再生医療 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での営業経験がある方 ・新規事業の立ち上げに意欲がある方 ・仕事や自身のキャリアについて、建設的な考えが出来る方 ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・明るく快活な方、物怖じしない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 『世界初の再生医療製品の企画営業職』世界を変える日本最大級の医療メーカー/医療業界経験必須 【仕事内容】 再生医療促進のための戦略的活動 【担う役割】 再生医療促進のための戦略的活動 ・情報提供活動 ・イベント企画 ・

仕事内容【職種名】 マシンオペレーター 部品供給 軽作業/ID:8HliqZQ7Hy 【会社名】 日総工産株式会社 四日市営業所/134370/ID:8HliqZQ7Hy 【PR】 バイオ医薬品や再生医療に関わる製品の製造！日本の未来を支える☆医療関係の製品製造 カンタンワークID:8HliqZQ7Hy 【コメント】 Point1★未経験者歓迎☆資格・経験不要 Point2☆男女問わず活躍中 Point3★安心の事前工場見学あり Point4☆安くて美味しい食堂あります Point5★大人気の軽作業 Point6☆来場不要のWEB面接実施中 ID:8HliqZQ7Hy 【ポイント】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ バイオ医薬品、再生医療等製品、または無菌製剤における品質保証（QA）の実務経験（目安：5年以上） ・ GCTP省令またはGMP省令に準拠したQMS（品質マネジメントシステム）の運用、文書管理、および逸脱・ 変更・CAPA（是正・予防措置）の評価・承認実績 ・ 外部委託製造先（CDMO/CMO等）や社外パートナーに対する、品質監査の実施および品質取り決めの実務経験 [歓迎] ・ 遺伝子改変T細胞療法（CAR-T、TCR-T等）や細胞医療製品のQAまたはQC（品質管理）実務経験 ・ 治験薬段階（臨床試験初期段階含む）におけるQA体制構築、または治験薬GMPの運用経験

勤務時間①07:00～15:30、②15:25～23:55

仕事内容バイオ医薬品や再生医療に関わる製品の製造 マシンオペレーション:製造マシンのボタン操作・簡単な監視 検査・梱包:完成品の目視検査や、決められた方法での梱包作業 運搬:材料や製品の運搬 未経験者歓迎☆資格・経験不要 男女問わず活躍中 安心の事前工場見学あり 安くて美味しい食堂あります 大人気の軽作業 来場不要のWEB面接実施中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質管理業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験室も有しています。 ・原薬、原料、包装資材、製剤

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

仕事内容サラヤ株式会社 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【仕事内容】 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応、逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 ■福利厚生について： ・工場内にはランニングコースが設置されていたり、社員食堂も野菜主体のメニューを揃える等、社員の健康志向を高める様々なアイデアが盛り込まれています。 ■企業の特色： 私たちは次の世代へといのちをつないでいくため「衛生・環境・健康」の領域で

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかに該当する方 ・品質保証・検査に関わる業務経験をお持ちの方 ・機械、電気・電子、情報技術のいずれかの基礎知識をお持ちの方 ・各種測定器（電圧計、電力系、オシロスコープ、アナライザー等）を使用して、性能データ等を取得するスキルをお持ちの方 【職種名】 宇宙・航空に関わる防衛製品の品質保証◆プライム上場／創業100年以上の安定基盤◆ 【仕事内容】 品質保証担当として以下の業務をお任せします。 ■業務内容 ・航空～宇宙の防衛製品の品質保証活動（開発・製造する機器の検査・試験） ・システム部門（技術開発職）や営業、その他社内関連部門との連携 ■取扱製品 航空用電

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容【仕事内容】 ①【管理薬剤師業務全般】・製品学術提供（資料収集／作成など）・台帳管理・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管②【品質管理業務】・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート・社員に対する教育訓練・行政の立ち入り時の対応・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【訪問診療】ご自宅から訪問先へ直行直帰/週3日勤務可能・オンコール無し相談可/施設訪問が99％/訪問先は勤務時間内に回れるように調整します : 【オススメPOINT】 ☆スタート時の給与は固定となりますが、2年目以降は年収最大3,000万円も実現可能です ☆ご自宅でカルテを確認し、訪問後はクリニックに立ち寄らずに直行直帰が基本となります ☆オンコール有無については相談が可能で、時間外勤務が少なくなるよう調整をしております 【募集背景】 ■1名退職予定の常勤医師がおり、駿河区を中心に静岡市内の施設への訪問診療をご担当いただける先生を募集しております。 ■ご自宅から直行直帰を基本としております

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容2026年6月1日新規オープン!★ブランクOK！四日市市にある福祉施設にて調理師の募集！ 資格不問！オープニングスタッフ募集！朝は完全調理品♪プライベートと両立できる環境とスキル・キャリアUP機会充実/70歳定年！ 福祉施設の厨房内で、お客様へお食事提供を行うお仕事です。 まわりの従業員と協力しながら、和洋中バラエティー豊かな 食事の調理・提供・食材の仕込等をお任せします。 朝は完全調理品のため、温めるだけでOKです♪ 食数は６７食程の規模です。 【お食事の調理】 前日・当日の仕込みで用意した食材をもとに調理を行います。 調理はお米を炊く・お味噌汁を作る・食材に火をかけるなど 基本的なこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれも必須 ・法人営業2年以上 ・社会人経験7-10年程度 ・宅地建物取引士 【職種名】 【大和ハウスG/海外売上500億円規模/長期雇用◎】法人営業 【仕事内容】 ■主な業務内容： 建築、土木工事の受注に向けての企画・提案営業 ※顧客： 「民間法人85%：官公庁15%」程度。オフィスビル、工場、庁舎、住宅等 ■業務詳細： 建築、土木工事の受注に向けて、顧客から情報を収集し、ニーズに沿った企画提案をすることがメインミッションとなります。具体的には以下業務をご担当いただきます。 ◇顧客への訪問、情報の収集 ◇発注者の要望を踏まえた企画提案、社内各部署との協

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記双方のご経験と資格をお持ちの方 ・空調もしくは衛生設備工事の施工管理経験をお持ちの方 ・2級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【職種名】 2級管工事施工管理技士 【仕事内容】 ■建築設備の施工管理（工程管理・予算管理・品質管理・安全管理）を担当していただきます。 【詳細】 ■担当案件：公共文化施設・商業施設・オフィスビル・医療施設・交通施設・研究開発施設 ■工期は1年以内の案件がほとんどで、工事中は車での直行直帰となります。基本的に2～5名のチームで現場を担当いただきます。 ■担当エリア：中部エリア 【特徴】 ■ZEBの先駆者としての実績はもちろん、東日本