医薬品開発 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容・医薬品の製造承認申請 ・ＯＴＣ医薬品の商品コンセプト開発 ・医薬品に関する製剤設計・工業化検討 ・法規制関連対応 ・試験分析 あなたの経験を活かしてみませんか 【変更範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施

仕事内容仕事内容 ■同社にて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【職種名】 （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる 【仕事内容】 【 募集内容 】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【 業務の内容 】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間

仕事内容【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得

仕事内容当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・(スケールアップ現場での)製造法最適化支援 第3G(CMC) ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) 第3G(申請データ) ・申請用データ取得 ・申請資料作成 新規技術G ・フロー合成による製造ルートスカウティン

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルート

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） ・原料、中間体、製品等の品質を正確に評価するため、最新の分析技術を活用した分析法開発経験や開発者の育成経験者を募集 ・種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する ＜主な仕事内容＞ ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容【仕事内容】 当社の医薬品包装材の開発業務として、以下の業務をお任せします。 ・当社で生産する錠剤包装材について、性能上ニーズの集約および新規開発品の立案 ・新規開発品の性能検査 ・使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、および変更に伴うリスク軽減対策 ・製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） ・メーカーからの問い合わせに対する対応 など 【当社の主力商品】PTP（press through package）包装シート →プラスチック部分を強く押すとアルミ箔が破け、中の薬を1粒ずつ取り出せるシートです。 【配属部署】品質開発本部 開発部配属 現在は5名（部長1名、課

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 <具体的には――> 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます 【雇入れ直後】

仕事内容【応募資格】 [必須] なし 【職種名】 【転勤なし】社会貢献◎医薬品無菌設備！年収830万可｜賞与年3回 【仕事内容】 電気工事施工管理業務をお任せします 【仕事内容】 医薬品製造や再生医療の研究開発の現場において不可欠な、無菌・クリーン化設備の組立・据付業務をマネジメントする施工管理エンジニアを募集します。装置の搬入計画から最終的な引き渡しまでを一貫して担当し、プロジェクトを成功へと導く重要な役割です。 【具体的な仕事内容】 ・搬入および据付計画の立案 └現場環境の事前調査および最適な搬入経路・手法の検討 ・業者等のスケジュール調整 └協力会社や営業部門と連携した作業工程の策定と調整

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実験室で生まれた技術を製造現場で再現可能なプロセスへと発展させます。 【主な業務】 ・合成ルートおよび反応条件の検討・最適化 ・実験結果を踏まえた条件設計および改善検討 ・スケール変更に伴う課題（温度、混合、副反応など）の抽出と対応 ・再現性・品質を担保するための条件見直しおよび検証 ・測定結果のばらつき要因の分析と検証設計 ・実製造に向けた条件調整および技術検討 【仕事の魅力】 ・研究室レベルの検討だけでなく、実際の製造プロセスまで関わることができる ・ス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、優遇 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴う バリデーション関連業務をお任せします。 ◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの

仕事内容【具体的な業務としては】 ・新製品の原材料(原薬・添加剤等)の受け入れ試験法の開発 ・製造工程の管理試験・製品規格の試験法の研究開発 ・分析法バリデーション(試験法の妥当性を科学的に証明するプロセス) ・新規開発品の承認申請資料の作成(試験データの取りまとめ・文書化) ・審査当局からの照会対応 ・新規市場(海外)への許認可取得に向けた推進業務 ・研究開発全般の推進/庶務業務

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品