富山県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■高専（理系、化学系、薬学部）、4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■医薬品メーカーでの開発業務の実務経験５年以上 ■製品開発、技術開発、材料開発、プロセス開発のいずれかの経験 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発（開発検討） 【仕事内容】 ■同社にて、医薬品の製剤開発（開発検討）をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 富山

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識） ■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の

仕事内容医薬品の分析開発職 【富山市北部】 土日祝休み／正社員／資格がなくてもOK／週休2日制／年間休日126日／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～270,000円 時差出勤手当あり。【賞与】年2回 【勤務地】 富山県富山市草島 募集情報 ◇医薬品の分析経験を活かせるお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇育休取得率100％！復帰後も時短勤務等で子育てを支援しています。 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の開発部門での分析業務で、主に分析手法の開発を行います。 具体的には以下の業務になります。 ・具体的には、高速液体クロマトグラフィー等による

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 [歓迎] ・リーダー経験やマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】医薬品原薬のプロセス開発／～650万／福利厚生充実（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 ◎原薬及び重要中間体の受託メーカー／2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始！ ◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献／経営層と… 【期待する役割】 医薬品原薬の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの要件を満たす方 ■製剤の工業化検討の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上 【職種名】 医薬品の製剤開発（工業化検討） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用

仕事内容【仕事内容】 製造技術（開発）業務を中心として、医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 ※医薬品製造関連業務のご経験がある方、特に薬剤師の方は優遇いたします。 ★具体的な業務内容 当社工場は、最新設備の導入による業務拡張を行っています。 2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入、 2021年度には、品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行いました。 今後も働きやすい職場環境を目指して、改善を実施予定です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品の研究開発に関わる業務経験 ■品質保証などの品質管理（QC）業務経験を有している方 【職種名】 【富山・高岡市】医薬品の研究開発職（ジェネリック製剤開発・裁量大）◎経験者募集/年休125日 【仕事内容】 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を担当していただきます。 独自の工夫を凝らした付加価値のあるジェネリック医薬品を開発するための研究開発業務を行います。 ■製剤開発 有効成分に対し、様々な機能を持つ添加剤の種類及び分量の最適処方や製造方法の確立 ■分析試験 開発製剤の品質評価方法の確立および品質保証、安定性試験や溶出

勤務時間8:20から17:00

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【研究開発から販売まで自社で行っています】 …一貫した品質管理ができる安心の企業です。 専門性をしっかりと高められる環境です。 【日勤固定＆土日祝休みです】 …プライベートとの両立がしやすい働き方です。 ワークライフバランスを大切にしています。 【全国に広がる安定した職場です】 …多くの従業員が活躍する安心の企業です。 長期的なキャリアが築けますよ。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 研究開発から製造まで 医薬品の未来を支えるお仕事です。 お願いするのは…《製剤開発のスペシャリスト》です。 □お

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製剤開発（製剤開発部）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業

仕事内容【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品

仕事内容昭北ラミネート工業株式会社 医薬品向け包装材の【製品開発】★経験者歓迎★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品包装材の開発業務として、新製品の企画や性能評価、顧客対応をお任せします！新規開発品の立案 新規開発品の性能検査 使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、変更に伴うリスク軽減対策 製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） メーカーからの問い合わせに対する対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給20万6,000円～30

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間

仕事内容【仕事内容】 当社の医薬品包装材の開発業務として、以下の業務をお任せします。 ・当社で生産する錠剤包装材について、性能上ニーズの集約および新規開発品の立案 ・新規開発品の性能検査 ・使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、および変更に伴うリスク軽減対策 ・製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） ・メーカーからの問い合わせに対する対応 など 【当社の主力商品】PTP（press through package）包装シート →プラスチック部分を強く押すとアルミ箔が破け、中の薬を1粒ずつ取り出せるシートです。 【配属部署】品質開発本部 開発部配属 現在は5名（部長1名、課

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【仕事内容】 開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。 ※医薬品製造関連業務のご経験がある方、特に薬剤師の方は優遇いたします。 ★具体的な業務内容 当社工場は、最新設備の導入による業務拡張を行っています。 2020年度には、自動倉庫(E棟)の増設と外用剤製造機器の新規導入、 2021年度には、品質管理試験室、開発研究室や書類倉庫を含む管理棟の建設を行いました。 今後も働きやすい職場環境を目指して、改善を実施予定です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、自社コア技術である『スプレードライ加工』の研究・受託、及び自社賦形剤の開発・応用研究を行っています。上記複数分野の業務を行っておりますが、ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定し、業務に従事いただきます。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発品をターゲットとした製剤検討および試作品

仕事内容【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医薬… 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象となる方】 【必須条件】 ■大卒以上 【求める人物像】 ■自ら課題を見つけ、主体的に行動し周囲を巻き込むリーダーシップを発揮できる方 ■技術面とビジネス面の両者の視点を理解し、橋渡しができる方 ■細かな進捗管理だけでなく、全体を俯瞰して製品開発に貢献いただける方 【職種名】 【富山・富山市】未経験OK！ジェネリック医薬品【開発管理】残業月10h/フレックス/年休125日 【仕事内容】 【仕事内容】 【フレックス可】ジェネリック医薬品の研究開発管理業務をお任せします。 【具体的には】 【臨床試験に関する業務】 ■臨床試験や非臨床試験の委託