品質保証 - 兵庫県三田市 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時45分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他休日は会社カレンダーによる。 ・ＧＷ、夏季休暇、年末年始

仕事内容当社の技術系総合職（品質保証職）として、品質保証に係る幅広い 業務をお任せします。 【具体的には下記の業務をご担当頂きます】 ・新製品の信頼性評価 ・量産品の不良解析・検査 ・評価・解析結果のレポート作成 など ※ご経験に応じ担当を割り振ります 【変更の範囲：会社の定める範囲】

仕事内容<仕事内容> 【やりたかった仕事に大手で出会おう】品質保証◆入社者の98％が給与UP／土日祝休み／転勤なし ／ あなたのやりたかった仕事に、 きっと出会えます。 ＼ 「今の環境に飽きてきた」 「やりたい仕事をできていない」 …と考えているあなたへ ★やりたい仕事に出会える！ 9,897件ものプロジェクトからお仕事をご紹介。 興味のある分野や身につけたいスキルをふまえて、 あなたがやりたい仕事に挑戦できる環境です。 品質保証はもちろん、設計、生産技術、 実験評価など様々な業務経験が活かせるチャンス！ ★さらなる収入アップも目指せる！ 【前職】：月給29万円⇒【当社】：月給37万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を

仕事内容<仕事内容> 経験者歓迎★車載製品の品質保証 ●定年は60歳となります ／ 「キャリアアップ」も「年収UP」も！当社で働く魅力♪ ＼ ★やりたい仕事に出会える★ 大手メーカーを中心に全国9,000件以上の多種多様な分野のプロジェクトをご用意。 豊富な選択肢があるから、やりたい仕事でキャリアを築くことができます。 ★やりたい仕事で収入アップを目指せ★ 経験やスキルを考慮し、月給30万円以上のスタートも可能！ ★やりたい仕事をしながらプライベートも充実★ 年間休日は最大125日で、月平均残業時間は9.8時間。有給と組み合わせて大型連休も取得可能です。 【今回お任せするお仕事】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系（有機・無機）の品質管理に関する経験 ・マネジメント経験 ・ISOなどの品質管理規格に関する知識 【職種名】 【兵庫／三田】品質管理（課長職） 研究用試薬や電子工業用薬品などを手がけるメーカー兼商社 【仕事内容】 品質管理部門の中核のグループリーダー（課長職）として、チームを統率しながら継続的な品質改善をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質管理体制の構築・改善（ISO の品質マネジメントシステムの運用等） ・品質管理現場での部下の指導・教育等人材マネジメント業務 ・品質監査・顧客対応 ・製品品質の監視・分析・クレーム対応 ・社内外との調整業務他 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電気及び電子領域に関する製品や設備の品質管理・試験業務経験 ※回路基板製品の取扱いや高圧電流設備の取扱いについても募集対象となります。 ・プロジェクトリーダーとしての業務経験 (試験計画の立案・試験検査・報告書の作成等の業務経験） 【尚可】 ・防衛関連または航空関連機器の試験・評価の業務経験 ・環境試験（温湿度、高度、防水、防滴、耐震等）の業務経験 ・RFモジュールや電子機器に関する知見 ・品質管理技術者（CQM）等、品質に関する資格 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> 経験者歓迎★自動車部品の品質保証 ●定年は60歳となります ／ 「キャリアアップ」も「年収UP」も！当社で働く魅力♪ ＼ ★やりたい仕事に出会える★ 大手メーカーを中心に全国9,000件以上の多種多様な分野のプロジェクトをご用意。 豊富な選択肢があるから、やりたい仕事でキャリアを築くことができます。 ★やりたい仕事で収入アップを目指せ★ 経験やスキルを考慮し、月給30万円以上のスタートも可能！ ★やりたい仕事をしながらプライベートも充実★ 年間休日は最大125日で、月平均残業時間は9.8時間。有給と組み合わせて大型連休も取得可能です。 【今回お任せするお仕事

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:15 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:15 実働7時間45分 休憩45分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系（有機・無機）の品質管理に関する経験 ・マネジメント経験 ・ISOなどの品質管理規格に関する知識 【職種名】 ≪兵庫≫ 品質管理＊課長職／カメレオンマークの試薬でおなじみ／年収600万円～900万円 【仕事内容】 研究用試薬や電子工業用薬品などを手がけるメーカー兼商社での品質管理業務。 品質管理部門の中核のグループリーダー（課長職）として、チームを統率しながら継続的な品質改善をリードしていただきます。 【具体的には】 ・品質管理体制の構築・改善（ISO の品質マネジメントシステムの運用等） ・品質管理現場での部下の指導・教育等人材マネジメント業務 ・品質監査・

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質管理】★年休128日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など仕事のやり

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【品質管理業務】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など【品質保証業務】当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間就業時間：08：30～17：15（実働時間08時間） 月間想定残業時間：15～25時間程度

仕事内容■品質保証業務■・製造工場での分析業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品品質保証。【活かせる経験】HPLC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタッフ・パパさんスタッフが働

仕事内容【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。