医薬品開発 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品などの開発業務 自分の担当した薬が 店頭に並ぶ感動を、あなたにも 土日祝日休み年間休日120日以上 プライベートも充実◎ [お仕事内容] 自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも [職場情報] 募集情報 [給与] 月給207000〜254000円 [勤務地] 三重県多気郡多気町仁田725-1 [時間・勤務日] 8:30〜17:30 土日祝休み 年末年始、夏季休暇など連休あり （会社カレンダーによる） 年間休日120日以上 [休日・休暇] 土日祝休み 年末年始、夏季休暇など連休あり （会社カレンダーによる） 年間休日120日以上 [資格] ・定年が60歳のため年齢制

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」 開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！ 市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。 ■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討 を行います。■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え 、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って 試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。■ 試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。■新製 品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いや すい形状を社内外の関係者と連携して決定します。■顧客からの

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容自分の担当した薬が 店頭に並ぶ感動を、あなたにも 土日祝日休み年間休日120日以上 プライベートも充実◎ 自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも 【この求人の特徴】 土日祝日休み 年間休日124日 経験の有無問わず意欲次第で 早期に活躍できるチャンスあり 開発品目の選定から製品製造まで 一連の流れを経験できます！ 市場調査を行い、 ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。 〇試作品を小型の実験機器で作成し、 量産に向けた製造方法の検討を行います。 〇新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）等の 分析機器を使って試験を行います。

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2の削減、土に還るバイオプラスチックの合成など、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 ＜まずはアシスタント業務か

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プ

仕事内容ＯＴＣ医薬品（錠剤・顆粒剤・軟膏・外用液・内服液等）の製剤試 作、処方検討等 ＊製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他） ＊処方検討 ＊安定性試験検体調製 ＊スケールアップ検討 ＊製剤評価及び試験（ＬＣ、ＧＣ他） ＊試験法検討 ＊特許調査 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【医薬品製造管理者】★賞与4.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造・品質試験業務の監督をお任せ。また、お客様からの相談対応など経験に応じて様々な業務に携わり、キャリアアップを目指せます。品質保証部門にて、医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。 品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給:250,000円~600,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【医薬品品質保証】★賞与4.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 OTC医薬品の品質保証業務全般をお任せします。固形製剤や内服液剤など、多様な医薬品の品質を守る重要な役割です。変更管理：変更事項の適格性評価と進捗管理、製造販売業者（GQP）との連絡・交渉 供給業者管理：添加剤・資材供給業者の評価・監査等 逸脱管理：逸脱事項の調査内容の照査 品質情報管理：市場クレームの原因調査と回答 バリデーション：PQ・PVなどバリデーション資料

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」 開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！ 市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。 ■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討 を行います。■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え 、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って 試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。■ 試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。■新製 品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いや すい形状を社内外の関係者と連携して決定します。■顧客からの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・何かしらの運用保守経験 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【医薬品製造メーカーの生産システム開発・テスト業務】・既存システムの運用保守・各種書類作成・プログラミング・テスト作成、実施・上記に関連する業務 【業務で使用するツール】VB.NET、Java ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えて

勤務時間08:25～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 HPLCを使える！医薬品品質管理 ●LC全般またはGC使用経験をお持ちの方むけのおしごとです！●三重県にはなかなかない、医薬品の品質管理・機器分析！●製造工程管理、原料、製品など適性によってお任せします!●きれいな建屋でのおしごと◎当社スタッフの方も活躍！時短勤務相談OK！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:25～17:00 実働時間：7

勤務時間08:30～17:05 実働7時間35分／休憩60分

仕事内容【総合化学メーカーでの製造プロセス検討補助】大手総合科学メーカーでの高分子材料を研究する部門での業務です。【業務内容】ディスプレイ材料の製造プロセス検討補助、特性評価･解析ならびに成形加工補助を担当いただきます。 ・高分子材料の製造プロセス検討の補助 ・分析用試料の調製 ・高分子材料の機器分析 ・高分子材料の成形加工をお願いいたします。 有機溶剤の取り扱い経験がある方必見のお仕事です。機器分析スキルがなくてもご応募可能です。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 定型業務多め 英語力不