品質保証 薬剤師 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証スタッフ（プロセス機器事業） 年収 450万円～850万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 兵庫県加古郡播磨町新島19 仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬、電子材料を中心とする化学工業や食品工業など幅広い分野の顧客向けのグラスライニング製機器、粉体機器、分離精製機器などの製品を製造する工場の品質保証スタッフ業務を担当いただきます。 ＜GL（グラスライニング）技術＞ グラスライニングは、金属とガラスという異なった二つの材料を複合させ、金属の表面改質を狙った材料であり、高度な耐食性と製品の純度が要求される医薬・電材を中心とする化学工業の幅広い分野で

仕事内容仕事内容 ■GMP下で、サイトQAとして医薬品原薬・化成品の品質保証業務を担当していただきます。※将来の管理職候補 【具体的には】 ■判定業務（出荷）及び照査 ■使用許可（原料、中間体） ■サプライヤー監査 ■システム文書確認、承認、レビュー作業 ■自己点検／内部監査 ■システム会議運営、参画 ■審査対応（顧客監査、JQP定期審査） ■苦情対応業務（WF含む）／社内品質対応業務（WF含む） ■逸脱／変更管理対応業務 ■GMP関連業務の維持、管理（バリデーション、安定性モニタリング、品質照査） ■顧客対応業務（監査、調査書、仕様書）等 【特徴】 ■業務は一定の裁量の下、ご自身の考えや判断のもと業

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:00 ▼勤務時間詳細 土曜 9:00～17:00 ※勤務時間、休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い又は差異が有る場合、面接時までに開示いたします。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 等 働く環境 ＜残業時間＞ ■想定残業時間：約20時間／月

仕事内容コーリュウ株式会社 新規事業！コスメの【品質保証・管理事務】★完全土日休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【薬剤師免許をお持ちの方優遇！事務スキル不問、未経験も大歓迎★】化粧品の安心安全な品質と安定供給を実現するため、品質管理をお任せします。コスメの品質管理／生産管理／薬事 許可・届け出書類管理業務 製品安全基準管理 など薬事関係の手続き、申請、記録、報告作業など 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【POINT】 今回、コスメ事業部のスターティングメン

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者（5年以上） ・医薬品工場の経験者（5年以上） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 （歓迎） ・薬剤師資格 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えで

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容仕事内容 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施していただきます。 ・GMP管理の維持と改善 ・国内外の当局や顧客の査察対応 ・出荷判定 ・原料供給メーカーの監査 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当など 英語の使用状況 英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル 働く環境 【残業時間】 20時間程度／月

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 働く環境 ■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。 ■今後幹部候補としての採用となりますので、同社でのキャリアを形成して頂けるポジションとなっております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚可】 ・上記の複数経験を有する方。 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ・語学力：英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） ・資格：臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製

仕事内容職務内容 シスメックスは、医療機器メーカーとして主に血液や尿などを採取して調べる検体検査に必要な機器・試薬・ソフトウェアの製造、販売を行っています。また、近年では遺伝子検査関連の製品も増えてきています。製品が顧客の安心や満足につながる様、設計・製造から市販後に至る品質を保証するための活動を担って頂きます。グローバルに品質に対する砦として活躍頂ける仕事です。 ■具体的な業務 ・新製品の開発プロジェクトに品質保証部門として参画し、モノづくりとしての活動がQMS要求事項に沿って実施できているかを確認いただきます。 また、その新製品がユーザニーズや意図した用途に適合しているかについて、試作機等を用いて

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方（GMPの業務経験がある方） [歓迎] ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（メンバー～リーダークラス）＠三田工場（年収432万円～780万円） 【仕事内容】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理業務の経験をお持ちの方 ■品質課題に関する課題解決推進をされていた方 ■組織内（チームメンバー）、組織外（他部門、顧客）とスムーズにコミュニケーションをとることができる方 [歓迎] ■自動車業界での品質管理経験 ■車載製品の開発・品質管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸/デンソーG】コネクティッド製品の品質保証・品質管理（年収560万円～900万円） 【仕事内容】 多くの「世界初」「日本初」を生み出す高い技術力と≪健康経営優良法人2025～ホワイト500～≫に7年連続で認定される長く働ける環境（離職率2.5%）が魅力です

仕事内容仕事内容 ■各種GMP上のSite QA内責任者業務 ■GMP文書の作成や文書管理などの事務作業

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり ＜在宅有＞土日祝休×残業ナシ！大手Grでお米の品質管理◇東灘区 全国のスーパー、給食など全国で販売されるお米の品質管理・品質保証これまでの品質管理・品質保証の経験を活かしてはたらき方を変えたい方!家族手当や住宅手当などの各種手当が充実☆安定して長期的にはたらけます社内外の研修も充実！品質管理のスペシャリストとして活躍できます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下の業務経験のある方。 ・品質保証業務経験（QC検定２級以上相当）～お客様対応窓口、社内調整業務を含む ・品質保証内部監査業務経験（ISO9001審査員補 等あれば） ・本業種での業務経験 【尚可】 ・公的認証（JIS、ISO9001、IATF16949、JISQ9100等）対応経験 ・組織内の品質保証／品質管理知識の教育担当／講師経験 ・製品化学物質管理対応経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【兵庫】品質保証統括 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★東

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品分野や化学薬品原料での品質管理・品質保証いずれかのご経験 [歓迎] ▼マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証＠兵庫（年収450万円～720万円） 【仕事内容】 医薬品や原料の品質保証業務をお任せします。 メインミッションは医薬品の製品出荷判定です。 【募集背景】品質体制強化のための増員 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証スタッフ業務 【職種名】 品質保証スタッフ（プロセス機器事業） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬、電子材料を中心とする化学工業や食品工業など幅広い分野の顧客向けのグラスライニング製機器、粉体機器、分離精製機器などの製品を製造する工場の品質保証スタッフ業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 大手鉄鋼メーカー100％出資の環境プラントメーカー。 水処理施設や廃棄物処設備など環境プラントの設計・製作・施工・保守点検を中心に、環境設備関連の幅広い事業を展開しています。 海外展開にも積極的で、東

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証のご経験 [歓迎] ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されて