再生医療 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容企業未経験も応募可！ほぼデスクワーク【津市】【企業薬剤師/契約社員】【管薬、品質管理】土日祝休み＆平日17：25まで、残業ほぼなし。２年目以降で正社員登用有◎ 【業務内容】： ①【管理薬剤師業務全般】 ・製品学術提供（資料収集／作成など） ・台帳管理 ・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管 ②【品質管理業務】 ・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート ・社員に対する教育訓練 ・行政の立ち入り時の対応 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・理系大学卒あるいは高等専門学校卒業 ・生産技術に関するご経験 ■歓迎条件 ・品質に関する知見があれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【名張市】包装材料の生産技術/化学素材メーカー/東証プライム上場企業/年間休日121日 【仕事内容】 東証プライム上場企業/創業100年以上の大手優良化学メーカー/異業界からの挑戦大歓迎 ■業務内容：医薬品包装材料や医療機器等に関する生産技術業務をお任せします。スキルに応じて下記業務をお任せします。 「工程設計」：製品毎の製造指示書の作成 「合理化

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ①【管理薬剤師業務全般】・製品学術提供（資料収集／作成など）・台帳管理・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管②【品質管理業務】・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート・社員に対する教育訓練・行政の立ち入り時の対応・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【東海】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【東海】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容健康に長く働ける、安定の委託給食！ 年間休日121日（月公休9～12日）取得 ＆残業削減★仕事もプライベートも充実 ★関西エリア・東海エリアで、調理師＆栄養士としての経験を活かしませんか！ ワークライフバランス◎年間休日１２１日（月公休９日～12日）、残業は２０ｈ以下♪ 【転居を伴う転勤なし！】地元密着で働きたい方にもぴったりの環境です！ 調理師、栄養士・管理栄養士の経験者を歓迎。調理や管理・マネジメント経験を活かしたキャリアUPを目指しませんか？社員食堂や高級有料老人ホーム、ヘルスケア施設など、様々な経験を積める環境です。食から多くの方の健康をサポートしていきいましょう。 ★株式会

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア】【ポスドク募集】化学・バイオ分野の研究開発職※月平均残業10時間程度 【仕事内容】 【初任地東海エリア】【ポスドク募集】化学・バイオ分野の研究開発職※月平均残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：案件先に常駐し、適性に合わせて大手メーカー等のクライアント先で化学系の研究職として業務に携わります。具体的にはiPS細胞やES細胞などを用いた再生医療研究、色素・液晶などの機能性化合物の合成を行います。 ・有機材料の合成、構造解析、物性評価 ・半導体用モノマー、ポリマーの合成、試作、評価 ・iPS細胞やES細胞などの幹細胞を用いた再生医

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プ

仕事内容企業未経験も応募可！ほぼデスクワーク【四日市市】【企業薬剤師/契約社員】【管薬、品質管理】土日祝休み＆平日17：25まで、残業ほぼなし。２年目以降で正社員登用有◎ 【業務内容】： ①【管理薬剤師業務全般】 ・製品学術提供（資料収集／作成など） ・台帳管理 ・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管 ②【品質管理業務】 ・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート ・社員に対する教育訓練 ・行政の立ち入り時の対応 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることが

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経験：3年以上 （治験薬、技術検討業務等を含む） ・理系大卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験：1年以上 ・生物由来製品製造管理者経験：1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務の経験：1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）の経験：1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 ＠大手製薬（三重）工

仕事内容2級管工事施工管理技士 年収 400万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 三重県 仕事内容 ■建築設備の施工管理（工程管理・予算管理・品質管理・安全管理）を担当していただきます。 【詳細】 ■担当案件：公共文化施設・商業施設・オフィスビル・医療施設・交通施設・研究開発施設（httpsskk.jp/works/） ■工期は1年以内の案件がほとんどで、工事中は車での直行直帰となります。基本的に2～5名のチームで現場を担当いただきます。 ■担当エリア：中部エリア 【特徴】 ■ZEBの先駆者としての実績はもちろん、東日本大震災・パリ協定・カーボン0などの業界動向により同社の市場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試

仕事内容1級管工事施工管理技士 年収 500万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 三重県 仕事内容 ■建築設備の施工管理（工程管理・予算管理・品質管理・安全管理）を担当していただきます。 【詳細】 ■担当案件：公共文化施設・商業施設・オフィスビル・医療施設・交通施設・研究開発施設（httpsskk.jp/works/） ■工期は1年以内の案件がほとんどで、工事中は車での直行直帰となります。基本的に2～5名のチームで現場を担当いただきます。 ■担当エリア：中部エリア 【特徴】 ■ZEBの先駆者としての実績はもちろん、東日本大震災・パリ協定・カーボン0などの業界動向により同社の市

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれも必須 ・法人営業2年以上 ・社会人経験7-10年程度 ・宅地建物取引士 【職種名】 【大和ハウスG/海外売上500億円規模/長期雇用◎】法人営業 【仕事内容】 ■主な業務内容： 建築、土木工事の受注に向けての企画・提案営業 ※顧客： 「民間法人85%：官公庁15%」程度。オフィスビル、工場、庁舎、住宅等 ■業務詳細： 建築、土木工事の受注に向けて、顧客から情報を収集し、ニーズに沿った企画提案をすることがメインミッションとなります。具体的には以下業務をご担当いただきます。 ◇顧客への訪問、情報の収集 ◇発注者の要望を踏まえた企画提案、社内各部署との協

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機械・設備等のメンテナンス・保守点検・据付等のご経験 ・空調設備の経験豊富なら50代前半可 ・無資格：20代~30代前半であれば装置の搬入や施工、組み立てを経験している方であれば紹介は可能 [歓迎] ・電気主任技術者（第3種以上）、電気工事士（第一種or第二種）をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～68歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【東海】国内トップシェア◎無菌設備メンテナンス管理｜賞与年3回＆社員旅行あり 【仕事内容】 設備管理業務をお任せします 【仕事内容】 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 ・医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）を主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること。【必須】 ・プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。【歓迎】 ・電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務に参画した経験があること。【歓迎】 ・学歴：4年制大学卒、もしくは、修士卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S5【プラントエンジニア】医薬品工場における工務職 ＠大手製薬 【仕事内容】