品質保証 - 宮崎県 の求人・仕事・採用

仕事内容当社の製品は、リーダー・ライター分野（精算機やカード決済端末 など）医療機器・介護福祉分野（センサーマットやパルスオキシメ ーターなど）その他セキュリティ分野（紙幣識別機、電子錠）など の製品です。 業務内容は、品質管理／品質保証（モノづくり）部門の管理職業務 （部下育成マネジメント、予算作成、会議出席など）となります。 部材の安全性や製品の耐久性、製造過程において安全基準が満たさ れているか、出荷販売に際し製品が品質基準を満たしているか、な どをチェックする部門での管理職業務です。 社用車あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■》新設工学科で、未来の技術者を育てる 当校では、2027年4月開設予定の工学科で教員を募集します。日本人・外国人留学生を対象に、CAD、品質管理、生産管理、設備保全、IT活用など、ものづくり分野で活躍できる人材を育成します。現場で培った知識や経験を、次世代へ伝えるやりがいのある仕事です。教員経験がない方でも、教育への意欲があれば歓迎します。 ■》授業に集中できる、働きやすい環境 残業は原則なく、17:30には退勤できる環境です。授業数や教材作成も教員同士で協力しながら進めるため、無理なく働けます。年間休日125日、土日祝休みで、仕事とプライベートの両立が可能です。 ◆工学分野の授業担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかに該当する方 ・品質保証又は品質管理領域での実務経験をお持ちの方 ・QMSに関する実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜リレー製品＞ 【仕事内容】 リレー製品に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 電子部品（リレー、キーボード、タッチパネルなど）の開発・製造・販売を行う電子部品メーカーです。 国内だけでなく、海外にも関連会社を擁し、グループを形成しており、グローバルに事業を展開しています。 【事業展開】 リレー、タッチパネル、サーマルプリンタ、キーボード、無線モジュールなど幅広い電子部品を提供。 同社製

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験 ・品質管理／品質保証業務経験 ・テスト計画の策定／テスト設計 ・テスト工程におけるプロジェクトマネージメント経験 [歓迎] ・ソフトウェア開発のご経験（スマフォアプリ，Webシステム、PC系業務システム等） ・プロジェクトマネージャ／プロジェクトリーダーのご経験 ・開発プロセス改善・品質改善のご経験 ・テスト管理ツール・テスト自動化ツールの導入のご経験 ・インフラやネットワークに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QAリーダー 【仕事内容】 ■業務内容 自社サ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・製造業における品質保証・品質管理業務に興味を持ち、継続的に学習できる方 [歓迎] スキル ・製造業における品質保証、品質管理、生産技術等の経験 ・ISO9001、ISO13485等の品質マネジメントシステムに関する知識 資格 ・QC検定、品質管理関連資格をお持ちの方歓迎 ・ISO内部監査員資格をお持ちの方歓迎 【職種名】 旭化成グループ医療機器の工場地区品質保証業務担当/宮崎県延岡市・大分県大分市 【仕事内容】 ■具体的な業務内容 ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム（QMS）の運用、規制

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 当社が開発し、中国の現地法人で製造しているコインランドリー機器（洗濯機・乾燥機・洗濯乾燥機）の品質管理業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・製品の品質基準・検査基準の策定および運用 ・製造現場（中国現地法人）における品質管理体制の確認・指導 ・初期不良・市場不具合の分析、原因究明および是正・再発防止策の立案 ・各種品質データの収集・分析、レポート作成 ・開発・製造・保守部門との連携による品質改善活動の推進 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎, 車通勤OK, バイク通勤OK ・求める人物像・資格 【必須条件】 ・機械や電気製

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容精算機やカード決済端末、病院で使用されるセンサーマット、パル スオキシメーター、電子錠など電子機器を生産しています。 【主な業務内容】 ・各種製品の設計検証（電子回路・制御ソフト・機構など） ・不具合解析および顧客対応 ・部品受入検査および部品メーカー対応 ・出荷検査 ＊社有車あり ＊変更範囲：変更なし

仕事内容＊ブロイラーの解体におけるモニター （製品温度、工場内全体の温度管理、殺菌剤濃度管理） ＊サニタリー （工場内衛生管理） 品質管理等のお仕事の経験がある方も歓迎します。 「変更範囲：変更なし」 《トライアル雇用併用求人》

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容★宮崎県東諸県郡国富町にある三和ニューテック株式会社で、正社員として品質保証・品質管理のお仕事をお任せします。月給220,890円～324,870円、年間休日120日以上でプライベートも充実できる環境です。 私たちが手がける製品は、精算機やカード決済端末などのリーダー・ライター分野、センサーマットやパルスオキシメーターなどの医療機器・介護福祉分野、そして紙幣識別機や電子錠などのセキュリティ分野まで多岐にわたります。あなたには、これらの製品がISO等の国際標準に準拠し、部材調達から製造、出荷、販売まで一貫した品質が保証される体制作りに携わっていただきます★ 【お任せするお仕事】 ・試作機や製品不

