医薬品開発 - 富山県高岡市 の求人・仕事・採用

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山/高岡】＜未経験歓迎＞医薬品開発サポート（事務対応など）残業10h・土日祝休◇キョーリン製薬G 【仕事内容】 【富山/高岡】＜未経験歓迎＞医薬品開発サポート（事務対応など）残業10h・土日祝休◇キョーリン製薬G 【具体的な仕事内容】 【医薬品の研究開発を支える◎スケジュール管理や調整業務など／年間休日125日／家族手当、住宅手当など充実／創業70年超◎ジェネリック医薬品を展開】 キョーリン製薬グループの一員として、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の開発／製造／品質保証／販売を一貫して行う当社において、医薬品の研究・開発業務のサポートをご担当いただきま

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 未経験OK！ジェネリック医薬品【開発管理】残業月10h/フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【フレックス可】ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。【臨床試験に関する業務】 ■臨床試験や非臨床試験の委託管理業務 【開発管理に関する業務】 ■後発医薬品研究開発のスケジュールとリソースの管理、調整、事務手続き ■社内関係部門や社外との調整（BE試験や分析試験業務の委託に関する事務対応 等） ◆複数テーマ間の課題の洗い出し、整理による研究開発業

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 休憩：12:00〜13:00 実働8時間 休憩60分 残業は10〜10(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーでのお仕事です。 ■医薬品の研究開発業務■ ・製剤や剤型の開発 ・原薬、製剤の分析試験 ・薬物動態等の臨床開発 ◆使用ツール・スキル：HPLC、Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメ

仕事内容同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） [歓迎] ◎優遇要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるた

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 【富山/高岡】医薬品の製剤開発・分析研究◇異業界歓迎◇残業10h・年間休日125日◇キョーリン製薬G 【仕事内容】 【富山/高岡】医薬品の製剤開発・分析研究◇異業界歓迎◇残業10h・年間休日125日◇キョーリン製薬G 【具体的な仕事内容】 【化学、食品、化粧品開発の方も歓迎／家族手当、住宅手当など充実／創業70年超◎ジェネリック医薬品を展開／医薬品の研究開発一貫体制】 キョーリン製薬グループの一員として、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の開発／製造／品質保証／販売を一貫して行う当社において、医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ＜製

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 研究開発経験者募集！医薬品【研究開発職】残業月10h/フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【フレックス可】研究開発業務として、製剤開発・薬物動態試験・分析試験のいずれかを担当していただきます。【製剤開発】 ■最適な処方や製造方法の確立 └有効成分と添加剤を組み合わせて実施 【薬物動態試験】 ■開発した製剤と先発医薬品の比較検証 ■経時的に有効成分の濃度を測定・解析 ■有効成分の吸収速度・量が同等か確認 【分析試験】 ■製剤の品質評価方法の確立 ■品質の

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 【医薬品の品質を守る仕事】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 医療用および一般用医薬品の開発・製造に特化した企業です。 （１）医薬品の原材料や製品の品質試験を行います。 （２）HPLCやGCといった分析機器を操作します。 （３）試験結果の記録や手順書の作成も担当します。 人の健康を守る、やりがいのある仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■未経験者でも安心の研修制度！ ：充実した研修があるので、すぐに業務を覚えられます。 スキルを無理なく身につけられます。 ■フレックスタイムでお仕事しやすく！ ：自由な勤務時間で、プライベートとの両立

仕事内容・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 (1)「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 (2)実生産用挿し木苗調製の業務補助 (3)薬草園管理整備業務の補助 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 【医薬品の品質を支える試験・検査】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 医療用・一般用医薬品の開発・製造に特化した企業です。 （１）原材料や製品の厳密な品質試験を行います。 （２）最新の分析機器を用いてデータ解析をします。 （３）手順書作成やGMPに基づいた管理をします。 人々の健康と安全を守る、やりがいのあるお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■フレックス制度で柔軟に働ける！ ：自分のペースに合わせて勤務時間を調整でき、 ワークライフバランスを大切にできます。 ■充実した研修でスキルアップ！ ：初めての方も安心してスタートでき、

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎）●大学院（MBA含む）以上 [歓迎] ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 【職種名】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 研究職 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグラ

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【アピールポイント】 土日休み／フレックス／特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い 製剤の特性を明らかにしていきます。 ◎薬物動態分析の臨床開発 開発した

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【給与詳細】

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 【給与詳細】 【年収】 500～700万円 基本給：300,000円～400,000円 掲載企業名：株式会社エンリ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っ

仕事内容【仕事内容】 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：180,000～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE