製薬会社 - 滋賀県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容募集職種 プラント設備管理 業種 メーカー（化学・素材） 年収 400～700万円 仕事内容 医薬品から健康食品まで幅広く開発、製造受託を手掛ける同社の滋賀工場にて医薬品の生産設備管理及び施設管理業務をお任せいたします。 【ご入社後の流れ】 ■入社6ヶ月～1年目は医薬品製造における必要知識（薬機法、GMPなど）や自社の設備、施設の状況を理解するため、全般の点検、保守そして故障対応を工務メンバーについて学びます。 ■3年～5年かけて工場全体の機械の特性を理解していただき、独り立ちできるようサポートいたします。いづれも建物の改変を伴う業務は含みません 【メイン業務】 ■電気設備

仕事内容<仕事内容> 交通費支給あり！未経験OK！生産・製造技術（医薬品、医療機器、バイオ系） 医薬品製造 クリーンルーム内において、厳選された原料を秤量し、装置に 投入し、顆粒・錠剤・ドリンク剤・シロップ剤等を製造します。 また、製造後の出来栄えを確認するお仕事です。 <給与> 年収210万円～315万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇年間休日119日 <勤務地> 滋賀県甲賀市甲賀町大原市場168 JR甲賀駅 JR草津線 JR甲賀駅より徒歩2分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ※当社指定に準ずる。 ◎感染症対策として以下の取り組

仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK！【求人ID：28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です！小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム（CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ

仕事内容原料を規定量秤量から始め箱詰めまで一貫して製造しております。 ・秤量作業（数種類の原料を規定量秤量します） ・混合作業（原料を混合機へ投入し混ぜ合わせします） ・打錠作業（混合された粉末を圧力をかけて錠剤に成形させる機械 操作） ・錠剤検査作業（打錠機で出来上がった錠剤を１錠ごと全数検査し ます） ・ＰＴＰ包装作業（塩ビフィルムに錠剤が入るポケットを成形させ て、錠剤を挿入しアルミフィルムにて封印の機械操作） ・カートナー包装作業（店頭に陳列されている箱に製品を挿入する 機械操作） ※自動機械を駆使しながら製造しております。

仕事内容【仕事内容】 製薬会社のオフィス・研究所に常駐し、利用している方が快適に過ごせるように設備保守点検、工事対応をお任せします。 ＜具体的には＞ ◆電気設備・空調・給排水設備等の保守・整備・点検 ◆監視センターでのモニターチェック ◆不具合への対応、小規模修繕 ◆工事業者・保守業者の工事立会など 〈一日のスケジュール〉 9:00～12:00 ミーティング、設備機器点検業務、日常点検 12:00～1300 休憩 13:00～18:00 日常点検業務以外の点検（月、年、適時 のスケジュール点検） 終日監視業務 ＜入社後は＞ 業務を通して『利用者の安心のために働く』というやりがいを感じる事ができる仕事で

仕事内容◇ドラックストアで販売している風邪薬などを製造するお仕事です 。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、ドリンク剤や錠剤・カ プセル剤の工場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、未経験者も安心して働いていただけます。 ◇人々の健康な生活を支える薬の製造のお仕事です。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀】施設管理課業務（保全）／プライム市場上場グループ／福利厚生充実※年間休日123日 【仕事内容】 【滋賀】施設管理課業務（保全）／プライム市場上場グループ／福利厚生充実※年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【創立100周年を迎えた東証プライム市場上場企業／キョーリン製薬グループで医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 製薬会社である当社の滋賀工場において、施設の管理業務をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・施設管理業務（保全） ・メーカー業者との技術打ち合わせ ・社内製造機器のメンテナンス支援 等

仕事内容品質保証マネージャー【品責候補】★リモートワーク制度あり★【求人ID：27434】 【仕事内容】 ※※GQP省令に基づく品質保証および医薬品品質システムの維持管理・運用を担当して頂きます。※※ 【職務詳細例】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善 ・国内外の製造所および供給会社の監査の実施・報告 ・GQP省令に基づく品質保証業務：変更管理、逸脱・品質情報対応等 ・リスクマネジメント 【事業内容・会社の特長】 欧州では数十年の歴史のあるファーマで、日本法人はまだ設立間もないスタートアップ企業です。特に希少疾患にフォーカスした製品開発力に定評があり、日本市場でも数剤がすでに上市されて

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪・滋賀】品質保証＜医薬品・健康食品等の製造、販売＞ 【仕事内容】 【大阪・滋賀】品質保証＜医薬品・健康食品等の製造、販売＞ 【具体的な仕事内容】 医薬品・健康食品等の製造、販売を行う当社において、品質保証業務をお任せします。（研修後、大昭製薬株式会社への出向となります。） ■具体的な業務： ・医薬品の製造及び品質管理を管理監督、出荷判定等 ・医薬品の品質管理 ・品質保証に関わる事務業務 ・各種記録書類の照査 ・各委託製造所の管理、監督、査察 ・その他付随業務（能力に応じて） ■出向先情報： ・大昭製薬株式会社 ・住所：〒520-3433 滋賀県甲賀市甲賀町大原市場

仕事内容■お仕事内容 大手製薬会社の工場内での構内軽作業 ・廃棄物の入った台車の移動 ・詰め替え作業 ※廃棄物はきれい状態です。 ※製薬会社工場の為、とてもクリーンな職場です。 そこまでの重量物はありません。 幅広い年代の男女スタッフが活躍しています。

