滋賀県の製薬会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■PTP包装オペレーターとして従事していただきます。 働く環境 ＜同社の特徴＞ ◆外資メーカーでありながら協調性・チームワークを重んじる社風であり、離職率も約3.8％と大変働きやすい環境が整っています。 また、先輩や上司の方も非常に丁寧に仕事について指導/教育頂ける環境となっており「理由や背景を丁寧に説明をしながら教えてくれる」というお声を頂戴してます（弊社経由で転職をされた方からのコメント） ※中途入社社員を対象として入社後面談においても満足度90％以上を誇ります。 ◆非常に働きやすい環境が整備されており、実際に同社へ入社された方より「残業が非常に少ない」「前日でも有給申請をすれば

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社での製造業務」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は製造。材料の準備、設備へのセット、加工後の確認など配属先の製造工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・製造 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 材料の準備、設備へのセット、加工後の確認など配属先の製造工程を担当します。作業前に見本、指示書、品番、必要数を確認

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社での錠剤の製造」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は製造。材料の準備、設備へのセット、加工後の確認など配属先の製造工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・製造 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 材料の準備、設備へのセット、加工後の確認など配属先の製造工程を担当します。作業前に見本、指示書、品番、必要数を確

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社で品質管理」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は工場軽作業。製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・工場軽作業 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。作業前に見本、指示

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社工場内でのくすりの検品・箱詰め」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は検品。品番、数量、外観など指定された項目を確認し、基準に沿って仕分けます。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・検品 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 品番、数量、外観など指定された項目を確認し、基準に沿って仕分けます。作業前に見本、指示書、品番、必要数

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ライフサイエンスツール/バイオファーマ/臨床研究または関連するハイテク市場におけるキーアカウントマネジメント/戦略営業（5～7年以上） ・バイオファーマ領域またはGxP環境における営業 ・製薬/バイオテクノロジー/CRO/学術研究機関との協業 ・販売代理店/チャネルパートナー/間接販売モデルとの協業 ＜知識・その他＞ ・日本の製薬R&Dエコシステム/調達プロセス/設備投資型の営業サイクルに関する知識 ・学士号（ライフサイエンス/バイオエンジニアリング/バイオテクノロジー/関連科学分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社で品質管理のお仕事！残業ほぼなし」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は工場軽作業。製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・工場軽作業 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当しま

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社で品質管理業務」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は工場軽作業。製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・工場軽作業 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。作業前に見本、

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社にて製造業務」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は製造。材料の準備、設備へのセット、加工後の確認など配属先の製造工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・製造 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 材料の準備、設備へのセット、加工後の確認など配属先の製造工程を担当します。作業前に見本、指示書、品番、必要数を確認

仕事内容【仕事内容】 【お仕事について】 職種カテゴリ「製薬会社での一般事務」に沿った製造・工場系のお仕事です。中心となる工程は工場軽作業。製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。扱う製品、使用する道具、担当範囲は配属先によって異なりますが、最初に当日の工程と注意点を確認し、決められた順番で作業を進めます。 【主な作業内容】 ・工場軽作業 ・作業前の製品や材料の準備 ・品番と数量の照合 ・作業後の仕上がり確認 ・結果の記録と作業場所の整理 【具体的な仕事の流れ】 製品や材料を確認し、準備、仕分け、箱詰めなど配属先で決められた工程を担当します。作業前に見本、指

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品流通担当者としてのご経験 ・資料作成スキル（Excel・PPT） ・論理的思考力・信頼関係構築能力 ・MR資格 ・学士号 ・普通自動車免許 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・自己管理能力 ・柔軟な変化対応能力 ・コミュニケーション能力および交渉力 【職種名】 流通企画特約店担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆勤務地：関西エリア》 【仕事内容】 【特定の疾患領域で高い市場シェアを誇る安定した事業基盤】 医薬品卸との契約・企画管理や社内支店への活動支援、グループ調剤本部との連携を通じて、医薬品の流通に関して幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事申請に関する業務経験5年以上 [歓迎] ・マネジメント経験 ・当局対応業務の経験 ・薬機法など製薬関連規制の基礎的知識 ・GQP/GMP部門との連携経験 【職種名】 【滋賀/甲賀】薬事管理職／安定業績の製薬会社／東証プライム上場グループ（185926） 【仕事内容】 同社の薬事課にて、医薬品製造販売承認の取得や維持管理業務をお任せします。社内の要所と規制当局をつなぐキーパーソンとして、大きな存在価値を発揮していただくことを期待しています。現在同課は本部長がマネジメントを兼任しており、管理職としてのご活躍が期待されております（課長～次長候補としての採用を予定）。

仕事内容仕事内容 ■製剤技術スタッフして従事していただきます。 働く環境 ＜同社の特徴＞ ◆外資メーカーでありながら協調性・チームワークを重んじる社風であり、離職率も約3.8％と大変働きやすい環境が整っています。 また、先輩や上司の方も非常に丁寧に仕事について指導/教育頂ける環境となっており「理由や背景を丁寧に説明をしながら教えてくれる」というお声を頂戴してます（弊社経由で転職をされた方からのコメント） ※中途入社社員を対象として入社後面談においても満足度90％以上を誇ります。 ◆非常に働きやすい環境が整備されており、実際に同社へ入社された方より「残業が非常に少ない」「前日でも有給申請をすれば休暇を取

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のコーポレートコミュニケーション実務（12年以上尚歓迎） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・戦略的な情報発信、メディア対応、社内コミュニケーション、組織変革に伴うコミュニケーション、患者エンゲージメント、サステナビリティ等に関する実務 ・主要な国内・業界メディアとの関係構築 ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル等＞ ・国内ヘルスケア業界/メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から