製薬会社 - 和歌山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容東和製薬株式会社 未経験から挑戦【事務（生産管理・購買・営業事務）】年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【製造や営業を支える事務】医薬品の製造に関する事務を担います。オフィス内でのパソコン業務が中心です。少数精鋭チームで将来の中心メンバーに！最初は生産管理ソフトへの入力（使い方から教えます！）など、 できる範囲の業務からステップアップ！ ●生産管理 ・注文に応じた製品の生産スケジュールの作成 ・製品の在庫管理 ●購買 ・原材料の在庫確認・発注業務・価格交渉 ●営業事務 ・新

仕事内容シップ薬や外用液剤等の製造（立ち仕事によるライン作業） ・流れてきた薬剤に異物が混入していないかの目視作業 ・ライン上に流れてきた不良品を見つけて取り除く作業 ・ベルトコンベアにシップ等を供給する作業 ・製品の箱入作業 等 ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容・基本的に早出出勤となります。 （５：００～１４：００ 又は ７：００～１６：００） ・原料を機械で練り合わせ、シップ剤や熱冷却シートの膏体部分を 製造する工程を担当していただきます。 ・原料の秤量・投入・混合等、手順に従った作業です。 ・作業の中で１袋につき３０Ｋｇ程度の原料を取り扱う作業があり ます。 ・その他製造に付随する作業。 ・特別な技能は必要ありません。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容生産管理、原材料の購買等の営業事務を行っていただきます。 Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔの基本操作ができる 方優遇 ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆コミュニケーション力に自信のある方歓迎 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容・製造機械のオペレーター、調整 ・機械にアルミやフィルムをセットする作業（３０ｋｇ程度） ・シップ薬や外用液剤等の製造作業 （包装・検品・梱包等のライン作業） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容管理事務又は物流作業 （以下のいずれか又は複数の業務を行っていただきます。） ・営業事務（生産管理、原材料購買等） ・経理（仕訳入力、請求書作成、支払業務、銀行回り等） ・人事労務（採用、各種手続き、給与計算、勤怠管理等） ・総務（文書作成、電話・来客対応、備品発注等） ・物流（出荷事務、入出庫作業、廃棄物処理等） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容【JR和歌山線沿線 品質保証・品質管理】未経験の方も可能です 【給与】 【年収】350万円 ～ 480万円 【勤務時間】 就業時間1:08時30分～17時30分（休憩60分） 就業時間1補足：定時間労働制 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 品質保証・品質管理の方を募集しております 未経験者の方についても相談可能です キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ■医薬品製造における品質保証、品質管理、開発業務、薬事業務、その他の業務 ※ご経験能力を考慮の上、マネジメント希望の方には、 役職のポジションも用意させていただき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容東和製薬株式会社 自社医薬品の安全性・有効性・品質を精査する【品質管理試験】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品メーカーに不可欠なポジション】各種分析機器を用いた、原材料・製品の品質試験。経験を活かして、分析・検査に集中できる環境です。医薬品の品質管理部門にて、手順書に沿って試験・分析業務を行います。 当社が手掛けるのはシップ剤・熱冷却シート・外用液剤などの外用剤です。 ●微生物限度試験 ●HPLC、GC、UV/IRなどの機器を用いた分析 ●試験結果の入力およびレポート作成 ●試験

仕事内容東和製薬株式会社 未経験から挑戦可能！自社医薬品の品質を守る事務【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品の品質を守る仕事です！】未経験からスタートし将来は管理職として品質保証部門をけん引する存在へステップアップ！チームで育てる環境あり当社が製造する医薬品はシップ剤・熱冷却シート・外用液剤など。 富士薬品の配置薬やドラッグストア「セイムス」の定番商品です。 そんな“確かな品質”を保証するチームでの業務をお任せします。 ●監査対応（行政・委託先など） ●品質関連の書類作成・管理

仕事内容・手順書に従って試験や検査をする仕事です。 （機器を使った分析業務、パソコンによるデータ入力など） ・学歴、経験、知識や技能は問いません。 ほぼ全員、未経験からスタートしています。 入社後、丁寧にＯＪＴ研修を行いますので、安心してご応募 ください。 ◆応募前の職場見学も随時可能です。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容・原材料や製品の試験検査及び分析業務全般 （医薬品の品質管理業務３年以上経験者優遇） ・応募前の職場見学も随時受け付けます。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容医薬品製造販売（主に外用剤）の製薬会社で、品質保証業務を行っ ていただきます。 入社後３～５年を目途に品質保証のマネジメント（管理職）に就い ていただける方 ◆応募前の見学も随時受け付けます。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容医薬品製造販売（主に外用剤）の製薬会社で、主に製造管理及び 品質管理業務を行っていただきます。 ・製造管理及び品質管理状況の確認 ・承認申請の手続き等 ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆企業薬剤師が未経験の方も歓迎です。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの条件を満たしていること １.博士号 ２.修士号および委託製造管理のご経験（3年以上） ３.学士号および委託製造管理のご経験（5年以上） ４.短大卒および委託製造管理のご経験（10年以上） ５.高卒または高卒認定および委託製造管理のご経験（12年以上） ・製薬企業でのご経験 ・製造プロセスの知識 ・製造およびcGMPの知識／経験 [歓迎] ・学士号（経営学、工学、または理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・API、DS、DP、タンパク質製造または包装業務に関するご経験（5年以上） ・cGMPおよび規制・バリデーション関連の実務経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／近畿エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とし

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【和歌山】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【和歌山】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【和歌山】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【和歌山】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は