再生医療 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療機器営業職経験 [歓迎] 内視鏡関連の医療機器営業職経験 【職種名】 【再生医療】止血剤営業職（東北/中部エリア） 【仕事内容】 止血剤の医療機器営業職です 吸収性局所止血材の提案・販売・製品説明 →主に内視鏡手術で使用される製品です。 ドクター・代理店との関係構築 担当エリアの営業戦略立案・実行 1日の訪問件数：3～4件程度 直行直帰スタイル（自宅を拠点に活動） ◆魅力・やりがい 大きな裁量権：自身の判断で市場を開拓できる 会社は成長フェーズにあり、市場拡大に直接貢献できる ペプチド技術を用いた革新的医療製品を扱える リモートワーク中心で柔軟な働き方が可能 【

仕事内容経営や企画が好き 健康・医療・美容分野で活躍したい！ 院長の右腕大募集 医院の未来を一緒に創る、経営パートナー募集！ ●歯科医院の経営に携わりたい方 ●患者様を本気で健康にしたい方 ●新しい分野に挑戦したい方 ●ホリスティックな治療（根本医療）にかかわりたい方 ●歯科業界未経験でも経営企画に興味があればOK ●専門資格を持っている方、優遇 （保育士、看護師、准看護師、管理栄養士、栄養士、介護福祉士、理学療法士、作業療法士、言語聴覚士等） ・歯科医院運営における経営企画 ・商品販売（サプリメント等） ・歯科診療補助業務（治療の準備・片付け・治療補助等） ・カウンセリング ・受付業務 ・簡単なPC

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容【職種名】 マシンオペレーター 部品供給 軽作業/ID:hnS7XCMkBz 【会社名】 日総工産株式会社 四日市営業所/134370/ID:hnS7XCMkBz 【PR】 バイオ医薬品や再生医療に関わる製品の製造！日本の未来を支える☆医療関係の製品製造 カンタンワークID:hnS7XCMkBz/ 【コメント】 Point1★未経験者歓迎☆資格・経験不要 Point2☆男女問わず活躍中 Point3★安心の事前工場見学あり Point4☆安くて美味しい食堂あります Point5★大人気の軽作業 Point6☆来場不要のWEB面接実施中 ID:hnS7XCMkBz 【ポイント】

仕事内容★駅チカ徒歩5分！賞与年2回◎スキルアップ♪★JR紀勢本線「阿漕駅」より徒歩5分の場所に位置する、患者様のための治療を提供するように心がけている歯科医院です。一般歯科をはじめ、インプラント治療や重度の歯周病の方も抜歯せずに治療できる再生治療に力を入れて取り組まれています。 事業所名:医療法人錦歯科医院 求人の特徴:社会保険完備;有給取得可;18時まで勤務; 募集職種:歯科衛生士 雇用形態:正社員; パート 業務内容:歯科衛生士業務全般 、ドクターの補佐 診療科目:一般歯科; 矯正歯科; 小児歯科; インプラント; ホワイトニング・審美歯科; 口腔外科 都道府県:三重県 勤務地:津市上弁財町18

仕事内容研究スタッフ／好きな研究で生きていく バイオ分野研究職 細胞培養操作からレクチャ 住宅補助6 7万円 「一度諦めたけど、やっぱり研究がしたい」 「研究で人々の健康や医療に貢献したい」 ・・・その想い、インテックで現実にしませんか。 常時1000前後のプロジェクトが動いているため、 「研究者として働けない」というケースはありません。 多くの先輩たちが夢を叶えています。 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・専門学校卒以上かつ理系学部を専攻されていた方 ・ビジネスレベルの日本語（読み・書き・会話）が出来る方 ・Native Japanese speaking skil

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容【訪問診療】ご自宅から訪問先へ直行直帰/週3日勤務可能・オンコール無し相談可/施設訪問が99％/訪問先は勤務時間内に回れるように調整します : 【オススメPOINT】 ☆スタート時の給与は固定となりますが、2年目以降は年収最大3,000万円も実現可能です ☆ご自宅でカルテを確認し、訪問後はクリニックに立ち寄らずに直行直帰が基本となります ☆オンコール有無については相談が可能で、時間外勤務が少なくなるよう調整をしております 【募集背景】 ■1名退職予定の常勤医師がおり、駿河区を中心に静岡市内の施設への訪問診療をご担当いただける先生を募集しております。 ■ご自宅から直行直帰を基本としております

仕事内容株式会社スリー・ディー・マトリックス 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域）◆直行直帰可・立ち合いなし／市場開拓に寄与／東証グロース上場 【仕事内容】 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域）◆直行直帰可・立ち合いなし／市場開拓に寄与／東証グロース上場 【具体的な仕事内容】 【直行直帰・フレックス勤務可能／立ち合いなし／東証グロース上場のバイオベンチャー／消化器内視鏡領域の医療機器営業／新たな市場開拓に寄与】 【業務概要】 医療機器や医療材料の研究開発・製造・販売を行うバイオベンチャーの当社にて、消化器内視鏡領域の医療機器営業を募集します。 【業務詳細】 ■担当エリアの医療機関のド

仕事内容サラヤ株式会社 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【仕事内容】 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応、逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 ■福利厚生について： ・工場内にはランニングコースが設置されていたり、社員食堂も野菜主体のメニューを揃える等、社員の健康志向を高める様々なアイデアが盛り込まれています。 ■企業の特色： 私たちは次の世代へといのちをつないでいくため「衛生・環境・健康」の領域で

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケ

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ■管理薬剤師業務 ・製品学術提供 ・入出庫、台帳管理 ・医薬品、劇物毒物、再生医療等製品の記録、管理 ・行政対応（立ち入り検査） ■品質管理業務 ・法令に則った医療機器、温度管理対象製品、 医薬品、毒物劇物等の販売管理サポート ・社員に対する教育 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経験：3年以上 （治験薬、技術検討業務等を含む） ・理系大卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験：1年以上 ・生物由来製品製造管理者経験：1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務の経験：1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）の経験：1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 ＠大手製薬（三重）工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【東海】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【東海】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