製薬会社 - 福井県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容≪未経験者歓迎≫年間休日124日以上／社宅制度有／充実した福利厚生／20代・30代活躍中 未経験者大歓迎！業界未経験から転職した先輩の採用実績多数！完全週休二日制、年間休日126日以上でしっかりリフレッシュできます！「社会貢献できる仕事がしたい」「キャリアを磨きたい」方にピッタリです 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 207,540円～ ●賞与：年2回有り ※昨年度実績6.6ヶ月分 ●昇給：年1回有り 【想定年収】 年収370万円～550万円＋時間外手当・家族手当など各種手当 【年収例】 年収500万円/30歳/月給23万円+その他手当+賞与(平均6.6カ月分) ※

仕事内容★医療機関に案件を打診し、治験が円滑に進むよう環境整備や支援 を行います。治験に携わったことがない方でも、研修期間がありま すので安心してお仕事をしていただけます。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介、各種折衝 ・治験審査委員会（ＩＲＢ）運営支援 ・各種資料の作成、保管（契約書等） ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状の交付を受けてください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容トラストファーマテック株式会社 【福井】未経験◎医薬品製造◆賞与6.6カ月／土日祝休／引越し費用会社負担・社宅あり会社補助7割 【仕事内容】 【福井】未経験◎医薬品製造◆賞与6.6カ月／土日祝休／引越し費用会社負担・社宅あり会社補助7割 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場・沢井製薬グループ／中途入社者の定着率90％以上／車の維持補填費・ガソリン代支給（規定有）／年休129日（2026年実績）／残業月約10時間＞ 医薬品製造工程の下記いずれかをご担当いただきます。 機械の操作については、一つひとつ丁寧にレクチャーし、作業は基本的に2人1組で行うため、困った時もすぐ先輩を頼れる環境です

仕事内容医薬品メーカーである同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～製造～バルク転送～製品出荷、所要確認） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告）など） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社等）

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来のキャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど 変更範囲：店舗運営に関わる業務全般 ※入社日は、面接から２か月後の予定となります。

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※入社日は、面接から２か月後の予定となります。 （変更範囲：店舗運営に関わる業務全般）

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程、検査、出荷工程のいずれかをお任せいたします。 【具体的には】 製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・錠剤への印字 検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください 【給与詳細】 【年収】 370～450万円 基本給：207,540円

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や 一般用医薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ＊面接後、１～２ヶ月後の入社になります。 ＊変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容医薬品メーカーである同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～製造～バルク転送～製品出荷、所要確認） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告）など） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社等）

仕事内容【仕事内容】 総務業務・庶務業務等全般 ①安全衛生に関する業務 ・安全衛生委員会の運営（事務局）、労働安全衛生法に基づく職場巡視 ・交通安全に関する啓蒙活動、教育の実施 ②防災・防火管理に関する対応業務 ・消防計画の策定、社内体制の整備、定期的な避難訓練の企画運営、防災用備蓄品等の管理 ③法令順守・コンプライアンスに関する対応業務 ・関連法令のチェックシートによる遵守状況の確認、法改正に伴う社内周知及び規程の改定 ・コンプライアンスに関する社内教育（全社員向けのコンプライアンス研修やeラーニングの企画・実施） ④社会貢献活動 ・地域貢献イベントへの協賛、地元住民や自治体との窓口業務

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～400,000円 【勤務地】 福井県勝山市猪野口３７−２−１ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難し

仕事内容勝山ファーマ株式会社 経験を活かせる！医薬品の【製造スタッフ】年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造現場にて、製造設備の準備や日々の衛生管理、手順書に沿った製造作業などをご担当いただきます。医薬品の安定供給を支える製造オペレーターとして 幅広い業務をお任せします。 製造設備の準備、組立、操作 手順書に基づく製造作業 日々の衛生管理、安全確認 現場の安全・環境改善活動 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～

仕事内容主な担当業務 ・製剤の適格性評価及びバリデーションの計画・実施 ・製造工程、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、異常・苦情発生時の技術サポート 変更の範囲： 会社が指定する業務 ＊その他詳細については、面接時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給：197,500円～296,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に