製薬会社 - 和歌山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容管理事務 （以下のいずれか又は複数の業務を行っていただきます。） ・営業事務（生産管理、原材料購買等） ・経理（仕訳入力、請求書作成、支払業務、銀行回り等） ・人事労務（採用、各種手続き、給与計算、勤怠管理等） ・総務（文書作成、電話・来客対応、備品発注等） ・物流（出荷事務等） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容・基本的に早出出勤となります。 （５：００～１４：００ 又は ７：００～１６：００） ・原料を機械で練り合わせ、シップ剤や熱冷却シートの膏体部分を 製造する工程を担当していただきます。 ・原料の秤量・投入・混合等、手順に従った作業です。 ・作業の中で１袋につき３０Ｋｇ程度の原料を取り扱う作業があり ます。 ・その他製造に付随する作業。 ・特別な技能は必要ありません。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容東和製薬株式会社 自社医薬品の【品質管理】年休125日＆基本定時退社！2～40代活躍 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品メーカーに不可欠なポジション】各種分析機器を用いた、原材料・製品の品質試験。経験を活かして、分析・検査に集中できる環境です。医薬品の品質管理部門にて、手順書に沿って試験・分析業務を行います。 当社が手掛けるのはシップ剤・熱冷却シート・外用液剤などの外用剤です。 ●微生物限度試験 ●HPLC、GC、UV/IRなどの機器を用いた分析 ●試験結果の入力およびレポート作成

仕事内容東和製薬株式会社 30代男性活躍【総合職(生産管理・購買)】定時退社推奨&年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【製造や営業を支える事務】医薬品の製造に関する事務を担います。オフィス内でのパソコン業務が中心です。少数精鋭チームで将来の中心メンバーに！最初は生産管理ソフトへの入力（使い方から教えます！）など、 できる範囲の業務からステップアップ！ ●生産管理 ・注文に応じた製品の生産スケジュールの作成 ・製品の在庫管理 ●購買 ・原材料の在庫確認・発注業務・価格交渉 ●

仕事内容・原材料や製品の試験検査及び分析業務全般 （医薬品の品質管理業務３年以上経験者優遇） ・応募前の職場見学も随時受け付けます。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容・製造機械のオペレーター、調整 ・機械にアルミやフィルムをセットする作業（３０ｋｇ程度） ・シップ薬や外用液剤等の製造作業 （包装・検品・梱包等のライン作業） ◆応募前の見学も随時受け付けます。 ◆初めての方でも指導しますので、安心してご応募ください。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容・手順書に従って試験や検査をする仕事です。 （機器を使った分析業務、パソコンによるデータ入力など） ・学歴、経験、知識や技能は問いません。 ほぼ全員、未経験からスタートしています。 入社後、丁寧にＯＪＴ研修を行いますので、安心してご応募 ください。 ◆応募前の職場見学も随時可能です。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容医薬品製造販売（主に外用剤）の製薬会社で、品質保証業務を行っ ていただきます。 入社後３～５年を目途に品質保証のマネジメント（管理職）に就い ていただける方 ◆応募前の見学も随時受け付けます。 【変更の範囲】会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 ＜キャリア＞MR【2026年4月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本… 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・3年以上のMR経験 【職種名】 MR職【和歌山】◇女性医療領域のトップクラス◇中途入社比率が7割！ 【仕事内容】 同社の女性医療領域において、各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。 エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。 【主要製品について】 ・アリッサ（月経困難症治療剤） ・エフメノカプセル（天然型黄体ホルモン製剤） ・ウトロゲスタン膣用カプセル ・プロウペス膣用剤 ・HCG注、HMG注 等 【中長期的ビジョン】 2035年のありたい姿として『女性医療で新たな価値を創出し続け、誰もがwel

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容東和製薬株式会社 業界経験者活躍！医薬品の【品質保証】定時退社推奨＆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品の品質を守る仕事です！】未経験からスタートし将来は管理職として品質保証部門をけん引する存在へステップアップ！チームで育てる環境あり当社が製造する医薬品はシップ剤・熱冷却シート・外用液剤など。 富士薬品の配置薬やドラッグストア「セイムス」の定番商品です。 そんな“確かな品質”を保証するチームでの業務をお任せします。 ●監査対応（行政・委託先など） ●品質関連の書類作成・

仕事内容<仕事内容> 【ひかり調剤薬局 いのさわ店】上場企業の調剤薬局事務で地域医療貢献をしませんか！ ※株式会社ヘルシーワークへ出向での勤務となります。 ※本求人と同条件になります。 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務もお願いします。 さらに弊社では、様々な資格取得を応援しています。 「登録販売者」の資格を取得した社員や、店長・エリア長へ昇格した社員もいます。 キャリアアップを目指す方など、業務に積極的な姿勢を持つ方のご応募をお待ちしています。 【仕事内容】 ・調

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・本業種での業務経験 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【和歌山】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮可能／経験を活かしてご就業頂けます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアント

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・