製薬会社 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでの医薬品製造業務 ╲大手製薬会社での製造業務をお任せします／ ＜具体的な内容＞ ・医薬品製造業務 仕込み、混合、乾燥 など ・機械の取り付け、運搬 ・使用した機器の洗浄 お仕事コード：ymg219sz <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制（土日祝・企業カレンダー） <勤務地> 愛知県名古屋市中村区 【配属先】岐阜県各務 名鉄『新加納駅』／名鉄『新那加駅』／JR『那加駅』 それぞれ駅から車で15分 ＊車通勤可 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金

仕事内容<仕事内容> 理系の知識が活かせる製薬会社でのお仕事（微生物試験や手分析） 製品の各種試験業務をお任せします ■微生物試験 対象：食品・化粧品・フィルム など ■製品検査と分析 基本手分析 ※HPLCの使用経験がある方であれば機器分析も お任せする場合があります。 ■食品の官能試験 ■色素試験 ■製品のサンプリング お仕事コード：hs219 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プロ

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠・製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

仕事内容エムシーサービス株式会社 ※未経験歓迎【愛知／岩倉市】医療機器のメンテナンス◆土日祝休み◆賞与年2回◆福利厚生充実◆転勤無し 【仕事内容】 ※未経験歓迎【愛知／岩倉市】医療機器のメンテナンス◆土日祝休み◆賞与年2回◆福利厚生充実◆転勤無し 【具体的な仕事内容】 ～未経験者から手に職つけられる／研修充実／2026年度より年間休日116日に変更／福利厚生充実～ ■業務内容： ・病院や製薬会社などの客先へ訪問し、医療機器のメンテナンスを行っていただきます。 ■業務詳細： ◇メンテナンス業務 ・故障修理 ・定期の保守点検 ・機械の設置 ・専門知識のアドバイス（保守の仕方など） ■業務に慣れ

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【事業概要】 1955年設立、豊川市を拠点に、ドライパック製品・医療用濃厚流動食を中心とした食品OEMを展開しています。 大豆／ひじき／スイートコーン等のドライパックでは国内シェア80％以上を持ち、医療・福祉領域ではISO規格に準ずるパウチ製剤にも対応しています。「自社ブランドを造らない」OEM専業であり、技術と衛生基準の管理水準が成果に直結する領域です。 また、日本のみかん缶詰を守る取り組みや、認定栄養ケア・ステーションの展開など、事業を通じて「世

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【中部エリア】経験者MR（診断薬・治療薬）◆放射性医薬品で専門性が高められる◎ 【仕事内容】 【中部エリア】経験者MR（診断薬・治療薬）◆放射性医薬品で専門性が高められる◎ 【具体的な仕事内容】 【がんや認知症などの診断・治療に貢献／初任地は中部エリア／放射性医薬品（診断薬＆治療薬）に特化したMR／専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、放射性医薬品を展開する当社のMRを募集します。主に放射性医薬品の情報提供・収集・伝達をお任せします。診断薬だけでなく、治療薬や新薬、診断に関わるソフトウェアなど、トータルソリューションの提案が可能です。 【業務内容】 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【Project Associate】 ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験がある方 ・指示を待つのではなく、自発的に業務を遂行して提案のできる方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界または関連業界でのオペレーション・プロセス管理・ビジネスエクセレンスの実務経験（8年以上） ・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験 ・オペレーションプロセス、コンプライアンスフレームワーク、システム統合の知識（CRM・ERP等） ・チーム育成・パフォーマンス管理を含むリーダーシップ・ピープルマネジメント経験 ＜その他＞ ・学士号（経営学、オペレーション管理または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号（MBAまたは同等） ・プロセス最適化・自動化・デジタルトランスフォーメーションの実務経験（AI・RPA・システム統合）

仕事内容※ＧＯＯＤ ＡＩＤ株式会社へ出向での勤務となります。 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での 受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、 薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務です。 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと）など ＊変更範囲：変更なし

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） ※1日6時間～ご相談に応じます。（例：9:00～16:00、9:30～16:30など）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・パート相談OK！1日6時間～相談に応じます・最寄り駅からアクセス便利！地下鉄、市バスで通勤可能です・WDBスタッフも活躍中◎話題のｍRNA医薬の開発に関われます 【勤務先の概要】 ｍRNA医薬品の研究開発を行っている大学発ベンチャー企業です。 大学や製薬会社と一緒に新しいワクチンや治療薬の開発を進めています。 【業務の目的・詳細】 開発中の医薬品の細胞試験を担当します。 動物細胞や実験動物を使って医薬品の有効性や安全性を評価します。 ・細胞培養：試験に使用する動物細胞を継代培養します ・実験動物の飼育管理 ・評価試験：プレートリーダー、リアルタイムPCR、実験動物

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知・清須】医薬品の製造◆正社員／基本土日祝休み・年休125日／夜勤なし・残業月20時間程度◎ 【仕事内容】 【愛知・清須】医薬品の製造◆正社員／基本土日祝休み・年休125日／夜勤なし・残業月20時間程度◎ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎！/バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わる/グローバル展開/社会貢献性◎】 当社は微生物を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。当社清須工場の製造課の一員として、微生物培養によるタンパク医薬品等の製造業務をご担当いただきます。 ◆職務内容：医薬品GMPに則

仕事内容株式会社加藤美蜂園本舗 サクラ印ハチミツの【総合職(営業・商品開発・人事)】土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【丁寧な研修とOJTでスキルUP！】希望・適性に合わせ、営業・商品開発・人事のいずれかをお任せします★未経験からスタートした先輩も多数活躍中営業 ・ルート営業 全国展開している大型スーパーやコンビニ、 ドラッグストアなどの小売店向けに サクラ印ハチミツや、はちみつ関連商品などの 販売促進活動を行います。 ・企画提案営業 食品・飲料・製薬メーカーなどに はちみつの特性を最

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

勤務時間08:30 ～ 17:10

仕事内容【西小坂井駅★工場での保健師募集★派遣★資格活かせます】 ★製薬会社工場での保健師のお仕事です★従業員の健康・安全衛生管理、過重労働者などへの保健面談業務、事務業務をお願いします！保健面談は月3件前後です！ 職種：その他 施設形態：企業 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格取得支援制度もあるので、働きながら学び

仕事内容<仕事内容> 医薬品会社での微生物試験などの業務 品質管理部門にて各種試験業務を お任せします ＜内容＞ ・微生物関連試験 ・環境モニタリング試験 ・製薬用水試験 お仕事コード：ymg15c ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研究職として働きながら就業先の転籍を 目指すことが可能！ 【開催コース】 〇分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度） ※監査未経験でも工場の品質保証部門等での経験あれば応相談 ・関連法令の知識（薬機法・GMP省令・PIC/S GMPガイドライン・ISO等） ・論理的思考力・分析力、および柔軟なコミュニケーション能力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経験 【職種名】 CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【勤務地：大阪or名