三重県の再生医療の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記双方のご経験と資格をお持ちの方 ・空調もしくは衛生設備工事の施工管理経験をお持ちの方 ・2級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方 【職種名】 2級管工事施工管理技士 【仕事内容】 ■建築設備の施工管理（工程管理・予算管理・品質管理・安全管理）を担当していただきます。 【詳細】 ■担当案件：公共文化施設・商業施設・オフィスビル・医療施設・交通施設・研究開発施設 ■工期は1年以内の案件がほとんどで、工事中は車での直行直帰となります。基本的に2～5名のチームで現場を担当いただきます。 ■担当エリア：中部エリア 【特徴】 ■ZEBの先駆者としての実績はもちろん、東日本

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品製造部門または生産技術部門において、安定供給と課題解決を推進した経験 ・GMP環境下での業務経験（変更管理、逸脱管理、CAPA等） ・製造部門または生産技術部門におけるリーダーまたはマネジメント経験 ・メンバー育成や技術継承を通じて組織力向上に取り組んだ経験 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・工場立ち上げまたは新規設備導入の経験 ・FDA、PMDA等の査察対応経験 ・Data Integrityを意識した業務運用または改善経験 ・生産性向上や業務改善を主体的に推進した経験 ・DX、自動化、デジタル技術活用の推進経験 ・標

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

仕事内容【仕事内容】 ①【管理薬剤師業務全般】・製品学術提供（資料収集／作成など）・台帳管理・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管②【品質管理業務】・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート・社員に対する教育訓練・行政の立ち入り時の対応・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・事業会社における人事・労務関連業務の実務経験（3年以上） ・労働関連法令（労働基準法・労働者派遣法等）の基礎知識 ・採用または教育研修に関する実務経験 ・従業員を含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・製造業（工場）における人事・労務業務の経験 ・安全衛生、健康管理、福利厚生に関する業務経験 ・Excel、BIツール等を活用したデータ集計・分析スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～30代後半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S22【人事総務】医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【東海】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【東海】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容サラヤ株式会社 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【仕事内容】 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応、逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 ■福利厚生について： ・工場内にはランニングコースが設置されていたり、社員食堂も野菜主体のメニューを揃える等、社員の健康志向を高める様々なアイデアが盛り込まれています。 ■企業の特色： 私たちは次の世代へといのちをつないでいくため「衛生・環境・健康」の領域で

仕事内容株式会社スリー・ディー・マトリックス 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域／ベテラン歓迎）◆直行直帰可・立ち合いなし／東証グロース上場 【仕事内容】 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域／ベテラン歓迎）◆直行直帰可・立ち合いなし／東証グロース上場 【具体的な仕事内容】 【直行直帰・フレックス勤務可能／立ち合いなし／東証グロース上場のバイオベンチャー／消化器内視鏡領域の医療機器営業／新たな市場開拓に寄与】 【業務概要】 医療機器や医療材料の研究開発・製造・販売を行うバイオベンチャーの当社にて、消化器内視鏡領域の医療機器営業を募集します。 【業務詳細】 ■担当エリアの医療機関のドクタ

仕事内容企業未経験も応募可！ほぼデスクワーク【津市】【企業薬剤師/契約社員】【管薬、品質管理】土日祝休み＆平日17：25まで、残業ほぼなし。２年目以降で正社員登用有◎ 【業務内容】： ①【管理薬剤師業務全般】 ・製品学術提供（資料収集／作成など） ・台帳管理 ・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管 ②【品質管理業務】 ・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート ・社員に対する教育訓練 ・行政の立ち入り時の対応 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】： 年収：420万～450万

仕事内容株式会社テクノプロ 【東海】医薬・バイオの分析担当◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【仕事内容】 【東海】医薬・バイオの分析担当◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【研究者として様々なキャリアを積みたい方へ／第二新卒～ブランクのある方も歓迎／高度プロジェクトに参画可能／残業5.2h・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業／借上げ社宅制度完備】 ■業務概要 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で常駐頂きます。 当社は大手化学メーカーから大学、公的研究機関と幅広く取引

仕事内容【訪問診療】ご自宅から訪問先へ直行直帰/週3日勤務可能・オンコール無し相談可/施設訪問が99％/訪問先は勤務時間内に回れるように調整します : 【オススメPOINT】 ☆スタート時の給与は固定となりますが、2年目以降は年収最大3,000万円も実現可能です ☆ご自宅でカルテを確認し、訪問後はクリニックに立ち寄らずに直行直帰が基本となります ☆オンコール有無については相談が可能で、時間外勤務が少なくなるよう調整をしております 【募集背景】 ■1名退職予定の常勤医師がおり、駿河区を中心に静岡市内の施設への訪問診療をご担当いただける先生を募集しております。 ■ご自宅から直行直帰を基本としております

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力：メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーシ

仕事内容株式会社スリー・ディー・マトリックス 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域）◆直行直帰可・立ち合いなし／市場開拓に寄与／東証グロース上場 【仕事内容】 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域）◆直行直帰可・立ち合いなし／市場開拓に寄与／東証グロース上場 【具体的な仕事内容】 【直行直帰・フレックス勤務可能／立ち合いなし／東証グロース上場のバイオベンチャー／消化器内視鏡領域の医療機器営業／新たな市場開拓に寄与】 【業務概要】 医療機器や医療材料の研究開発・製造・販売を行うバイオベンチャーの当社にて、消化器内視鏡領域の医療機器営業を募集します。 【業務詳細】 ■担当エリアの医療機関のド

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ■管理薬剤師業務 ・製品学術提供 ・入出庫、台帳管理 ・医薬品、劇物毒物、再生医療等製品の記録、管理 ・行政対応（立ち入り検査） ■品質管理業務 ・法令に則った医療機器、温度管理対象製品、 医薬品、毒物劇物等の販売管理サポート ・社員に対する教育 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学病院、公立病院・公的病院もしくはそれらに該当するような地域の中核的な病院で事務職のご経験をお持ちの方（5年程度） ・全国出張・転勤が可能な方 【尚可】 ・病院事務長もしくは総務課長経験者 ・複数の医療法人を経験している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・自身で業務管理ができ、効率的に業務を進めることができる方 ・多職種のメンバーと信頼関係を構築し、チームとして働ける方 ・社内外の調整、連携を行うことができるコミュニケーション能力の高い方 【職種名】 【三重】病院事務長 ※土日休み 【仕事

仕事内容企業未経験も応募可！ほぼデスクワーク【四日市市】【企業薬剤師/契約社員】【管薬、品質管理】土日祝休み＆平日17：25まで、残業ほぼなし。２年目以降で正社員登用有◎ 【業務内容】： ①【管理薬剤師業務全般】 ・製品学術提供（資料収集／作成など） ・台帳管理 ・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管 ②【品質管理業務】 ・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート ・社員に対する教育訓練 ・行政の立ち入り時の対応 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】： 年収：420万～450万

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職種経験をお持ちの方＞ ■以下いずれかを満たす方 ・空調・衛生・電気設備の施工管理のご経験（3年目安） ・空調・衛生・電気設備の設計のご経験（3年目安） ・産業施設、工場、商業施設の設備施工管理のご経験（3年目安） ＜第2新卒の方（経験浅 or 未経験）＞ ■幅広い年齢の方とコミュニケーションを円滑にとれる方 ■プラント業界でエンジニアとしてのキャリアを築いていきたい方 ■以下いずれかを満たしている方 ・何らかの施工管理経験または工事作業員経験がある ・プラント業界や建設業界ご出身 [歓迎] ＜職種経験をお持ちの方＞ ■施工監理業務経験者歓迎 ■マネジメント経験者