医薬品開発 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 / 経験者のみ募集 ・創造啓蒙加工施設（CPC）でのご経験のある方 ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 ・基本的なPC操作（WordExcel）ができる方 [歓迎] ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方 ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有 ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験 ・医薬品製造業でのCMP経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 ・細胞培養業務 ・培養細胞の操作 ・施設・設備・培養関連機器の管

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射製剤工場の機械および設備オペレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の研究開発業務の実務経験 [歓迎] ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/医薬品の研究開発】プライム市場上場/業務拡大中（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医薬… 【職務内容】 医薬品原

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 漢方薬の製造・販売をしている当社の品質管理分析スタッフとして、様々な業務（医薬品原薬の品質試験、原料受入試験など）を行っていただきます。 具体的には ◎医薬品原薬の品質試験 ◎原料受入試験 ◎最終製品の品質試験 ◎検査結果のパソコン入力業務 ◎HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 ※配属先は品質管理部門となります 【入社後の流れ】 入社後、教育担当の社員と一緒に試験を3-4か月ごとに担当する試験内容を変えながら、約20項目を習得します。 ①製品試験，原料の試験 成分分析，鑑定，物性を天秤，HPLC，UV計，IRなどの試験機器の使い方を含めて

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学では、医薬品原薬の合成プロセス開発・スケールアップを担当する研究者としてご活躍いただきます。 製薬メーカーから委託される治験薬や原薬の製造法を研究ラボで検証・解析し、工場スケールでの製造につなげる役割です。 小規模な実験から工場規模での挙動を予見し、最適な条件や方法を導き出すことが求められます。 研究開発部はグループ単位で業務を行っており、ローテーション制度により新しい領域にも挑戦できる環境が整っています。 営業部や製造部等他部署とも連携しながら、チームで課題解決に取り組みます。 具体的には、以下の業務に取り組んでいただきます。 ・医薬品原薬の合成ルート/製造

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容第一薬品工業株式会社 老舗医薬品メーカーの【研究開発職】★経験者募集★転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かせる！】医薬品や健康食品等の研究開発業務全般をお任せします。製品の有効性・安全性・利便性をあらゆる角度から研究し、安心して使用できる医薬品の開発 医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務働きやすい環境と充実の福利厚生

仕事内容富士製薬工業株式会社 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 業界未経験◎【富山】医薬品品質管理（環境試験担当者）～東証プライム上場◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）に向けた体制整備のため、医薬品の品質管理 環境試験担当者を募集いたします。 ■業務内容 ＜環境試験＞ ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、デ

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 賞与実績5.4ヵ月分(132万～)★医薬品の【製造】有休取得率92.0% ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 残業少/ほぼ定時退社/腰を据えて活躍できる環境◎】◆癌や感染症など病気を正しく診断する『体外診断用医薬品』製造設備の運転をメインにお任せ！◆体外診断用医薬品製造設備の運転 ◆設備の調整・点検・メンテナンス ◆原材料・包装資材のセッティング ◆上記に付随する業務 【給与】 月給20.8万円以上＋賞与年2回(前年度実績5.4ヵ月) ＋手当 ※前給考慮 【年

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容株式会社MAE 未経験歓迎！医薬品メーカーの【品質保証】年休127日/土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【品質を守る専門職】医薬品の製造や検査の記録を確認し、医薬品の品質を守る専門職です ◆イチから育成！未経験からステップアップできます【 何を作っているの？】 皮膚疾患の塗り薬などの 外用薬を中心に製造しています。 大手メーカーのOEM実績多数！ 【 品質保証業務とは？】 医薬品が決められたルール通りにつくられ、 安全・安心に出荷できる状態かを確認する業務です。 課題があれば解決

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学では、バックオフィスの要となる「労務」業務を担っていただきます。 300名を超える社員が安心して力を発揮できる環境づくりを支える部門として、社内外の関係構築や職場環境の整備をリードする重要な役割です。 具体的には、以下のような業務を担当します。 ・入社・退社・異動・勤怠・賃金・安全衛生などの労務管理 (交代勤務や土日出勤のある部署があるため、勤務形態を正確に把握することが求められます) ・福利厚生制度や社内施設の運営・管理 ・社内リレーション(イベント企画・社内報・通達) ・社外関係(地域社会との関係維持・渉外活動) ・各部門との連携による働きやすい職場環境の整備

仕事内容製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、 医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にご確認ください） 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 ■通勤 マイカー通勤可 ■就業時間 所定労働時間8時間 【休憩】60分 【残業】有 勤務地の変更範囲：会社の定める事業所（詳細は面接時にご確認ください）

仕事内容【富山】人事・採用｜年間休日125日以上｜医療・ヘルスケア分野 ▼仕事内容 会社の未来も、工場の未来も、創り出す。開発製造まで一気通貫の環境で、もう一度、攻めのキャリアを。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5〜15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗医薬品業界の

仕事内容賞与支給ありの高収入求人！ 今の会社、挑戦できていますか？ 年齢・社歴は関係ない。ジャパンメディックは手を挙げた者が主役です。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5～15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗医薬品業界の景気に左右されにくい安定性＋挑戦できる社風。年間休日1

仕事内容■お願いしたい仕事 5月・6月「製造 お仕事説明会」を開催いたします。 この度 株式会社MAEは、“業務拡大により増員中” のため 「製造部署のお仕事説明会」を開催します! ■ジョブアンテナ求人:【未経験者 多数入社!】60周年 医薬品メーカーの「医薬品製造」 下記リンクよりご確認ください。 httpstoyama.jobantenna.jp/at/8/offer/135/ 工場見学はもちろんのこと、 「未経験でも大丈夫?」「製造ってどんな仕事をするの?」などご質問にもお答えします。 皆様お気軽にご参加ください♪ ★ 履歴書不要 ★ 服装自由 【 会場 】 株式会社MAE立山工

仕事内容＼未経験から医薬品メーカーの技術職へ／週休二日制！医薬品づくりを支える設備メンテナンススタッフ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 残業月20時間以内 社会保険完備 研修あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 メンテナンススタッフ 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 210,000円〜350,000円 ※ご経験により給与に変動がございます。 面接でお気軽にご相談ください ※残業代は別途全額支給いたします 【勤務時間】 8時00分〜17時00分 ※実働

仕事内容■お願いしたい仕事 医薬品に使われる「原薬(API)」の製造現場で活躍してくれるスタッフを募集しています。 原薬とは、薬の有効成分そのもの。 錠剤や注射液など、あらゆる医薬品の品質は、この原薬の確かさで決まります。難しく聞こえるかもしれませんが、心配しないでください。製造業の経験はなくても、入社後にしっかりと身につけられる環境が整っています。 【具体的な仕事内容】 ・化学反応・精製・乾燥・粉砕など、原薬製造工程の作業 ・製造設備・機器の操作(操作手順はマニュアルで整備されています) ・GMPに基づいた製造記録の作成・確認 (※GMPとは、医薬品の製造品質を守るための国際的な基準です) ・製