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 当社の製品は、リーダー・ライター分野（精算機やカード決済端末など）医療機器・介護福祉分野（センサーマットやパルスオキシメーターなど）その他セキュリティ分野（紙幣識別機、電子錠）などの製品です。 業務内容は、品質管理／品質保証（モノづくり）部門の管理職業務（部下育成マネジメント、予算作成、会議出席など）となります。 部材の安全性や製品の耐久性、製造過程において安全基準が満たされているか、出荷販売に際し製品が品質基準を満たしているか、などをチェックする部門での管理職業務です。 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎, 中高年活躍中, 車通勤OK, バイク通勤OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれか満たす方 ・製造業（業界不問）において製造、品質管理、開発、生産技術等の業務経験（3年程度） ・分析機関や研究機関等での分析実務経験（3年程度） 【職種名】 品質保証・QMS推進担当＜医療機器＞ 【仕事内容】 ■医療機器に関する法規制・規格（国内・海外）に則った品質保証業務をご担当いただきます。 顧客に安全、安心、安定な製品を提供するための品質保証を行う業務です。 【具体的には】 ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム（QMS）の運用、規制遵守 ・製造所の認証、登録の維持管理 ・製造所に対する外部審査の対応 ・技術文書等の維持・管理 ・国内外の医療

仕事内容・雇用形態：正社員 ・勤務地：宮崎県東諸県郡国富町（車・バイク通勤可／駐車場完備） ・給与：月給 220,890円～324,870円（経験・能力を考慮） ・勤務時間：08:20～17:05（残業少なめ） 【募集ポジション】 電子機器の品質保証・品質管理スタッフ 【主な業務内容】 ・ISO等の国際標準に基づく品質保証体制のチェックおよび改善 ・試作機や不具合製品の電子回路・基板の解析業務 ・故障等の原因分析および再発防止策の立案 ・部材の品質検査および測定機器の校正作業 ・製品の品質評価検査および付帯する事務作業 【業務の特徴】 ・決済端末、医療機器、セキュリティ機器など幅広い自社製品を担当 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のご経験＞ ・医療機器または関連分野の実務（4年以上） ・滅菌と微生物学的試験の管理およびバリデーション ・無菌製品の製造 ＜下記の知識＞ ・医療機器規制 ・製品認証やサービス提供 ・業務プロセスおよび品質管理基準の適用 ・顧客、医療機器業界、無菌製品に関する幅広い技術的理解 ＜その他＞ ・学士号（微生物学等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 下記の素質をお持ちの方 ・概念的かつ分析的思考 ・効率性、結果重視の姿勢 ・優れたコミュニケーションスキル ・チームプレースキル 【職種名】 品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・PMDA法に関する知識（QMS要件を含む） ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・総括製造販売責任者

仕事内容自動車保険を中心とした損害・原因確認業務などをお任せいたします。 ◎自動車損傷状態の確認業務 ・連絡を頂いた事故状況と合致しているかの確認 ・修理内容の妥当性や適正な損害額の算出 ◎原因確認や物損事故における示談交渉業務 ・事故原因の確認 ・当事者間の責任割合の認定 お客様に代わって、公平で適正な損害賠償の内容を確定するための交渉を行います。 ■アジャスター資格について 入社後、見習技術アジャスター資格を取得いただきます。その後は初級→3級→2級の順に取得を進めていただきます。 ※最初に取得して頂くのは「見習技術アジャスター新規登録試験」と「初級技術アジャスター試験」 合格率は約20％ですが、

仕事内容【職種】機械＞品質管理 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 南九州拠点として再出発した当社の事業拡大に備えた組織体制・機能強化を目的としています。 【職務概要】 品質向上方針や仕組みづくり及び製品検査・評価等、 全世界で製品を安心して使っていただくための品質保証・管理、製品検査をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■量産工程/製品・部品の品質管理 ■部品メーカの工程/部品品質管理の審査/指導 ■製品検査(寸法/外観/電気特性 など) ■検査設備の改善/導入 ■顧客や部品メーカ、関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・4年以上のソフトウェア開発またはテストエンジニアリングの経験 ・Python、TypeScript、Java等、少なくとも一つの言語を用いた再利用性の高いテストコードやツールの設計・実装スキル（「簡単なスクリプト」ではなく「ソフトウェア設計」としてのテストコードが書けること） ・境界値分析、状態遷移テストなどのテスト技法、および単体/結合/システム/非機能テストの適切な設計能力 ・データ分析やビジネスロジックを理解し、ユーザーストーリーに基づいた的確なテストシナリオを構築できる能力 ・業務レベルの英語力（海外チームとのコミュニケーションに抵抗がない方） [歓迎] ・P