福井県の製薬会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程、検査、出荷工程のいずれかをお任せいたします。 【具体的には】 製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・錠剤への印字 検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください 【給与詳細】 【年収】 399～680万円 基本給：219,440円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容仕事内容 ■同社工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

仕事内容トラストファーマテック株式会社 未経験から医療に貢献【製造スタッフ】賞与6.3ヶ月＆土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【お仕事はチーム制で安心】原材料を計ったり、機械のボタンをポチッと操作したり、キズがないかチェックしたり！数名のチームで分担して進めます。【薬ができるまでの流れ】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質をしっ

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 【具体的な工程例】 - 原材料の受け入れ - 錠剤にするための調製 - 均一に混合して成型（打錠） - 錠剤への印字 - 検査、及び包装 - 品質の最終チェック、及び出荷など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 【具体的な業務実例】 - 製品の製造準備 - 製造作業（造粒、整粒、混合） - 製造機器の洗浄、清掃 - 機器組立 - 製品の製造完了確認 - 次製品の製造準備 ※機械の操作等については、

仕事内容【人材紹介/正社員】未経験OK・研修制度あり・2人1組での作業が中心です◎充実の福利厚生あり♪ 福井県あわら市/クリーンルームでの医薬品製造スタッフ(人材紹介/正社員) 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 207,540円～ (時間外手当・交替勤務手当など別途支給) 【賞与】年2回(昨年度実績6.6ヶ月分) 【昇給】年1回 【勤務地】 福井県あわら市矢地5-19 (矢地工場) 募集情報 ＼この初夏、あなたの「働く」をもっと前向きに！／ 【就活フェア】を、8月も開催いたします！ 【8月度】★【就活フェア】開催のお知らせ★ 就職・転職を全力でサポートします！ あ

仕事内容【アピールポイント】 【今より納得できる場所へ。】 収入・時間・環境、 どれかを諦める必要はない。 理想のキャリアを、ここから形に。 未経験者歓迎/教育体制あり/高収入/交替制 【仕事内容】 未経験者歓迎/教育体制あり/高収入/交替制 【お仕事内容】 ・製造工程の一覧として 調整→打錠→コーティング/錠剤の表面に膜を貼る・印刷→検査→包装 こちらのいずれの工程に配属となります。 ※製造工程の作業自体は機械が行います 【休日】 ・年間休日124日以上（2025年：128日） 完全週休2日制、祝祭日、夏季（3日）、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3） 等 ・休暇 年次有給休暇（積立

仕事内容トラストファーマテック株式会社 【福井】未経験◎医薬品製造◆賞与6.3カ月／土日祝休／引越し費用会社負担・社宅あり会社補助7割 【仕事内容】 【福井】未経験◎医薬品製造◆賞与6.3カ月／土日祝休／引越し費用会社負担・社宅あり会社補助7割 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場・沢井製薬のグループ／中途入社者の定着率90％以上／車の維持補填費・ガソリン代支給（規定有）／年休129日（2026年実績）／残業月約10時間＞ 医薬品製造工程の下記いずれかをご担当いただきます。 機械の操作については、一つひとつ丁寧にレクチャーし、作業は基本的に2人1組で行うため、困った時もすぐ先輩を頼れる環境で

仕事内容仕事内容 ■工場の品質保証部長としてご従事いただきます。

仕事内容医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程、検査、出荷工程のいずれかをお任せいたします。 【具体的には】 〇製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・錠剤への印字 〇検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください！

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ジェネリック医薬品の 製造オペレーターのお仕事です。 「製薬」「医薬品」と聞くと、 高い専門知識が必要そう…と 感じる方もいるかもしれません。 もちろん、人々の健康を支える 医薬品だからこそ、品質や安全性は 何よりも大切にしています。 ですが、業務に必要な知識や作業手順は、 入社後の研修を通じて基礎から じっくり学べるため、未経験の方も 安心してスタートできます。 業界未経験で入社した20代の先輩も活躍中！ また、業務は基本的に2人1組。 分からないことがあれば すぐに質問できる環境です。 ■材料の準備 ┗薬の材料をシステムに登録・計量します

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ UIターン希望の方、大歓迎！ 最高水準の支援制度で 福井での新生活をサポート ◣◢ ■引越し費用全額負担（規定有） 原則引越し費用は会社が全額負担します。 （費用の立て替えも必要ありません） ■借上げ社宅制度（規定有） 家賃の7割を会社が負担します（上限有） 住居を自分で選択可能です。 浮いたお金は趣味や貯金に！ 実質的な生活水準は、月給＋5万円以上の 価値があります！ ■車の維持補填費とガソリン代支給（規定有） 例：普通車で往復60km／月36,500円 「福井で暮らしたい・働きたい」という 想いを、私たちは支援制度で応援します。 県

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容医薬品の製造機ボタン操作・投入作業など／フォロー体制充実 AOCは人材を派遣するのではなく、人材を成長させるという考え方の人材派遣会社です。そんな会社で一緒に働きませんか？ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～250,000円 月収例:20万円以上 賞与(平均年6.6か月分)交替勤務手当・家族手当・資格手当 ※入社前のご経験などを総合的に評価、優遇します 【勤務地】 福井県あわら市 清間11-15【トラストファーマテック株式会社】 【通勤補足】 最寄り駅：ハピラインふくい線 芦原温泉駅 敷地内駐車場あり 募集情報 上場グループ企業の正社

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造設備、機械の保守管理や導入に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート ※業務上休日(GW、お盆、年末年始期間中)対応が求められる場合があるため、予めご了承ください。(振替休暇取得可）

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製造や包装にかかわる機械操作等をお任せします。 手順書に従って、チームで作業を行っていただきます。クリーンルーム内の衛生的な環境で、安定的に専門性も身に着けていただける環境です。 下記のいずれかの“工程”での業務をお任せいたします。 ■原材料の受け入れ ■原材料を錠剤にするための“調製” ■均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ■錠剤に文字を印字する“印刷” ■“検査”を行い、一つひとつを“包装” ■品質をしっかりチェックして出荷 ※入社後、６か月程度の研修（座学やOJT）で、医薬品の基本知識や製造ルール、安全衛生についての知識を身に付けていただきま

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーである同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～製造～バルク転送～製品出荷、所要確認） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告）など） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社等） 【給与詳細】 【年収】 370～500万円 基本給：200,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経