製薬会社 - 福井県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ＼未経験から医薬品業界へ挑戦／ 清潔な製造環境の中で、 医薬品づくりを支えるお仕事です。 沢井製薬グループの安定基盤のもと働けます。 ★2027年4月1日、「沢井製薬」への吸収合併により、 さらなる成長ステージへ進みます。 ―・―・―・―・―・―・―・― ☆5Cの環境が整っています！ ―・―・―・―・―・―・―・― ・Clean：清潔な環境で安心して働ける ・Chance：成長中の業界で未経験から挑戦できる ・Career：基礎から学び、専門性を身につけられる ・Comfort：年休129日・残業月10h未満で働きやすい ・Create：医薬品づ

仕事内容＊出勤簿作成 ＊清掃に関する打合せ等 ＊作業確認業務 ＊各業務の応援 ＊消耗品の管理 変更範囲：会社の全ての業務への配置転換あり ＊その他詳細については、面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります

仕事内容仕事内容 ■同社工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

仕事内容主な担当業務 ・製剤の適格性評価及びバリデーションの計画・実施 ・製造工程、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、異常・苦情発生時の技術サポート 変更の範囲： 会社が指定する業務 ＊その他詳細については、面接時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ジェネリック医薬品の 製造オペレーターのお仕事です。 「製薬」「医薬品」と聞くと、 高い専門知識が必要そう…と 感じる方もいるかもしれません。 もちろん、人々の健康を支える 医薬品だからこそ、品質や安全性は 何よりも大切にしています。 ですが、業務に必要な知識や作業手順は、 入社後の研修を通じて基礎から じっくり学べるため、未経験の方も 安心してスタートできます。 業界未経験で入社した20代の先輩も活躍中！ また、業務は基本的に2人1組。 分からないことがあれば すぐに質問できる環境です。 ■材料の準備 ┗薬の材料をシステムに登録・計量します

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ UIターン希望の方、大歓迎！ 最高水準の支援制度で 福井での新生活をサポート ◣◢ ■引越し費用全額負担（規定有） 原則引越し費用は会社が全額負担します。 （費用の立て替えも必要ありません） ■借上げ社宅制度（規定有） 家賃の7割を会社が負担します（上限有） 住居を自分で選択可能です。 浮いたお金は趣味や貯金に！ 実質的な生活水準は、月給＋5万円以上の 価値があります！ ■車の維持補填費とガソリン代支給（規定有） 例：普通車で往復60km／月36,500円 「福井で暮らしたい・働きたい」という 想いを、私たちは支援制度で応援します。 県

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程、検査、出荷工程のいずれかをお任せいたします。 【具体的には】 製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・錠剤への印字 検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：207,000円

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーである同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～製造～バルク転送～製品出荷、所要確認） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告）など） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社等） 【給与詳細】 【年収】 370～500万円 基本給：200,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造のプロセス理解およびGMPの知識をお持ちで、マネジメント経験（目安3～5年以上）がある方 【職種名】 医薬品製造 マネージャー候補（トラストファーマーテック 清間工場） 【仕事内容】 ■同社工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 福井県 【年収・給与】

仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーである同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～製造～バルク転送～製品出荷、所要確認） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、予算関連、工場月報（工場実績報告）など） ・システムの運用管理（SAP） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社等） 【給与詳細】 【年収】 370～600万円 基本給：200,000円～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：

仕事内容仕事内容 ■工場の品質保証部長としてご従事いただきます。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般・設備投資管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 など ※建物の改変を伴う業務は含まない 【給与詳細】 【年収】 350～600万円 基本給：200,000円～350,000円 賞与：年2回(昨年度実績6.6カ月分) 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 長く安定して続けられるお仕事／年間休日120日以上 【仕事内容】 長く安定して続けられるお仕事／年間休日120日以上 【求人ポイント】 ・全世界の患者様の健康に貢献できる、社会的意義の高い仕事です。 ・未経験者からベテランまで、学び成長できる教育体制と認定制度が充実しています。 ・年間休日126日、長期休暇も充実しており、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です 【業務内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査が主な業務です。具体的には、以下の業務を担当していただき

仕事内容トラストファーマテック株式会社 業界大手グループ × 賞与実績平均6.3ヶ月分【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【常にニーズがあり、安定経営を確立！】原材料を計ったり、機械を操作したり、最終チェックしたり…医薬品の製造工程の一部をお任せします！【薬ができるまでの流れ】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質をしっかりチ

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 年間休日126日以上／グローバル基準で高品質な医薬品製造に貢献／製薬メーカーでのキャリアアップを支援 【仕事内容】 年間休日126日以上／グローバル基準で高品質な医薬品製造に貢献／製薬メーカーでのキャリアアップを支援 【求人ポイント】 医薬品製造の根幹を担い、製品の品質向上と安定供給を通じて患者様の健康に貢献するやりがいがあります。 100年以上の歴史を持つ安定基盤とiLabsグループのグローバルな環境で、充実した福利厚生のもと安心して働けます。 製剤の適格性評価やバリデーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 年間休日126日／安定基盤／高い社会貢献性 【仕事内容】 年間休日126日／安定基盤／高い社会貢献性 【求人ポイント】 ・グローバルな医薬品開発に貢献し、世界中の人々の健康を支える大きなやりがいを実感できます。・最先端の医薬品品質評価に携わり、技術的な専門性を高めながら医薬品の品質向上・改善をリードできます。・充実した教育制度とキャリア支援により、医薬品製造のプロフェッショナルとして着実にステップアップできます。 【業務内容】 新規医薬品の導入、各種変更における品質評価、他

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレーターとして医薬品の製造や検査、包装作業をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造作業、設備清掃、組立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持、改善活動 【配属部署】 製造部 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給：197,500円～296,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容＊品質試験Ｇ ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ＊品質テクニカルサービスＧ ・医薬品品質試験の技術的な部分のサポート／提案 ・医薬品品質の向上及び改善をリード ・試作品の評価、各種バリデーション業務 従事すべき業務の変更の範囲：会社が指定する職務内容

仕事内容【仕事内容】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。 現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ※担当業務範囲はご経験・スキルに応じて調整予定 【具体的には】 GMPに基づく品質保証業務全般 製造記録・試験記録等のレビューおよび承認 逸脱・変更管理・CAPA、内部監査対応および査察対応（当局・顧客） 品質関連文書（手順書・報告書等）の作成・改訂 製造現場の確認、点検 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に