製薬会社 - 愛知県 の求人・仕事・採用

勤務時間(1)9:00～13:00 (2)15:00～19:00 ※(1)(2)の選択、または両方勤務も可能 ※週4日程度で応相談 残業ほぼ無し

仕事内容西尾駅より徒歩5分！日祝休み◆午前・午後のみの選択可能★1食380円の食事補助や診療費補助つき◎【西尾市・西尾駅・薬剤師・パート・調剤薬局】 なかざわ記念クリニックに隣接する調剤薬局です♪薬局経験がない方でも丁寧にフォローするのでご安心ください◎まずは見学からでもOKです！ ◆職種 薬剤師 ◆雇用形態 パート ◆雇用期間 雇用期間の定めあり ◆給与 時給2260円～2310円 ※経験・能力により異なる ◆勤務地 愛知県西尾市寄住町洲田21-2 ◆勤務時間 (1)9:00～13:00 (2)15:00～19:00 ※(1)(2)の選択、または両方勤務も可能 ※週4日程度で応相談 残業ほ

仕事内容理化学試験／製薬会社での理化学試験業務／品質管理 医薬品や原料の理化学試験や 工場内サンプリング業務をお願いします。 ■理化学試験 ■サンプリング 指示書に従い抜き取り ■付随業務 試薬確認、機器点検、データ入力、清掃 ＊その他微生物試験をお任せする場合もあります お仕事コード：swd_n18r ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談

勤務時間就業時間１：9時00分〜20時30分 就業時間２：9時00分〜13時00分 就業時間３：18時00分〜20時30分 就業時間に関する特記事項：（１）は休憩６０分～９０分 土曜は（２）のみ、休憩０分 木曜は（３）のみ、休憩０分 ＊午前・午後の勤務できる方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日木曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他土曜日午後休み ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容調剤専門薬局にて医療事務全般（受付業務、コンピューター入力業 務、その他患者様の対応）を行います。 最初から指導いたしますので、資格・経験は問いません。 （従事すべき業務の変更の範囲：面接時等に別途明示）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用背景】 当社は福岡県内に多数の調剤薬局を展開しています。今回、新たな経営の柱として「スペシャリティ領域（がん・指定難病等）に特化した次世代型薬局事業」を提携薬局と共に全国にて立ち上げ展開致します。今夏からの全国展開に向け、事業責任者と共に全国主要都市で営業網を構築し、ビジネスを加速させるキーアカウントマネージャーを募集します。 【業務内容】 大学病院や大病院をコアターゲットとし、指定難病やがん等に立ち向かう患者さんに寄り添うため、スペ

仕事内容微生物試験／理系の知識が活かせる製薬会社でのお仕事／微生物試験や手分析 製品の各種試験業務をお任せします ■微生物試験 対象：食品・化粧品・フィルム など ■製品検査と分析 基本手分析 ※HPLCの使用経験がある方であれば機器分析も お任せする場合があります。 ■食品の官能試験 ■色素試験 ■製品のサンプリング お仕事コード：hs219 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プロ

仕事内容分析／大手製薬会社でのHPLCを使用した分析業務／理化学試験 医薬品の理化学試験をお任せします。 ＜内容＞ ・医薬品の原料、中間品、製品の 理化学試験 （錠剤・粉末など） ・試験方法改良に伴う調査、 試験方法の検証 ・試験変更に関する申請、資料作成 ・試験記録の管理、安全衛生業務 【主な使用機器】 HPLC、UV、IR お仕事コード：hs5040a ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル

仕事内容日本臓器製薬株式会社 営業・販売の経験を活かせる【MR職】※年休127日／賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【整形外科・麻酔科分野で高い知名度＆トップクラスシェア！】 お客様への訪問・自社製品(医薬品等)の情報提供を担当 ★業績に連動した人事評価制度有病院、医院、調剤薬局などへ訪問し、 医師・薬剤師に自社製品(医薬品等)の情報を提供します！ ★柔軟な働き方 ハイブリッドワークで、 業務に慣れてくると直行直帰をベースに 自由度高く働けます！ ★当社の強み 整形外科、麻酔科（ペイ

