製薬会社 - 石川県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】新規事業開発◆AI活用◆国内大手製薬メーカー導入数トップクラスSaaS展開 【仕事内容】 【全国フルリモート可】新規事業開発◆AI活用◆国内大手製薬メーカー導入数トップクラスSaaS展開 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ■概要： 当社は製薬企業や医療機器メーカーを対象としたSaaS「Shaperon」の開発および提供を行っています。 今後さらにAI技術を活用したサービスの開発・提供を行いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 能登工場の品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 「品質基本方針」のもと、バリデーションや品質管理に関わるシステムの戦略を立てて、業務に取り組んで頂きます。 また、業務を担当する上で、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務実行することで、チーム運営の適正化および組織の目標達成に貢献します。（※リーダークラス対象） ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタ

仕事内容株式会社歯愛メディカル 歯科用CAMソフトの【テクニカルサポート】※急募 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 テクニカルサポートとして、CAMソフトの問い合わせ対応、機器設定、出荷準備をお任せします。【雇い入れ直後】 CAMソフト対応と機器設定、出荷準備を行います。 ＜主な業務内容＞ 電話での操作方法や問題解決の対応 リモートでの機器設定やトラブルシューティング 出荷機器の基本設定と準備 【変更の範囲】 会社の定める業務全般 【給与】 月給203,000円～304,500円 ※上記には、

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【石川】能登品質保証チーム スペシャリスト 会社名: 参天製薬株式会社 年収: 1000万円〜1500万円 勤務地: 石川県羽咋郡（能登工場） （事務場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所 ここに注目: 医療用眼科薬領域でNo.1シェアを誇るスペシャリティ・ファーマ ★25年5月に日本初の近視抑制目薬販売 ★積極的なグローバル展開 ★全社平均時間13h/月、在宅勤務運用で働きやすい環境 募集要項: 仕事内容: 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛す

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【石川】能登品質管理チーム スペシャリスト 会社名: 参天製薬株式会社 年収: 1000万円〜1500万円 勤務地: 石川県羽咋郡（能登工場） （事務場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所 ここに注目: 医療用眼科薬領域でNo.1シェアを誇るスペシャリティ・ファーマ ★25年5月に日本初の近視抑制目薬販売 ★積極的なグローバル展開 ★全社平均時間13h/月、在宅勤務運用で働きやすい環境 募集要項: 仕事内容: 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、

仕事内容■職務内容： 能登工場の品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 「品質基本方針」のもと、バリデーションや品質管理に関わるシステムの戦略を立てて、業務に取り組んで頂きます。 また、業務を担当する上で、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務実行することで、チーム運営の適正化および組織の目標達成に貢献します。（※リーダークラス対象） ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタッフ～リーダー

仕事内容【仕事内容】 新システムの導入や既存ステムのカスタマイズなど、課題解決やプロジェクトを取りまとめ、主体的に活動できる管理職候補者を募集します。 【具体的には】 ・新規システム導入、および既存システムのカスタマイズ案件における要件定義やベンダーコントロール ・情報セキュリティ、社内インフラに関する運用ルールの策定 ・社内情報システム関連の資源と予算管理 【部署体制】 システム管理部6名 部長1名（50代）、課長1名（50代）、主任1名（40代）、一般社員3名（30代） 【給与】 月給267,000~430,000円 【給与詳細】 【年収】 450～700万円 基本給267，000円～4

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容参天製薬株式会社 【5/28・31・6/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【仕事内容】 【5/28・31・6/4_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(5/28(水)18時～、5/31(土)11時～、6/4(水)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(6/14(土)＠東京、大阪)→最終面接(6/22(日)@東京、6/28(土)@大阪) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ∟セミナーは６月以降

仕事内容小林製薬株式会社 【全国】一般消費財の営業職 ※創業130年以上の製薬大手／「熱さまシート」等でおなじみ 【仕事内容】 【全国】一般消費財の営業職 ※創業130年以上の製薬大手／「熱さまシート」等でおなじみ 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■職務内容 自社商品が店頭を通じて、お客様の元へ"快"が届くよう下記の業務をお任せ致します。 ・商談(店舗・量販本部・代理店) →得意先ニーズのヒアリングと課題解決の提案、商品の導入提案/販売促進 ・商品の出荷管理(担当量販で欠品が起きないよう代理店とやり取り) ・棚割(春・秋の年二回) ・店舗活動/店頭展

