製薬会社 - 岐阜県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造 ○アルコール製材・粉薬・軟膏等の製造工程作業を行っていただきます。主に、医療機関等で使用する薬品関連製造です。 《作業内容》 ・医薬品の調整、充填、包装作業、及びそれに付随する機械等のオペレーター作業 ＊未経験者の方も研修制度により業務は習得できますので、安心して応募ください。 ＊教育訓練・作業工程指導等あり。 ※アルコール製剤・軟膏等の製造など仕事内容が多岐に渡りますので、詳細については面接時にお気軽にお尋ねください。 ［変更範囲：会社の定める業務］ <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 ＜その他＞ ・理系学士号以上 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験

仕事内容食品業界向けの「可食フィルム（医薬品・食べられる包装材、化粧 品等も含む）」の製造工程に携わる、以下の業務を担当していただ きます。 【業務内容】 ・原材料の計量・調合 ・製造機械の操作（温度・圧力・成形設定など） ・フィルムの乾燥・裁断・充填・梱包作業 ・製品の検品作業（厚み、大きさなどのチェック） ・製造記録の作成・管理 ・工場内の衛生管理・清掃業務 ２～４人のチームで作業を行います。 （変更範囲：変更なし）

仕事内容業務内容は、健康食品・ドリンク・化粧品などの製造を行います。 原材料を計量し、混合・粉砕・エキス抽出・乾燥等の加工を行い錠 剤・顆粒・カプセル等にします。これらを使い分包・袋詰め・箱詰 め等を行い一つの商品を完成させます。 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> ★未経験歓迎・増員募集！コールセンタースタッフ★ ・簡単なデータ入力と通販番組を見たお客様の電話での受注受付！ ・ＴＶ、ラジオ、新聞、雑誌などを見たお客様からのご注文や商品説明、お問合せ 対応をお願いします。 * パソコンでの簡単な事務作業・データ入力 * 充実の研修とマニュアルがあるため、未経験でも安心! * 管理者サポートが整っているので安心して始めていただけます! <給与> 時給1,250円～ <勤務時間> シフト制 残業なし 完全土日祝休み 10時以降に始業 16時前までの仕事 <休日休暇> その他 ◇ 年末年始休暇 ◇ お子様等の急なお休み考慮OK ◇ 産休

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 未経験歓迎！箔押加工の【製造】年間休日124日★無料駐車場完備 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【アシスタントからスタート ⇒ キャリアUPして箔押オペレーターに！】商品パッケージを中心に、さまざまな印刷物への箔押加工をお任せします。材料の準備 金型の取り付け・交換 機械の調整・操作・検品など * 箔押加工って何？* 金型と紙の間に金・銀・ホログラムのフィルムを挟み、 熱と圧力で印刷物に転写する特殊な印刷技術のことです。 箔押加工は機械が行いますが、作業前のセ

仕事内容箔押加工とは、金型と紙の間に金・銀等の色のついた箔フィルムを 通し熱と圧力によって印刷物に熱圧着させる特殊印刷です。完全自 動の大型箔押機から、手差しで紙をセットする小型半自動機まで様 々な機械を使って加工します。（材料の準備、金型の取付・交換、 機械の調整・操作・検品など） 準備作業では、印刷物に合わせて金型をセットし、位置を調整しな がら圧力のかかり具合を手作業で調整します。オペレーター自身の 経験や技術が反映されるため、技術向上のやりがいもあり腕の見せ 所です。箔押加工をする製品は、医薬品・化粧品・食品などの商品 パッケージを中心に様々です。 自分の手がけたパッケージ等を店舗で見かけると

仕事内容資材や原料の荷受けや移動 工場で使用する原材料の在庫管理 製造した商品の発送業務など フォークリフトを使用しての倉庫内業務 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理、分析技術者 〇医薬品の製品・原料の分析や、微生物検査、その他資材の試験を行います。 ・医薬品の試験検査及び試験検査の補助 ・原料・資材のサンプリング ・製品製造時の工程検査 ・関連書類作成等の品質管理業務など ※試験・検査経験者歓迎（学生時代の実務経験者でも可） ※パソコン（エクセル、ワード）操作があります。 ※表計算ソフトで初歩的な操作が出来る程度。 ［変更範囲：会社の定める業務］ <給与> 年収300万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日121日 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 慶弔休暇 ◇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他原則土日祝休みですがまれに祝日出勤があります。（振替休日あり ） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手医薬品メーカーのグループ企業で、分析装置の管理を担当する 部署での業務です。 ・分析装置の運用やメンテナンス計画書の作成、レビュー ・運用報告書の作成、レビュー ・分析装置の校正作業の実施 ・メーカーとの打ち合わせ、作業立ち合い その他、部署の清掃や社内活動にも参加します。 変更範囲：変更なし

仕事内容資材や原料の荷受けや移動 工場で使用する原材料の在庫管理 製造した商品の発送業務など フォークリフトを使用しての倉庫内業務 ・変更範囲：変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 提案力を活かし、業界トップクラス製品で顧客の成功を支える営業職です。 ■募集概要 現在、製薬会社向けのお客様の潜在・顕在のニーズを掘り起こし、当社のソリューションの提案を行う、営業ポジションを募集しております。業界における当社製品のシェアは上位に位置しておりますので、既存顧客のみならず、新規開拓のお客様と容易に接触が出来ます。（新規：既存＝4：6） お客様の仕事の可能性を理解し、ソリューションの提供を実施する事でお客様の成功を導く役割を担って頂

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR（2025年4月入社）～トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能～ 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎で

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：※残業対応に制限がある方はご相談ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ※会社カレンダーで一部祝日が出勤日となります。出勤した分は長 期休暇で振り替えます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社でラボ情報管理システム（ＬＩＭＳ）のデータ移管や 管理を担当します。 【業務の詳細】 高品質の医薬品を安定供給するためにデータの管理や移管作業を行 います。主に旧システムからのデータ移管を中心に担当します。 ・旧システムからのデータ移管 ・データのチェック ・データの集計、分析など そのほか、オフィスの片付けなどの庶務業務も行います。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【事業所名】国産薬品工業株式会社 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】＜常勤＞ 【月給】195,000円〜245,000円 [内訳] 基本給 180,000円〜210,000円 技能手当 5,000円〜20,000円 奨励手当 10,000円〜15,000円 [その他手当] 精皆勤手当 10,000円 ＜非常勤＞ 【時給】1,692円 ※時間額＝日給(11,000円)÷6.5時間にて算定 【施設形態】企業 【勤務地】岐阜県岐阜市 織部駅 【最寄駅】織部,本巣,木知原駅 【車通勤】可 【仕事内容】・1学期、2学期に岐阜地区、西濃地区の小中高等学校を巡回し、児童・生徒の心電