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～18:00 土 8:30～15:00 ＊時間・曜日応相談 ＊フルタイム勤務可能な方

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 ＜処方箋科目＞ 総合科目，在宅 ＜処方箋枚数＞ 1日平均195枚

勤務時間（ 1 ） 9:00-14:00 （実働5時間00分・休憩0分） （ 2 ） 10:00-15:00 （実働5時間00分・休憩0分） （ 3 ） 11:00-16:00 （実働5時間00分・休憩0分） （ 4 ） 12:00-17:00 （実働5時間00分・休憩0分） ※1日4時間×週3日以上～相談OK（9‐18時の間で）

仕事内容お仕事の内容 ＼おしゃれなオフィスでオフィスワークデビュー！／ TVや雑誌で話題の商品に関する、注文受付やお問い合わせ対応をお願いします。トークスクリプト（台本）完備で、未経験の方も安心スタート♪ ★仕事内容★ ●お客様からの注文・お問い合わせ対応 ●住所や名前のシステム入力（タイピングができればOK！） まずは既存のお客様の変更手続きなど、簡単なことから学べます♪ ★おすすめポイント★ ●自由なシフト！「10時〜14時」など1日4hから選べるので、家庭との両立もバッチリ◎ ●最高の職場環境！カフェのような休憩室があり、居心地の良さが自慢です◎ ●子育てママさん多数活躍中♪ ～詳細は面

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有 【仕事内容】 【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有 【具体的な仕事内容】 【バイオ関連の製造プロセスの開発経験歓迎！/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借上社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 ■職務内容：バイオ医薬品の製造プロセス開発（以下一例） ・プラスミド製造プロセス開発や

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：16時00分〜9時00分 就業時間に関する特記事項：シフトによる 勤務時間は調整可。ご相談ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：予見出来ないご利用者様の事故 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトによる

仕事内容住宅型有料老人ホームへご入居中の利用者様へ施設看護・訪問看護 のお仕事をお願い致します。 ＜主な仕事内容＞ ・健康管理、服薬管理、褥瘡処置、吸引、その他の医療処置 ・経管栄養や誤嚥リスクのある方への食事介助 ・介護スタッフと連携しながらの生活ケア ・ご家族様とのコミュニケーション等 変更範囲：原則なし

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

勤務時間9:00～15:00

仕事内容＜愛知県名古屋市／自由ケ丘駅＞マイカー通勤OK☆在宅有り☆19時閉局☆整形外科メインの薬局です♪ ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 車通勤も可能です！ 在宅医療も経験できる店舗です！ 『コンサルタントからのPR情報』 マイカー通勤ができます。駐車場などの詳細はお問い合わせください。在宅業務を行っており、他職種連携で地域医療に貢献できます。整形外科は高齢者の受診が多い科目です。痛み止め、シップ、骨粗しょう症の薬の処方がメインです。愛知県は薬剤師が集中している名古屋市では好条件が期待しにくいですが、それ以外の地域は高年収が出やすいです！

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

勤務時間（ 1 ） 9:00-14:00 （実働5時間00分・休憩0分） （ 2 ） 10:00-15:00 （実働5時間00分・休憩0分） （ 3 ） 11:00-16:00 （実働5時間00分・休憩0分） （ 4 ） 12:00-17:00 （実働5時間00分・休憩0分） ※1日4時間×週3日以上～相談OK（9‐18時の間で）

仕事内容お仕事の内容 ＼自由シフト×服装自由でストレスフリーな職場！／ ★未経験カンゲイ ★服装・髪型・ネイル自由！ ★Wワーク希望の方も大歓迎！ ★長期も短期（半年まで）も相談OK テレビ・ラジオ・新聞・雑誌などを見たお客様からの ご注文受付や商品に関するお問い合わせ対応をお願いします！ ★充実した研修＆マニュアル完備で安心環境♪ ★未経験からPCスキルUPできます☆彡 ★タイピングができればOK！ ★化粧品コスメ商品が社割で購入できます◎ ＼ノルマなし！／ お客様に定期購入や商品をご案内する場面もありますが、 無理な営業はありません◎ ～詳細は面談にて～ エントリーお待ちしております()

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