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】QA ITスペシャリスト◆国内シェア高／東証プライムグローバル製薬企業◆ 【仕事内容】 【大阪／リモート可】QA ITスペシャリスト◆国内シェア高／東証プライムグローバル製薬企業◆ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40％／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： ・同社の品質/製造システム保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質システムの保持の遂行や電子システムに関わる導入・利用戦略を立案・更新・実践により、高品質な製品を社会に提供します。 ・

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬を製造する当社の経営企画室にて経理の管理職候補として業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■決算、会計および税務に関する業務 ■財務、一般会計、出納管理に関する業務 ■製商品の標準原価の設定、調整、管理および予実管理 ■資金の調達および運用に関する諸施策の策定ならびに実施 ■経営全般に係る事項に関する調査、情報収集、方針および企画の立案、計画の策定、総合調整 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構成】 ■企画総務部 経営企画室 (経営企画室が経理機能を管掌しています） ■経理メンバー：マネジャー1名、一般社員3名、派遣スタッフ1名 ☆☆☆「キリングループ

仕事内容キョーリンリメディオ株式会社 未経験者も応募可！医薬品の【安全管理】残業月10h☆在宅可 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【リモート可＆時差出勤制度あり】安全管理担当者として、有害事象の評価・規制当局への報告、添付文書の作成等を担当していただきます。【デスクワークがメインです】 ■安全管理（GVP）に関する業務 └市販した製品の有害事象の評価・規制当局への報告 └提携会社との安全性情報交換 └教育資料の作成 ■添付文書に関する業務 └添付文書の作成 ☆基本定時上がりの社風があり、

仕事内容■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行っていただきます。 ■具体的には： ・品質マニュアル、管理基準書・手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ・市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ・治験薬の品質保証 ・新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集／解析し、関連部門へ情報提供・共有化 ・チーム内の進捗管理 ・工場における基盤強化。関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給28万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生】 社保完

仕事内容【仕事内容】 WEB・電話面接OK！最短3日でお仕事スタート！ スピーディーに就業できるよう、専属スタッフが全力でサポートします！ ≪当社のおすすめポイント≫ ☆全国の求人情報を一括確認！ 希望条件に合ったお仕事を多数ご提案します！ ☆推薦状で採用率アップ！ 直接応募より採用率が高く、早期就業が可能です！ ☆事前に職場見学OK！ 実際の職場を見てから就業を決められるので安心です！ ≪お仕事内容≫ 大手製薬会社での軽作業スタッフを募集！未経験の方も大歓迎です！ ☆主な業務内容 ・ラベル貼り作業：製品の容器やパッケージにラベルを貼るだけの簡単作業！ ・目視検査：商品の印字やキズ、

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】バックエンドエンジニア／自社SaaS／モダンな開発環境／大手製薬企業導入 【仕事内容】 【全国フルリモート可】バックエンドエンジニア／自社SaaS／モダンな開発環境／大手製薬企業導入 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてバックエンドエンジニアをお任せします。 ■業務内容： 製薬向けのSaa

仕事内容【応募資格】 [必須] (1)以下のうちいずれかの経験5年以上 ・IT業界でのシステム導入経験 ・BtoBでのコンサルティング経験 ・BtoBでのPM、PL(規模問わず)の経験 (2)英語でのやり取り (3)大手企業向けシステム導入のPM経験 (4)マネジメントのご経験がある方 (3名~) [歓迎] 以下のいずれかのご経験がある方は歓迎いたします。 ・SaaS業界でのカスタマーサクセス,PMのご経験がある方 ・法人営業にて既存顧客フォローのご経験がある方 ・課題ヒアリングに基づくソリューション提案のご経験がある方 ・ビジネスレベルの英会話や文章力/読解力のある方 ・プログラミング経験のあ