製薬会社 - 山形県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円＋SO◆フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 必要要件（経験・知識・資格） ＜経験＞ ・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経験年数は問いません） ＜学歴＞ ・大卒レベル 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができるレベル）(尚可） ※ご応募の際は、英語CVのご提出をお願いいたします。 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 【職種名】 【フレックス制】生産技術職（固形剤製造）/スタッフ～ノンラインマネージャー ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容設備系技術職（常駐） 年収 480万円～720万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 山形県酒田市十里塚字村東山166-3 TMES現場事務所 仕事内容 ■同社が管理する施設の空調・衛生・電気設備施設常駐管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・年間・月間設備メンテナンス計画・作成・打合せ ・各機器の修理・修繕、企画・提案・報告書類作成 ・各機器の点検・修理・修繕、業者手配・立会・監理、監督 ・安全管理手順書、品質管理、施工要領書、作成 ・発注、請求処理 ※上記業務のすべてをお任せするわけではありません。できる業務から徐々に取り組んでいっていただきます。 施工管理出身の方、保全

仕事内容『コスモ調剤薬局 みかわ店』において保険調剤薬局事務として下 記内容を担当していただきます。 ・納品伝票の整理 ・処方箋の簡単なコード入力 ・医薬品の発注、検品、入庫 ・月に一度のレセプト請求 ・窓口対応 ・銀行入金等 ・外出業務あり（薬の調達、郵便局など） 私有車使用（手当またはガソリン代支給） （変更範囲：変更なし）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円＋SO◆フ

仕事内容株式会社EPファーマライン ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR／月給50万円～／経験を誇りに変える／豊富なキャリアパス 【求人要約】 人生の後半からもう一度、医療の最前線へ 成長著しいスペシャリティ領域で市場価値を高める MSL・CRAなど、豊富なキャリアパスの選択肢あり 【仕事内容】 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり 【具体的な仕事内容】 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢が沢山あります。 ケアネットについて 国内

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・肺動脈性高血圧症（PAH）/肺高血圧症関連間質性肺疾患（PH-ILD）に関する専門知識 ・新規治療領域での迅速かつ深い知見構築能力 ・プレローンチ～ローンチ～ポストローンチの活動に関する経験 ・3年以上の人事管理経験 ※2年以上の上級職向けMSLチームリーダー経験含む ・臨床研究および初期製品開発・試験運営経験 ＜スキル＞ ・フィールドメディカルチームのビジョン設定と高パフォーマンス運営 ・変化環境での戦略適応能力 ・KOL・研究者・ステークホルダーとの信頼関係構築・維持 ・科学的専門性と関係構築を両立するコミュニケーショ

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【東北エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【東北エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容美和電気工業株式会社 【東北】法人営業（既存メイン）◆年休120日/土日祝休み/残業20H/創業77年の老舗企業 【仕事内容】 【東北】法人営業（既存メイン）◆年休120日/土日祝休み/残業20H/創業77年の老舗企業 【具体的な仕事内容】 ～業界・職種未経験歓迎/取り扱い製品の講習などの研修有/創業77年の技術商社/官公庁や大手メーカーとのお取引実績有/各種手当など福利厚生充実～ ■業務内容 同社は、北海道・東北エリアで創業77年の歴史を持つシステムインテグレーターです。山形営業所にて既存顧客を対象に、分析機器や工場効率化に関する商材の営業活動を担当していただきます。顧客との信頼関係

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれか必須≫ ・有機合成プロセスの研究開発経験 ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上の卒業 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/研究開発 【仕事内容】 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価

仕事内容アポプラスステーション株式会社（クオールグループ） 医薬品営業（MR）／月給36万円～／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 【未経験大歓迎】約75％が異業種からの転職者 【3カ月の研修あり】MR認定試験合格率90％以上 【盤石な経営基盤】契約製薬会社数トップクラス 【仕事内容】 医師や薬剤師に、医薬品の有効性や安全性に関する情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ★20名以上採用 同期と一緒にイチから学べる！ ★3カ月の研修制度あり MR育成の歴史は20年以上！ノウハウも実績も豊富にあります！ 【 MRとは 】 患者さんの安全を確保するため、医師や薬剤師といった医療従事者に