富山県高岡市の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 未経験OK！ジェネリック医薬品【開発管理】残業月10h/フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【フレックス可】ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。【臨床試験に関する業務】 ■臨床試験や非臨床試験の委託管理業務 【開発管理に関する業務】 ■後発医薬品研究開発のスケジュールとリソースの管理、調整、事務手続き ■社内関係部門や社外との調整（BE試験や分析試験業務の委託に関する事務対応 等） ◆複数テーマ間の課題の洗い出し、整理による研究開発業

仕事内容・原料生薬の品質確保と安定供給業務 ・生薬研究、生薬品質評価、生薬調達支援 (1)「特定生薬の成分変動を分析し、同属植物との差異を明らかにすることで、当社の特定生薬の優位性、理論武装」 担当分は：LC、LC-MSなどを用いて成分特定及びその成分の定量 (2)実生産用挿し木苗調製の業務補助 (3)薬草園管理整備業務の補助 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件： ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） [歓迎] ◎優遇要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるた

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「これから始める仕事で、人々の健康に貢献したいな」 医療や人々の健康に関わる仕事に興味があるあなたに！ 先輩スタッフが丁寧に教えてくれるので、安心して始められますよ。 責任を持って仕事に取り組むなら、このやりがいがあります♪ ご紹介するのはこちら 安定した企業基盤を持ち、 医療用および一般用医薬品の開発・製造に特化した企業です。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは… 《医薬品の品質を守るお仕事》です。 【くわしいお仕事内容】 （１）品質試験 医薬品の原材料や製造過程、最終製品に対して、含量や純度、微生物試

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 【医薬品の品質を支える試験・検査】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 医療用・一般用医薬品の開発・製造に特化した企業です。 （１）原材料や製品の厳密な品質試験を行います。 （２）最新の分析機器を用いてデータ解析をします。 （３）手順書作成やGMPに基づいた管理をします。 人々の健康と安全を守る、やりがいのあるお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■フレックス制度で柔軟に働ける！ ：自分のペースに合わせて勤務時間を調整でき、 ワークライフバランスを大切にできます。 ■充実した研修でスキルアップ！ ：初めての方も安心してスタートでき、

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 研究開発経験者募集！医薬品【研究開発職】残業月10h/フレックス ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【フレックス可】研究開発業務として、製剤開発・薬物動態試験・分析試験のいずれかを担当していただきます。【製剤開発】 ■最適な処方や製造方法の確立 └有効成分と添加剤を組み合わせて実施 【薬物動態試験】 ■開発した製剤と先発医薬品の比較検証 ■経時的に有効成分の濃度を測定・解析 ■有効成分の吸収速度・量が同等か確認 【分析試験】 ■製剤の品質評価方法の確立 ■品質の

勤務時間16:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 週2日以上／1日4時間以上 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 高岡市 ＜給与＞ 時給1062円+交通費支給 ＜勤務時間＞ 16:00～23:00 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミングで働きたくて…」

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給：300,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間日勤フルタイム 8:20から17:10 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 【医薬品の安全を守る品質管理】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 安定した企業基盤で、医療用・一般用医薬品の開発・製造に取り組んでいます。 （１）医薬品の原材料や製造過程を厳密に試験します。 （２）HPLCやGCといった分析機器を操作します。 （３）試験結果を記録し、品質を判断します。 大切な役割を担うやりがいのあるお仕事です。 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■未経験者も安心の充実研修！ ：専門知識やスキルをしっかり身につけられます。 成長を実感しながら働ける環境です。 ■フレックスタイムで働きやすい！ ：自分のライフスタイルに合わせて働

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎）●大学院（MBA含む）以上 [歓迎] ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 【職種名】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 研究職 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグラ

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／ キリングループの構成会社、医薬品原薬製造とヘルスサイエンス領域の2事業を展開／ 世界各国の製薬会社に原薬を供給する研究開発力／ 培われた酵素法・不斉合成法などの固有技術 【仕事内容】 キリングループの構成会社、 医薬品原薬製造とヘルス サイエンス領域の2事業を 展開 世界各国の製薬会社に原薬 を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法 ・光学分割法などの固有 技術 休暇や育児支援制度など 福利厚生が充実 【具体的な業務内容】 低分子医薬品のプロセス開発 研究に取り組み、様々な医薬品 の開発、上市に繋げます。 ◎自社製造工場にお

仕事内容【仕事内容】 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：180,000～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 幅広い剤型の医薬品を手掛けるキョーリン製薬のグループ企業／ 研究開発部門はメンバーの半数がキャリア採用で馴染みやすい／ 基本、定時で退社する風土で年間休日125日 【仕事内容】 幅広い剤型の医薬品を 手掛けるキョーリン製薬 のグループ企業 ジェネリック医薬品の 普及で業績好調 研究開発部門はメンバーの 半数がキャリア採用で馴染 みやすい 基本、定時で退社する風土 【具体的な業務内容】 ジェネリック医薬品の研究 開発を行う部門にて、以下 いずれかの業務を担当します。 ◎製剤・剤型の開発（有効 成分に様々な機能を持った 添加物を組み合わせて最適

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【給与詳細】