品質保証 薬剤師 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証スタッフ（プロセス機器事業） 年収 450万円～850万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 兵庫県加古郡播磨町新島19 仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬、電子材料を中心とする化学工業や食品工業など幅広い分野の顧客向けのグラスライニング製機器、粉体機器、分離精製機器などの製品を製造する工場の品質保証スタッフ業務を担当いただきます。 ＜GL（グラスライニング）技術＞ グラスライニングは、金属とガラスという異なった二つの材料を複合させ、金属の表面改質を狙った材料であり、高度な耐食性と製品の純度が要求される医薬・電材を中心とする化学工業の幅広い分野で

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容仕事内容 ■GMP下で、サイトQAとして医薬品原薬・化成品の品質保証業務を担当していただきます。※将来の管理職候補 【具体的には】 ■判定業務（出荷）及び照査 ■使用許可（原料、中間体） ■サプライヤー監査 ■システム文書確認、承認、レビュー作業 ■自己点検／内部監査 ■システム会議運営、参画 ■審査対応（顧客監査、JQP定期審査） ■苦情対応業務（WF含む）／社内品質対応業務（WF含む） ■逸脱／変更管理対応業務 ■GMP関連業務の維持、管理（バリデーション、安定性モニタリング、品質照査） ■顧客対応業務（監査、調査書、仕様書）等 【特徴】 ■業務は一定の裁量の下、ご自身の考えや判断のもと業

仕事内容仕事内容 ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 等 働く環境 ＜残業時間＞ ■想定残業時間：約20時間／月

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 働く環境 ■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。 ■今後幹部候補としての採用となりますので、同社でのキャリアを形成して頂けるポジションとなっております。

仕事内容コーリュウ株式会社 新規事業！コスメの【品質保証・管理事務】★完全土日休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【薬剤師免許をお持ちの方優遇！事務スキル不問、未経験も大歓迎★】化粧品の安心安全な品質と安定供給を実現するため、品質管理をお任せします。コスメの品質管理／生産管理／薬事 許可・届け出書類管理業務 製品安全基準管理 など薬事関係の手続き、申請、記録、報告作業など 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【POINT】 今回、コスメ事業部のスターティングメン

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:00 ▼勤務時間詳細 土曜 9:00～17:00 ※勤務時間、休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い又は差異が有る場合、面接時までに開示いたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など

仕事内容仕事内容 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施していただきます。 ・GMP管理の維持と改善 ・国内外の当局や顧客の査察対応 ・出荷判定 ・原料供給メーカーの監査 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当など 英語の使用状況 英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル 働く環境 【残業時間】 20時間程度／月

仕事内容職務内容 シスメックスは、医療機器メーカーとして主に血液や尿などを採取して調べる検体検査に必要な機器・試薬・ソフトウェアの製造、販売を行っています。また、近年では遺伝子検査関連の製品も増えてきています。製品が顧客の安心や満足につながる様、設計・製造から市販後に至る品質を保証するための活動を担って頂きます。グローバルに品質に対する砦として活躍頂ける仕事です。 ■具体的な業務 ・新製品の開発プロジェクトに品質保証部門として参画し、モノづくりとしての活動がQMS要求事項に沿って実施できているかを確認いただきます。 また、その新製品がユーザニーズや意図した用途に適合しているかについて、試作機等を用いて

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須の経験・スキル＞ ・製造業で品質に関わる実務経験（品質保証、品質管理、開発設計、生産技術など） ・英語でのメールや仕様書読解に抵抗がない方（翻訳ツールを使用して構いません） ＜あると好ましい経験・スキル＞ ・素材に関する品質保証・品質管理の経験 ・非破壊検査でのスタッフ業務経験 【職種名】 ★【兵庫/高砂】品質保証担当（チタン品質保証室／兵庫） (S202) 【仕事内容】 ＜採用背景＞ 当社のチタン製品は、輸送機器の軽量化による省エネルギー・環境配慮といった点で、高比強度・高耐食性を有しており、航空機用途に幅広く利用されています。当社はチタン鍛造品

仕事内容仕事内容 ■各種GMP上のSite QA内責任者業務 ■GMP文書の作成や文書管理などの事務作業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を満たす薬学系または関連学位（薬剤師免許） ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を得るために必要な実務経験 ・製薬製造施設でのGMP関連業務経験5年以上 ・品質保証、品質管理、製造技（TS&MS）などの経験（TS&MS）などの経験 ・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識、監査・査察対応の経験 ・チームマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識 ・ステークホルダーとの連携力 ・製造プロセスに関する科学的・技術的理解 ・国内外の規制

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者（5年以上） ・医薬品工場の経験者（5年以上） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 （歓迎） ・薬剤師資格 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えで

仕事内容<仕事内容> 【やりたかった仕事に大手で出会おう】品質保証◆入社者の98％が給与UP／土日祝休み／転勤なし ／ あなたのやりたかった仕事に、 きっと出会えます。 ＼ 「今の環境に飽きてきた」 「やりたい仕事をできていない」 …と考えているあなたへ ★やりたい仕事に出会える！ 9,897件ものプロジェクトからお仕事をご紹介。 興味のある分野や身につけたいスキルをふまえて、 あなたがやりたい仕事に挑戦できる環境です。 品質保証はもちろん、設計、生産技術、 実験評価など様々な業務経験が活かせるチャンス！ ★さらなる収入アップも目指せる！ 【前職】：月給29万円⇒【当社】：月給37万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を満たす薬学系または関連学位（薬剤師免許） ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を得るために必要な実務経験 ・製薬製造施設でのGMP関連業務経験5年以上 ・品質保証、品質管理、製造技（TS&MS）などの経験（TS&MS）などの経験 ・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識、監査・査察対応の経験 ・チームマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識 ・ステークホルダーとの連携力 ・製造プロセスに関する科学的・技術的理解 ・国内外の規制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理業務の経験をお持ちの方 ■品質課題に関する課題解決推進をされていた方 ■組織内（チームメンバー）、組織外（他部門、顧客）とスムーズにコミュニケーションをとることができる方 [歓迎] ■自動車業界での品質管理経験 ■車載製品の開発・品質管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸/デンソーG】コネクティッド製品の品質保証・品質管理（年収560万円～900万円） 【仕事内容】 多くの「世界初」「日本初」を生み出す高い技術力と≪健康経営優良法人2025～ホワイト500～≫に7年連続で認定される長く働ける環境（離職率2.5%）が魅力です

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方（GMPの業務経験がある方） [歓迎] ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（メンバー～リーダークラス）＠三田工場（年収432万円～780万円） 【仕事内容】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質管理業務のご経験（おおむね10年以上） ・マネジメントのご経験（課長職相当以上のご経験） [歓迎] ・ISO9001、14001の取得、維持、管理のご経験 ・品質管理部門における人材育成のご経験 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力（部署間の折衝などが多い部署のため） 【職種名】 神戸市(兵庫) 品質管理（管理職）／鋳造メーカー◎管理職として採用◎転勤なし 【仕事内容】 品質管理部門長として部署のマネジメント、ISOの維持管理に従事いただきます。 【具体的には…】 ・品質管理部（検査課・品質管理課合わせて10名）の統括管理 ・営業部門・製造部