再生医療 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器営業職経験 [歓迎] 内視鏡関連の医療機器営業職経験 【職種名】 【再生医療】止血剤営業職（東北/中部エリア） 【仕事内容】 止血剤の医療機器営業職です 吸収性局所止血材の提案・販売・製品説明 →主に内視鏡手術で使用される製品です。 ドクター・代理店との関係構築 担当エリアの営業戦略立案・実行 1日の訪問件数：3～4件程度 直行直帰スタイル（自宅を拠点に活動） ◆魅力・やりがい 大きな裁量権：自身の判断で市場を開拓できる 会社は成長フェーズにあり、市場拡大に直接貢献できる ペプチド技術を用いた革新的医療製品を扱える リモートワーク中心で柔軟な働き方が可能 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での営業経験がある方 ・新規事業の立ち上げに意欲がある方 ・仕事や自身のキャリアについて、建設的な考えが出来る方 ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・明るく快活な方、物怖じしない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 『世界初の再生医療製品の企画営業職』世界を変える日本最大級の医療メーカー/医療業界経験必須 【仕事内容】 再生医療促進のための戦略的活動 【担う役割】 再生医療促進のための戦略的活動 ・情報提供活動 ・イベント企画 ・学会活動

仕事内容【職種名】 マシンオペレーター 【会社名】 日総工産株式会社 四日市営業所/134370 【PR】 バイオ医薬品や再生医療に関わる製品の製造！日本の未来を支える☆医療関係の製品製造 カンタンワーク! 【コメント】 【求人のポイント】 ・需要が伸び続ける医療分野のため、将来性も安定性も抜群! ・作業はシンプルなので、製造業が初めての方でも安心してスタートできます。 ・20代～40代の男女が幅広く活躍中です! ・急な出費も安心!給与の前渡し制度があります シンプルで簡単な作業×将来性のある医療分野=長く働きたい方にオススメ! 製造業が初めての方も、ベテランの方も是非ご応募ください!

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容バイオ医薬品や再生医療に関わる製品の製造 【仕事内容】 バイオ医薬品や再生医療に関わる製品の製造 マシンオペレーション：製造マシンのボタン操作・簡単な監視 検査・梱包：完成品の目視検査や、決められた方法での梱包作業 運搬：材料や製品の運搬 【給与】 月給239,302円〜 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり239,302円〜 【勤務地】 〒518-0751 三重県名張市蔵持町芝出 【勤務時間】 [1]07:00〜15:30（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]15:25〜23:55（実働: 8時間、休憩: 60分） 平均所定労働時間：1ヶ月あたり168時間 平均勤務日

仕事内容★駅チカ徒歩5分！賞与年2回◎スキルアップ♪★JR紀勢本線「阿漕駅」より徒歩5分の場所に位置する、患者様のための治療を提供するように心がけている歯科医院です。一般歯科をはじめ、インプラント治療や重度の歯周病の方も抜歯せずに治療できる再生治療に力を入れて取り組まれています。 事業所名:医療法人錦歯科医院 求人の特徴:社会保険完備;有給取得可;18時まで勤務; 募集職種:歯科衛生士 雇用形態:正社員; パート 業務内容:歯科衛生士業務全般 、ドクターの補佐 診療科目:一般歯科; 矯正歯科; 小児歯科; インプラント; ホワイトニング・審美歯科; 口腔外科 都道府県:三重県 勤務地:津市上弁財町18

勤務時間①07:00～15:30、②15:25～23:55

仕事内容バイオ医薬品や再生医療に関わる製品の製造 マシンオペレーション:製造マシンのボタン操作・簡単な監視 検査・梱包:完成品の目視検査や、決められた方法での梱包作業 運搬:材料や製品の運搬 未経験者歓迎☆資格・経験不要 男女問わず活躍中 安心の事前工場見学あり 安くて美味しい食堂あります 大人気の軽作業 来場不要のWEB面接実施中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ■管理薬剤師業務 ・製品学術提供 ・入出庫、台帳管理 ・医薬品、劇物毒物、再生医療等製品の記録、管理 ・行政対応（立ち入り検査） ■品質管理業務 ・医療機器、温度管理対象製品、医薬品、 毒物劇物等の法令に遵守した販売管理サポート ・社員に対する教育 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等）

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容株式会社テクノプロ 【三重】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【三重】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品薬事における実務経験（特に薬事戦略のご経験） ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・薬事におけるマネージャー/スーパーバイザー経験（2年以上） ・バイオ医薬品/再生医療製品に関する薬事経験 ・医薬品薬事システム・関連法規制に関する知識 ・海外CRO・パートナー対応が可能なビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 薬事《高年収～1,400万円◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMDA交渉をリードする国内初期RAポジション】 長期的なキャリア

仕事内容500件超のプロジェクトの中から、希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。 【プロジェクト例】 ◆バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルを用いた再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質・遺伝子の分析、構造解析 ・バイオ医薬品原薬、機能性食品素材の評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ◆化学系 ・医薬品の試験法開発、機器分析 ・医薬品中間体の有機合成・反応最適化 ・化粧品の有効性・安全性評価 ・機能性食品の成分定量 ・樹脂・ゴム・フィルム材料の物性評価 ・ポリマー合成、重合条件の検討 ※プロジェクトは3～5年単位が中心で、10年以上同じ

仕事内容<仕事内容> 【ノーベル賞は取れなくても…】バイオ分野研究職◆細胞培養操作からレクチャー／住宅補助6.7万円 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） ー ノーベル賞は取れなくても… あなたは誰かを救えるはずです。 「人々の健康や医療に貢献したい」 そんな想いでバイオの道を夢見たことが あるのではないでしょうか。 その志がまだ残っているなら、挑戦できます。 ＜あなたの研究が、誰かの希望に＞ 難病に苦しむ人のための治療薬、 事故で失われた機能を取り戻す再生医療、 日々の食事から健康を支える食品 その開発の第一歩を担うのが、

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ①【管理薬剤師業務全般】・製品学術提供（資料収集／作成など）・台帳管理・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管②【品質管理業務】・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート・社員に対する教育訓練・行政の立ち入り時の対応・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容サラヤ株式会社 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【仕事内容】 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応、逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 ■福利厚生について： ・工場内にはランニングコースが設置されていたり、社員食堂も野菜主体のメニューを揃える等、社員の健康志向を高める様々なアイデアが盛り込まれています。 ■企業の特色： 私たちは次の世代へといのちをつないでいくため「衛生・環境・健康」の領域で