三重県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容全国の薬局に並ぶ製品になる！開発の全工程をお任せします！●年間124日休める環境● プライベートも充実 【医薬品開発職】 「企画から申請まで、開発の全工程に携わりたい」 そんな想いをお持ちの方に、 ぴったりの環境です。 万協製薬株式会社では、 市場調査に基づく製品企画から HPLC等を用いた分析・品質確認、 安定性試験、国への申請書類作成まで 一貫して行っています。 試作・分析・申請・受託の各グループの ワンチーム体制のため、 幅広い知見を積み上げられます。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休み ・年間休日124日 ・企画〜製造までの業務を 一気通貫で経験可 ・自分が手がけた製品が 店

仕事内容医薬品などの開発業務職 全国の薬局に並ぶ製品になる！開発の全工程をお任せします！●年間124日休める環境● プライベートも充実 [お仕事内容] 【医薬品開発職】 「企画から申請まで、開発の全工程に携わりたい」 そんな想いをお持ちの方に、 ぴったりの環境です。 万協製薬株式会社では、 市場調査に基づく製品企画から HPLC等を用いた分析・品質確認、 安定性試験、国への申請書類作成まで 一貫して行っています。 試作・分析・申請・受託の各グループの ワンチーム体制のため、 幅広い知見を積み上げられます。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休み ・年間休日124日 ・企画〜製造までの業務を 一

仕事内容オンウェーブ株式会社 MR／月給50万円～／年休125日／50代活躍中 【求人要約】 【高収入】あなたの経験を評価！年収最大950万円可 【専門性】オンコロジーなどスペシャリティ領域多数 【休日充実】完全週休2日制＆たっぷり年休125日！ 【スペシャリティー領域多数×年収950万円以上可】 MR経験者の価値を最大評価する環境へ 「もっと現場で、ドクターと向き合いたい」 ーそんな想いに、蓋をしていませんか？ 膨大な内勤作業、終わりの見えない会議……。 MR本来の「介在価値」を実感しづらくなっているあなたへ。 業界特化20年の実績を持つオンウェーブが、今年MR派遣事業を本格スタート。

仕事内容「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」 開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！ 市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。 ■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討 を行います。■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え 、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って 試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。■ 試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。■新製 品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いや すい形状を社内外の関係者と連携して決定します。■顧客からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆東海エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経験（目安：3年以上） [歓迎] ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など） ・医薬品の品質管理、レギュレーション、CMC等に関する知識 ・医薬GMPに関する知識 ・英語力（TOEIC700点以上） ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理 分析技術担当者（年収750万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】原薬のGMP生産における品質管理業務 ・分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容「自分の担当した薬が店頭に並ぶ感動を、あなたにも。」 開発品目の選定から製品製造まで一連の流れを経験できます！ 市場調査を行い、ニーズに合った新しい塗り薬を企画します。 ■試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討 を行います。■新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え 、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）等の分析機器を使って 試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。■ 試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。■新製 品のパッケージ（容器や箱）について、販売や製造の現場で使いや すい形状を社内外の関係者と連携して決定します。■顧客からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申請資料（CTD）作成や照会事項対応 ・試験法に関する品質トラブル対応、根本原因分析 ・生産技術・品質管理部門・薬事部との連携・情報共有 ■仕事のイメージ ・取り扱い製剤 └固形製剤、口腔内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験 【職

仕事内容万協製薬株式会社 薬剤師資格を活かせる！【医薬品開発スタッフ】◆年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品をはじめとする製品の研究開発業務全般をお任せします！】市場調査から製品試作、分析試験、申請書類作成まで幅広い業務に携わっていただきます。 市場調査 小型実験機器を用いた試作品の作成 量産化に向けた製法の検討 分析機器を使用した試験方法の検討 安定性の確認 データに基づく国への申請書類作成 パッケージの検討 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜の間で週5日勤務 ・土曜出勤は月1～2回程度 ・業務に慣れたら朝当番や発送業務あり ・残業あり（業務状況により月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で契約病院やクリニックを回り、検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力：メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリー

仕事内容医薬品開発のための実験動物の飼育管理をお任せします。勤務地は製薬会社や医療機関、大学、研究施設など。配属前後で先輩社員がしっかりとサポートします。未経験の方も安心して始めることができ、人々の健康を守るお仕事ができます！ 【具体的な業務内容】 ◇動物の状態観察（行動や見た目、症状など） ◇頭数・匹数の管理 ◇給餌・給水 ◇ケージの定期交換 ◇飼育器材の洗浄・消毒・滅菌 ◇環境設備の確認 ◇飼育室内および関連区域の清掃・消毒 ★参考動画、公開中！ぜひご覧ください！ httpsyoutu.be1UOp5crdQE 【1日の仕事の流れ（一例）】 ▼09：00～／動物観察、給餌、給水、ケージ交換な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格 【職種名】 臨床プロジェクトリード《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジ