術を武器に、海外へ活躍の場を広げている企業です。 若手社員にも大きな仕事を任せる風土があり、本人の努力次第で昇格が可能。 新製品の開発や、「よ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高専卒以上 ・品質保証のご経験（5年以上） ・医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識 [歓迎] ＜歓迎・あれば尚可＞ ・品質保証での係長以上のご経験 ・医療系（医薬品、医療機器）での品質保証のご経験 ・安全情報管理業務のご経験 【フィットする人物像】 同社は、若い社員にチャンスや重要な役割を任せる社風のある企業であり、立場や年齢にとらわれず、自由にものの言える環境です。 チームで協力しながら難易度の高い目標にチャレンジし、自身のキャリアアップを目指したい方におすすめです。 【職種名】 品質保証（医療機器）／大塚グループ 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・米国向け医療機器の規制対応、品質業務、設計開発における実務経験 [歓迎] ・英語で業務上のコミュニケーションが図れる方 ・医療機器製造販売業者の要職（総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者）の経験のある方 ・医療機器製造業者の要職（責任技術者等）の経験のある方 ・米国と日本の医療機器の規制（QMSR、QMS）を熟知している方 ・社内関連部門及び社外関係者（米国の規制当局、コンサルタントを含む）と円滑にコミュニケーションができる方 【職種名】 医療機器の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情

勤務時間[ア・パ]09:00～18:00 朝、昼、夕方 ■1日4h～OK □昼休憩有〔1h〕 ■勤務時間は相談に応じます □勤務日 週3～5日 ◎曜日は相談に応じます。

仕事内容基本立ち仕事ですので「身体を動かすのが好き」「手先を使う細かい作業が好き」「調理経験を仕事に活かしたい」そんな方もご応募お待ちしています！ 【職種】 工場 工場 [ア・パ]食品・飲料系製造、工場・製造その他、キッチンスタッフ 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、学生歓迎、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、ブランク有OK、副業・WワークOK、ミドル(40代～)活躍中、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 レシピに沿ってドレッシングの製造補助、 野菜の加工等の軽作業出荷作業を行っていただきます。 ＜主なお仕事内容＞ ◎まずは簡単な作業からお任せします！ ●ドレッシン

仕事内容・鋼橋、水門等の鋼構造物の製作工場における工程、品質、安全等 の管理業務を担当して頂きます。 ・鋼構造物工事の資材（鋼板、ボルト等）発注及び管理 （変更の範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外出張や海外駐在が可能な方 ・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味をお持ちの方 ※専門知識は入社後の研修、教育等で身に着けていただけます。 [歓迎] ・医薬品業界でのGMP、または品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験 ※医薬品業界以外でも相談可能 ・英語（日常会話レベル）のメールや会話が可能な方 【フィットする人物像】 ・自ら主体的に動ける人 ・部内や他部署とのコミュニケーションができる人 ・自分で課題や困難に直面した時に、素直に相談できる人 ・わからないことをわからないと素直に言い、コミュニケーションを上手にとり前に進んでいける

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島】品質保証～未経験まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島】品質保証～未経験まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■採用背景： ～品質保証体制の強化と業務負荷軽減のための増員募集～ 当社は無機化学のパイオニアとして、特に人工透析に使用される粉末透析剤の品質保証体制を確立しています。現在、品質保証部門のメンバーが30名程度在籍し

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 大手医薬品メーカーのグループ会社にて障害者雇用を行っています。 品質管理や検査試験業務での採用を考えています。 【仕事内容】 工場における原料受入から製品出荷までの工程で、障害や経歴を基に配属先を決定。 品質管理、品質保証、試験検査業務等の配属先があります。 どの配属先でもデータや個数、製品の品質など細かなチェック業務があります。 細かな数合わせやチェックができる方、コツコツと業務ができる方、正確性重視で注意力の高い方が活躍できます。

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用 ・チーム運営やメンバー育成のサポート 等 品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役割に

仕事内容<仕事内容> ナイフの品質管理 ■お仕事内容 ナイフの品質管理など アットホームな職場です♪ 製造業未経験の方も心配いりません！ 当社では一から学べる環境と、優しい先輩たちがあなたを待っています。 気軽に働ける、アットホームな雰囲気が魅力です！ ・休日を大切にしたい ・和やかな職場が理想 「まずは話を聞いてみたい！」そんな方も大歓迎です♪ <給与> 年収342万円～372万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 徳島県鳴門市大麻町板東 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【鳴門市・転勤なし】化学メーカーでの品質管理 徳島で転勤のない正社員募集をお探しの方必見!製薬・医薬品メーカーでの分析・品質管理経験を活かせる!130年以上の歴史がある徳島本社の化学メーカーですアニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生充実 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時

仕事内容【仕事内容】 医療機器（設備機械）製造に関わる品質管理業務 ○医療機器関係の厚生労働省への申請・提出業務 ○法律（医薬品医療機器等法）に沿った製造及び品質の管理統括 ○そのほか下記の一般的な業務管理も担って頂きます。 ・製品品質の管理・チェック ・工場内での不良品削減に向けた分析、改善 ・製造メンバーへの作業指示 ・マニュアル策定や品質管理手法の指導 ・検査機器及び測定器の管理 など 【給与】 年収5,000,000~8,000,000円 【給与詳細】 年収はこれまでのご経験・年齢・スキルなどを考慮の上で最終決定いたします。 ・昇給：年1回（4月） ・賞与：年2回※平均6ヶ月前後の支給実