岐阜県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

勤務時間【勤務時間】 固定時間制 ①9:00～16:00 ②8:00～16:00 ※各、休憩45分 【休日】 土日祝休み、一部土曜出勤あり、代休取得あり ※週休二日制 ※その他、当社カレンダーによる ・有給休暇あり （勤務状況に応じて法定付与） ・介護休暇・看護休暇あり （1時間単位で取得可能）

仕事内容未経験から始められる、医療用部品の軽作業スタッフ募集！ 冷暖房完備の働きやすい環境で、無理なく作業に取り組めます。 「子どもの学校行事がある」「急なお休みが必要になった」そんなときも安心。 同じ仕事を担当するスタッフが複数いるため、お互いにフォローし合える職場です。 土日祝休み＆16時退勤で、家庭との両立もしやすい環境。 冷暖房完備の快適な室内で、無理なく働けます。 仕事内容は面接時に詳しくご説明しますので、 「自分にもできそう」「ちょっと気になる」という方は、まずはお気軽にエントリーしてください！ 【職種】 入出荷・検査・整備スタッフ 【仕事内容】 医療用部品や機械に関する検査・

勤務時間【勤務時間】 固定時間制 ①9:00～16:00 ②8:00～16:00 ※各、休憩45分 【休日】 土日祝休み、一部土曜出勤あり、代休取得あり ※週休二日制 ※その他、当社カレンダーによる ●有給休暇あり （勤務状況に応じて法定付与） ●介護休暇・看護休暇あり （1時間単位で取得可能）

仕事内容土日祝休み｜年2回の感謝手当あり 難しい開発なし！Excelスキルを活かせるデータ入力・事務スタッフ 帝人ファーマ株式会社は、医薬品や医療機器の製造・販売を行う企業です。全国に拠点を持ち、患者さんや医療従事者と直接関わりながら、医療現場を支えるサービスを提供しています。 現在、社内のデジタル化をサポートする【システム補助スタッフ】を募集しています。Excelスキルを活かしながら働ける事務寄りのお仕事で、性別や年齢に関わらずスタッフが活躍しています。土日祝休みで有給休暇も取得しやすく、家庭と両立しながら働ける環境です。少しでも気になった方は、ぜひお気軽にご応募ください。 【職種】 システム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：8時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）又は（２）の選択になります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他基本は土日＋祝日。職場により土曜出勤もあり。土曜出勤いただく 場合、その週の平日で振替休日を取得いただきます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療用部品の入荷・出荷業務、医療用機器の検査・梱包業務。 ・受入：部品の受入や検収に関する業務 ・出荷：出荷準備、梱包、出荷に関する業務 ・検査：外観検査、パーツ交換に関する業務 ・事務：主にパソコンでのデータ入力業務 上記のいづれかの仕事に従事して頂きます。 ・酸素濃縮器（ＨＯＴ）鼻マスク式人工呼吸器（ＮＰＰＶ） や睡眠時無呼吸症候群治療器（ＣＰＡＰ）等の部品を取り 扱います。 ・綺麗な職場です。 ・未経験の方でも出来る仕事内容です。 「変更範囲：変更なし」

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 9:00～18:00の間で1日5時間以上、週3～OK! 【シフト例】 9：00～16：00、10：00～17：00、9：00～15：00等 ご希望の働き方をご相談ください♪ ※土日祝日休みの平日のみ勤務もOK！

仕事内容・簡単なデータ入力と通販番組を見たお客様の電話での受注受付！ ・ＴＶ、ラジオ、新聞、雑誌などを見たお客様からのご注文や商品説明、お問合せ 対応をお願いします。 * パソコンでの簡単な事務作業・データ入力 * 充実の研修とマニュアルがあるため、未経験でも安心! * 管理者サポートが整っているので安心して始めていただけます!

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！

仕事内容お客様からのご注文、お問い合わせ対応業務です。 その他、パソコンでの簡単な事務作業・データ入力など。 まずは弊社の概要や商品の知識を身に付けながら実務を覚えていただきます。 その後、研修やロープレをしながら、受電対応に慣れて頂きます。 困ったことがあればすぐに対応できるサポート体制を整えております！ ＼さらに！／ 服装・髪色・ネイルも自由♪ あなたのライフスタイルに合わせて柔軟に働けます！ 残業はほとんどありません◎ 帰りにくい雰囲気ももちろんありません♪ 私生活も大切にしながら、ムリなく働ける環境を整えています。

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：8時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）又は（２）の選択になります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容仕事内容 ・医療機器製造工程におけるデジタル化支援の補助業務 ・工程で使用するＥｘｃｅｌマクロファイルの管理と整理業務 ・社内システムへのデータ入力および更新業務 ・事務作業 ・その他、システム関連の軽作業 職場環境等 ・エアコン完備の綺麗な事務所での作業です。 ・完全土日祝日休みで残業もありません。 ・有給取得もしやすい！ ・保育園や小学校の行事、介護対応など柔軟に対応可！ 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発/リーダーシップ開発/研修・教育分野での実務（8～10年以上） ・管理職/リーダーシップ開発プログラムの立案・ファシリテーション ・製薬またはヘルスケア業界での業務 ＜スキル・他＞ ・全社規模かつクロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・優れたコミュニケーションおよびファシリテーション能力 ・データやフィードバックに基づく効果測定と、継続的な改善推進力・分析力 ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医学または関連分野の学位 ・コーチング、SLII、DiSC等のトレーナー認定資格 ・ピープルマネージャーとしての

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・CRO 等における薬効・薬理研究の実務（3年以上） ※OTC医薬品・ジェネリック医薬品を含む ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験 ・ヘマトロジー領域に関する専門知識 【職種名】 非臨床薬理研究員《スタッフ～プロジェクトリード◆フレックス＆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【将来的に海外勤務・本社勤務のチャンスあり】 ヘマトロジー領域を中心とした新薬候補の非臨床薬理評価・メカニズム解析から、国内外における各種申請業務までを幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・ヘマト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・コーポレートコミュニケーションの実務（10年以上） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル＞ ・国内ヘルスケア業界/メディア/規制環境/患者団体に関する知識 ・専門性の高い科学/事業情報を分かりやすく伝える能力 ・経営層を含む多様なステークホルダーとのコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号以上（コミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名