治験 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（10月）】書類不要/画面オフ参加可/ラジオ感覚での参加〇 【仕事内容】 【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（10月）】書類不要/画面オフ参加可/ラジオ感覚での参加〇 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ・日時（1）：10/8（水）18:30～19:10 ・日時（2）：10/23（木）18:30～19:10 ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・CRC（治験コーディネーター職）紹介 ・質疑応答

仕事内容【仕事内容】 ・医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 （１）機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリングなど （２）原材料の検査：包装に使用する原材料(フィルム、箱、ラベルなど)の品質を受入検査の実施 （３）製品検査：完成品検査を行います 【給与詳細】 【月給】230,000円～300,000円 【年収】430-570万円 昇給：年1回（4月）

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【全国】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【応募意志/書類不問/画面音声オフ参加可能】新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》10月開催 【仕事内容】 【応募意志/書類不問/画面音声オフ参加可能】新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》10月開催 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ・日時（1）：10/2（木）18:30～19:10 ・日時（2）：10/15（水）18:30～19:10 ・日時（3）：10/29（水）18:30～19:10 ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・S

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容お仕事の内容 地域密着型＊クリニック併設で安心の体制 短期間入所の特別養護老人ホームでの看護師募集＊ 見守りを行いながら入所者さまのご対応 をお任せします 《主な業務》 ・健康管理、服薬管理 ・主治医からの指示による処置 ・利用者の見守り ・食事介助 ・オンコール対応 《ポイント》 ◆日勤のみで残業が少ないのでプライベートも確保できます ◆賞与は前年実績3.8ヶ月☆ ◆福利厚生施設も充実しています◎ ※お仕事紹介の前に、ランスタッドへの登録が必要となります。 最短5分！プロフィール入力だけで完結の、「面談なし登録」が便利です♪ 求人詳細 職種 看護師・准看護師 給与 月給210,0

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床試験開発の経験6年以上 英語に堪能 腫瘍学/血液学の理解 複数の臨床試験の管理経験 ICH-GCPおよび外部規制の知識 【職種名】 超大手外資製薬メーカーでの日本での新リサーチ事業 CTLポジション～1400万円 コンフィデンシャル 【仕事内容】 ポジション概要 ・グローバルスタディのリーダーまたはクリニカルサイエンティスト ・臨床プロトコルの開発をリード ・戦略的および科学的なインプットの提供 ・グローバルクロスファンクショナルチームのリーダー ・内部および外部のステークホルダーとの調整 ・臨床試験データのレビューと解析 ・リスク管理の実施 ・予算管理、ベンダー

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容【タイトル】 総合研究所 臨床検査技師（企業） 【仕事内容】 栃木県宇都宮市の総合研究所もしくは周辺ブランチ先での検体検査全般 ＜人員配置＞ 臨床検査技師：10名 ※2020年5月時点 【事業所名】 総合研究所 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 ※未経験OK 【施設形態】 企業 【法人名】 株式会社昭和メディカルサイエンス 【勤務地】 栃木県 宇都宮市 江曽島町1364-1 【アクセス】 ＪＲ東北本線(上野－盛岡)/ＪＲ日光線「宇都宮駅」(バス・車25分) 【勤務時間】 9時00分～17時20分（休憩60分） 【給与詳細】 ※基本給：122,000円～19

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守

勤務時間（ 1 ） 7:30-16:15 （実働7時間45分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-17:15 （実働7時間45分・休憩60分） （ 3 ） 11:00-19:45 （実働7時間45分・休憩60分） （ 4 ） 12:00-20:45 （実働7時間45分・休憩60分） ※上記、シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

勤務時間勤務時間：【担当するコースにより出社時間が異なる】 10:00～18:30（実働7.5時間、休憩1時間） 11:00～19:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・早番あり（9:30～） 【休日・休暇】 ・4週8休シフト制（日祝休み） ・有給休暇 ・年末年始休 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容＜仕事内容＞ 品質管理 ＊医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討、教育、その他業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。 ・英語できる方。（必須ではありません） 【職種名】 【栃木/東京】臨床開発課_マネージャー候補 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基

仕事内容【宇都宮エリア】治験コーディネーター（CRC） 【給与】 【月収】29.0万円 ～ 36.0万円 【年収】377万円 ～ 504万円 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 治験コーディネーターとして、主に宇都宮エリアをご担当いただきます（所属オフィスは東

仕事内容仕事内容 ■治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り