再生医療 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ①【管理薬剤師業務全般】・製品学術提供（資料収集／作成など）・台帳管理・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管②【品質管理業務】・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート・社員に対する教育訓練・行政の立ち入り時の対応・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【東海】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【東海】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒（修士以上） 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の以下の品質管理業務： （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容株式会社スリー・ディー・マトリックス 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域／ベテラン歓迎）◆直行直帰可・立ち合いなし／東証グロース上場 【仕事内容】 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域／ベテラン歓迎）◆直行直帰可・立ち合いなし／東証グロース上場 【具体的な仕事内容】 【直行直帰・フレックス勤務可能／立ち合いなし／東証グロース上場のバイオベンチャー／消化器内視鏡領域の医療機器営業／新たな市場開拓に寄与】 【業務概要】 医療機器や医療材料の研究開発・製造・販売を行うバイオベンチャーの当社にて、消化器内視鏡領域の医療機器営業を募集します。 【業務詳細】 ■担当エリアの医療機関のドクタ

仕事内容企業未経験も応募可！ほぼデスクワーク【津市】【企業薬剤師/契約社員】【管薬、品質管理】土日祝休み＆平日17：25まで、残業ほぼなし。２年目以降で正社員登用有◎ 【業務内容】： ①【管理薬剤師業務全般】 ・製品学術提供（資料収集／作成など） ・台帳管理 ・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管 ②【品質管理業務】 ・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート ・社員に対する教育訓練 ・行政の立ち入り時の対応 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】： 年収：420万～450万

仕事内容サラヤ株式会社 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【仕事内容】 【伊賀】医薬品などの品質管理◆ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMP文書の作成並びに照査承認、分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応、逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校正等の維持管理 ■福利厚生について： ・工場内にはランニングコースが設置されていたり、社員食堂も野菜主体のメニューを揃える等、社員の健康志向を高める様々なアイデアが盛り込まれています。 ■企業の特色： 私たちは次の世代へといのちをつないでいくため「衛生・環境・健康」の領域で

仕事内容株式会社テクノプロ 【東海】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【東海】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等の経験を含む） ・理系大卒以上 ・英語によるコミュニケーションができれば、なお可 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医療製品に関連する試験も行っています。さらに大阪にバイオ関係の試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製造、生産技術、生産管理、検査いずれかの業務経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・機械・電気の図面が理解できる方 ・製造業での品質業務のサポート経験 ・品質管理、ISO関連の経験 ※工場向けの大型産業装置、搬送機械、プラント機器等をご経験されている方は特に歓迎いたします。 【職種名】 【全国】品質管理（無菌クリーン化装置）※まずはサポート業務から／国内トップシェア 【仕事内容】 【概要】 無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【業務詳細】 まずは品質管理/品質保証業務のサポートから経験を積んで頂き、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力：メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 【学歴】 ・大学卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S50 【MR】MR（糖尿病もしは CNS領域）【全国（希望考慮）】 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CNS領域、糖尿病領域、もしくは希少疾患領域でご活躍いただけるMR経験者を求めています（全国対象）！ 【仕事内容】 当社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬剤師

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ■管理薬剤師業務 ・製品学術提供 ・入出庫、台帳管理 ・医薬品、劇物毒物、再生医療等製品の記録、管理 ・行政対応（立ち入り検査） ■品質管理業務 ・法令に則った医療機器、温度管理対象製品、 医薬品、毒物劇物等の販売管理サポート ・社員に対する教育 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等）

仕事内容株式会社スリー・ディー・マトリックス 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域）◆直行直帰可・立ち合いなし／市場開拓に寄与／東証グロース上場 【仕事内容】 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域）◆直行直帰可・立ち合いなし／市場開拓に寄与／東証グロース上場 【具体的な仕事内容】 【直行直帰・フレックス勤務可能／立ち合いなし／東証グロース上場のバイオベンチャー／消化器内視鏡領域の医療機器営業／新たな市場開拓に寄与】 【業務概要】 医療機器や医療材料の研究開発・製造・販売を行うバイオベンチャーの当社にて、消化器内視鏡領域の医療機器営業を募集します。 【業務詳細】 ■担当エリアの医療機関のド

仕事内容企業未経験も応募可！ほぼデスクワーク【四日市市】【企業薬剤師/契約社員】【管薬、品質管理】土日祝休み＆平日17：25まで、残業ほぼなし。２年目以降で正社員登用有◎ 【業務内容】： ①【管理薬剤師業務全般】 ・製品学術提供（資料収集／作成など） ・台帳管理 ・医薬品・毒物劇物・再生医療等製品の記録等の整備保管 ②【品質管理業務】 ・医療機器、温度管理対象品、医薬品、毒物劇物の法令に遵守した受発注・販売管理サポート ・社員に対する教育訓練 ・行政の立ち入り時の対応 ・不適合製品発生時の対応（メーカー回収等） 【給与詳細】： 年収：420万～450万

仕事内容家電量販店の携帯販売スタッフ／勤務地選べる／家電量販店の携帯販売スタッフ／未経験OK／シフト自由／賞与あり／Web面接1回 私たちは、通信インフラを通じて、日常をアップデートし続ける企業です。 トレンドの最前線に立ち、新しい商品やサービスを「体験」としてお客様に届けています。 あなたの仕事は受付でも販売でもありません。 テクノロジーと人をつなぐ“携帯販売スタッフ”。 来店されたお客様の目的を見極め、最適な売場・サービス・デジタル環境へ導く仕事です。 〈具体的には〉 ご来店されたお客様へのご案内や店舗運営を中心にお任せします。 お客様のサポートや受付対応に留まらず、イベント企画や店舗レイ

仕事内容味の素株式会社 【川崎】細胞治療にかかわる研究開発 ※東証プライム／福利厚生残業10H程度 【仕事内容】 【川崎】細胞治療にかかわる研究開発 ※東証プライム／福利厚生残業10H程度 【具体的な仕事内容】 「Eat Well, Live Well.」をスローガンとして「味の素」や「ほんだし」などを展開する同社のバイオ・ファイン研究所にて細胞治療(ex vivo 遺伝子治療)にかかわる研究開発担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容 ・細胞治療(ex vivo遺伝子治療)製品の製造プロセスにおける技術開発 ・細胞治療(ex vivo遺伝子治療)実現を支援する製品やサービスの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職種経験をお持ちの方＞ ■以下いずれかを満たす方 ・空調・衛生・電気設備の施工管理のご経験（3年目安） ・空調・衛生・電気設備の設計のご経験（3年目安） ・産業施設、工場、商業施設の設備施工管理のご経験（3年目安） ＜第2新卒の方（経験浅 or 未経験）＞ ■幅広い年齢の方とコミュニケーションを円滑にとれる方 ■プラント業界でエンジニアとしてのキャリアを築いていきたい方 ■以下いずれかを満たしている方 ・何らかの施工管理経験または工事作業員経験がある ・プラント業界や建設業界ご出身 [歓迎] ＜職種経験をお持ちの方＞ ■施工監理業務経験者歓迎 ■マネジメント経験者