仕事内容【仕事内容】 製薬会社の研究所に常駐し、設備機器の運転監視、データ記録及び営繕をお任せします。 ＜具体的には＞ ◆電気設備・空調・給排水設備等の保守・整備・点検 ◆監視センターでのモニターチェック ◆不具合への対応、小規模修繕 ◆工事業者・保守業者の工事立会など 〈一日のスケジュール〉 9:00～12:00 設備機器点検業務、日常点検 12:00～1300 休憩 13:00～18:00 日常点検業務以外の点検（月、年、適時 のスケジュール点検） 終日監視業務 18:00～19:00 休憩 19:00～21:00 夜間点検 21:00～ 6:00 仮眠（交替）、監視業務 6:00～ 8:30 各

仕事内容設備保全（医薬品工場）【ロート製薬子会社グループ/年間休日126日/福利厚生充実/滋賀県野洲市】 【仕事内容】 医薬品から健康食品まで幅広く開発，製造受託を手掛ける同社の滋賀工場にて医薬品の生産設備管理及び施設管理業務をお任せいたします。 【ご入社後の流れ】 ■入社6ヶ月～1年目は医薬品製造における必要知識（薬機法、GMPなど）や自社の設備、施設の状況を理解するため、全般の点検、保守そして故障対応を工務メンバーについて学びます。 ■3年～5年かけて工場全体の機械の特性を理解していただき、独り立ちできるようサポートいたします。いづれも建物の改変を伴う業務は含みません 【メイン業務】 ■電気設

仕事内容大塚製薬株式会社 【滋賀/大津】研究員（栄養製品基礎研究） 【仕事内容】 【滋賀/大津】研究員（栄養製品基礎研究） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発。特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発。 ■同社に関して： 2021年に創業100年を迎えた同社は、医薬品事業と、医薬品の知見を活かしたニュートラシューティカルズ事業(NC事業)を展開しています。NC事業は、ポカリスエット、カロリーメイト、ネイチャーメイド等の代表的製品に加え、近年では、「飲んでカラダをバリアする

仕事内容・≪ ずっと安定！製薬会社でのオシゴト！ ≫ ◇主な担当業務◇ 製品の検査をするお仕事です！ 傷や汚れが無いか目で見てチェック 重量物は扱いませんので女性の方でも安心です！ ＊未経験大歓迎 ＊体の負担なし ＊コツコツモクモク作業 ＊重量物なし！ 簡単な作業なので工場経験がない方でも安心して始められます！ 先輩社員が一から丁寧に指導するので安心してくださいね ・≪ こんな職場です！ ≫ ・工場内は綺麗にリニューアル新工場も現在建設中！ ・綺麗で清潔な環境でお仕事ができます！ ・嬉しい駅近！駅から徒歩10分の距離です！ ・工場周辺にはオシャレなカフェや人気のスポットがたくさん 近くに商業施設など

仕事内容プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テレワーク環境での勤務可＞ ＜直行・直帰スタイル＞ 【具体的には】 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■大学病院、基幹病院が中心になります。 【担当領域】 希少疾患領域の自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定ですが、遺伝子疾患難病治療薬他、主要3剤がメインとなります。 ※東日本、西日本の2つの営業部

仕事内容クオリテックファーマ株式会社 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【仕事内容】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV)を実施後、商用生産に繋げる業務となります。

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど 変更範囲：変更なし

仕事内容後期開発領域に特化したプロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします（担当：関西地方） ＜完全テレワーク環境での勤務可＞＜直行・直帰スタイル＞ 【具体的には】 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■大学病院、基幹病院が中心になります。 【担当領域】 希少疾患領域の自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定ですが、遺伝子疾患難病治療薬他、主要3剤がメインとなります。 ※今回は、関西

仕事内容設備保全（医薬品工場）【ロート製薬子会社グループ/年間休日126日/福利厚生充実/滋賀県野洲市】 【仕事内容】 医薬品から健康食品まで幅広く開発，製造受託を手掛ける同社の滋賀工場にて医薬品の生産設備管理及び施設管理業務をお任せいたします。 【ご入社後の流れ】 ■入社6ヶ月～1年目は医薬品製造における必要知識（薬機法、GMPなど）や自社の設備、施設の状況を理解するため、全般の点検、保守そして故障対応を工務メンバーについて学びます。 ■3年～5年かけて工場全体の機械の特性を理解していただき、独り立ちできるようサポートいたします。いづれも建物の改変を伴う業務は含みません 【メイン業務】 ■

仕事内容生産管理 【仕事内容】 ■生産計画業務 営業部門から指示される販売計画を基に生産計画を作成します。この際には国内外の自社工場・ 製造委託先の生産能力・部材の供給状況等をモニタリングし、適正な計画を立案します ※営業部門・部品管理部門・製造部門との連携が必要となります ■部品納入管理・在庫管理業務 ・基幹システム（ＳＡＰ）を使用した部品納入・在庫管理 ・生産に適正な部材在庫量を確保するための調整 ※製造部門・品質管理部門との連携が必要になります ■海外子会社への部材販売、又は部材購入業務 ・海外子会社へ委託している部材販売処理、又は部材購入処理 ＜商品＞血液分析機器、尿検査装置など